醫(yī)學(xué)免疫學(xué)/免疫記憶

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醫(yī)學(xué)免疫學(xué)

免疫應(yīng)答（一）：B細(xì)胞介導(dǎo)的體液免疫

用同一抗原再次免疫時，可引起比初次更強的抗體產(chǎn)生，稱之為再次免疫應(yīng)答或免疫記憶，無論在體液免疫或細(xì)胞免疫均可發(fā)生免疫記憶現(xiàn)象。在體液免疫時，對TD抗原的再次應(yīng)答可表現(xiàn)為抗體滴度明顯上升，免疫球蛋白類別可由IgM轉(zhuǎn)換為IgG，而且抗體親和力增強。提示再次應(yīng)答不僅發(fā)生抗體量的變化，而且也發(fā)生了質(zhì)的變化。實驗證明，免疫記憶的基礎(chǔ)是免疫記憶細(xì)胞的產(chǎn)生。

一、免疫記憶細(xì)胞

在載體-半抗原效應(yīng)的研究中，已證明T細(xì)胞及B細(xì)胞都與免疫記憶有關(guān)。即在免疫應(yīng)答過程中，既能產(chǎn)生B記憶細(xì)胞（Bm）,也能產(chǎn)生TH記憶（THm）。免疫記憶現(xiàn)象可以解釋為對特異抗原應(yīng)答的淋巴細(xì)胞數(shù)量增加的現(xiàn)象。

用有限稀釋法計數(shù)在載體-半抗原效應(yīng)中免疫記憶細(xì)胞的數(shù)量變化，發(fā)現(xiàn)在T細(xì)胞群中對載體特異的T細(xì)胞輔助活性比初次應(yīng)答可增強10倍。這不僅是由于TH細(xì)胞數(shù)量的增加，也反映了TH功能的增強所致。

有相同方法也證明了在再次應(yīng)答中對半抗原特異的細(xì)胞數(shù)量亦增加，由其產(chǎn)生抗體性質(zhì)的變化，表明B記憶細(xì)胞也伴隨有質(zhì)的變化。關(guān)于前進(jìn)B細(xì)胞（Bp）、成熟B細(xì)胞（Bv）、記憶B細(xì)胞（Bm）的特性可見表11-8。

表11-8 Bp、Bv、Bm細(xì)胞的特性

	Bp	Bv	Bm
更新速率	快（數(shù)日）	快（數(shù)日）	慢（數(shù)月～數(shù)周）
再循環(huán)	無	無	有
組織分布
胚胎期	肝、脾	－	－
成年期	骨髓	骨髓、脾、淋巴節(jié)	胸導(dǎo)管、脾、淋巴結(jié)
耐受性產(chǎn)生	易	難	難
對抗原親和力	－	低	高
過繼抗體產(chǎn)生	慢（2～3周）	快（1～3周）	快（1周）
電泳遷移率	－	快	慢

二、免疫球蛋白類別的轉(zhuǎn)換

在初次應(yīng)答時開始出現(xiàn)的抗體是IgM，當(dāng)達(dá)到高峰時才開始出現(xiàn)IgG，而IgG高峰雖出現(xiàn)較晚，但能維持較長時間。在再次應(yīng)答時產(chǎn)生IgG的潛伏期明顯縮短，水平更高。

這種由IgM轉(zhuǎn)換為IgG只是Ig分子的類別變化，其識別抗原的特異性則仍相同。表明這二類Ig分子V區(qū)結(jié)構(gòu)相同，只是C區(qū)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化。實驗證明，給新生小鼠注入抗μ血清，可抑制IgG和IgM的產(chǎn)生，提示這種轉(zhuǎn)換可能是由產(chǎn)生IgM的細(xì)胞變?yōu)楫a(chǎn)生IgG的細(xì)胞，而不是由不同亞群的B細(xì)胞產(chǎn)生的。

三、抗體親和力的變化

在抗體生成過程中，抗體分子的平均親和力隨著時間的延長而增加，這種現(xiàn)象稱為抗體分子親和力的成熟。實驗證明，在免疫應(yīng)答過程中，IgG的親和力可增加達(dá)數(shù)百倍。這種親和力的成熟現(xiàn)象，被認(rèn)為是由于存在具有不同親和力Ig受體的B細(xì)胞。在免疫應(yīng)答初期可因存在較大量的游離抗原分子，因此與低親和力受體的B細(xì)胞結(jié)合較多，故其所產(chǎn)生抗體分子的平均親和力較低。當(dāng)抗原量逐漸減少時，則與帶有高親和力受體細(xì)胞的結(jié)合多于低親和力受體細(xì)胞，因之抗體分子的平均親和力隨時延長而增高。