肌張力異常

[[肌張力異常]]（dystonia）是一組由身體[[骨骼肌]]的[[協(xié)同肌]]和[[拮抗肌]]的不協(xié)調(diào)、間歇持續(xù)收縮造成的重復(fù)的[[不自主運(yùn)動(dòng)]]和異常扭轉(zhuǎn)姿勢(shì)的[[癥狀]]群。故又稱(chēng)肌張力異常[[綜合征]]（dystonic syndrome）。本病的張力變化不為人注意，但異常體位姿勢(shì)和不自主變換動(dòng)作引人注目。它具有扭轉(zhuǎn)性質(zhì)，包括[[頸部]]和／或軀干的胸腰和／或[[上肢]]扭轉(zhuǎn)、足部過(guò)伸或過(guò)曲。這種異常體位姿勢(shì)常不自主地緩慢地變換?？稍谀骋蛔藙?shì)固定一段時(shí)間，接著變?yōu)榱硪籟[異常姿勢(shì)]]，間歇重復(fù)出現(xiàn)。[[睡眠]]后全部消失。[[扭轉(zhuǎn)痙攣]]和[[痙攣性斜頸]]只是[[肌張力障礙]]的兩種[[臨床類(lèi)型]]。
==肌張力異常的病因==
本病可以分為[[原發(fā)性]]和[[癥狀]]性?xún)深?lèi)。

（1）原發(fā)性[[肌張力異常]]最常見(jiàn)來(lái)自[[遺傳因素]]?？赡苁怯捎谶z傳因素導(dǎo)致[[黑質(zhì)]]紋狀通路中，[[酪胺]]酸[[羥化酶]]或[[生物]]蝶呤[[功能障礙]]。

（2）癥狀性肌張力異常：[[代謝障礙]]、[[變性]]、[[炎癥]]、[[腫瘤]]等均可引起癥狀性肌張力異常。本病僅有少數(shù)的[[神經(jīng)病]]理研究，未有肯定的結(jié)論。
==肌張力異常的癥狀==
典型的[[肌張力異常]]如[[扭轉(zhuǎn)痙攣]]、[[痙攣性斜頸]]等診斷不難。但必須與各種原因引起的肌張力異常相區(qū)別。

肌張力異常以起病年齡分為兒童型（12歲以前）、少年型（13～20歲）和成人型（20歲以后）。成人型[[肌張力障礙]]常為局限性，病情不進(jìn)行性加重，如痙攣性斜頸。兒童和少年型病情進(jìn)行性加重，[[下肢]]首先累及，然后波及全身，如扭轉(zhuǎn)痙攣。

（一）痙攣性斜頸（spasmodic torticollis） 發(fā)生于任何年齡，但以成年人起病者最多見(jiàn)。男女同樣受累。起病多甚緩慢。[[頸部]]的深淺[[肌肉]]均可受累，但以[[胸鎖乳突肌]]、[[斜方肌]]、[[斜角肌]]及[[頸夾肌]]的收縮最易表現(xiàn)出[[癥狀]]。一側(cè)胸鎖乳突肌收縮時(shí)引起頭向?qū)?cè)旋轉(zhuǎn)。兩側(cè)胸鎖乳突肌同時(shí)收縮時(shí)則[[頭部]]向前屈曲。兩側(cè)斜方肌及頸夾肌同時(shí)收縮時(shí)則頭部向后過(guò)伸?；技】砂l(fā)生肥大。當(dāng)患者試圖維持其頭部正位時(shí)，大多有[[頭部震顫]]。

（二）扭轉(zhuǎn)痙攣（torsion spasm） 多數(shù)在5～15歲緩慢起病。首[[發(fā)癥]]狀大多是一側(cè)下肢的輕度[[運(yùn)動(dòng)障礙]]，足呈[[內(nèi)翻跖]]曲。行走時(shí)足跟不能著地。緩慢持續(xù)的不自主扭轉(zhuǎn)性運(yùn)動(dòng)以軀干和肢體近端為最嚴(yán)重，引起[[脊柱前凸]]和[[骨盆]]傾斜。[[不自主運(yùn)動(dòng)]]累及頸項(xiàng)和[[肩胛]]帶肌時(shí)，出現(xiàn)[[斜頸]]累及[[面肌]]及[[咽喉]]部肌肉時(shí)，引起[[面肌痙攣]]和[[構(gòu)音困難]]。扭轉(zhuǎn)痙攣在作[[自主運(yùn)動(dòng)]]或[[精神緊張]]時(shí)加重，入睡后完全消失。肌張力在[[扭轉(zhuǎn)動(dòng)作]]時(shí)增高，扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)停止后則轉(zhuǎn)為正?；驕p低，隱性遺傳型扭轉(zhuǎn)痙攣多呈進(jìn)行性發(fā)展，預(yù)后不良，多于起病后若干年死亡，但一部分患者可長(zhǎng)期不進(jìn)展，甚至可自行緩解。
==肌張力異常的診斷==

===肌張力異常的檢查化驗(yàn)===
本病診斷不難，只有在排除病因和其它[[疾病]]時(shí)需要用到輔助檢查。

（1）[[體格檢查]]：[[頸部]]肌肉有[[痙攣]]，特別是[[協(xié)同肌]]（共同引起"[[斜頸]]"的一組[[肌肉]]）有同步痙攣現(xiàn)象。通過(guò)患者重復(fù)斜頸的動(dòng)作，可以初步判斷受累的肌肉范圍，斜頸所屬類(lèi)型。

（2）輔助檢查中，[[肌電圖]]顯示主要和次要痙攣的肌肉，頸部[[CT]]可以顯示受累肌肉及肥大程度，個(gè)別患者腦CT有異常。絕大多數(shù)患者各器官功能正常，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)與斜頸相關(guān)的[[病理]]變化。
===肌張力異常的鑒別診斷===
本病需與肌張力單純性增高或減弱的[[疾病]]進(jìn)行疾別：

一、[[肌張力減低]]

(一)肌原性疾病

1.[[進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥]](progressive muscular dystrophy):是一組由[[遺傳因素]]所致的[[肌肉]]急性疾病，表現(xiàn)為不同程度和分布的[[骨骼肌]]進(jìn)行性加重的[[無(wú)力]]和[[萎縮]]。其肌張力減低與[[肌萎縮]]平行，往往在肌萎縮部位伴有肌張力減低。由于[[肌肉萎縮]]、力弱及肌張力減低，[[臨床表現(xiàn)]]站立和步行時(shí)特殊姿態(tài)，站立時(shí)[[腹部]]前凸與[[腰椎]]前彎，行走時(shí)呈“鴨步”，這是由于[[脊柱]]旁肌肉張力減低與萎縮，臀肌受損[[骨盆]]固定不良引起。前鋸的萎縮、力弱與張力減低，站立與坐位時(shí)[[肩胛骨]]向上外方移位，同時(shí)[[胸廓]]和脊柱分離，呈[[翼狀肩]]，檢查者能將[[手指]]深入至肩胛骨與[[胸骨]]之間，系[[斜方肌]]、[[菱形肌]]肌張力減低所致。

2.[[肌病]]同樣于肌萎縮部伴有肌張力減低，與肌萎縮呈平關(guān)系，[[實(shí)驗(yàn)室檢查]]有助于診斷，如[[多發(fā)性肌炎]]在[[急性期]]可見(jiàn)[[血清]]中[[CPK]]和[[免疫球蛋白]]增高，尿中肌蛋白出現(xiàn)，肌酸增加，[[肌電圖]]可出現(xiàn)纖顫和插入活動(dòng)增加。

(二)神經(jīng)原性疾病

1.[[周?chē)窠?jīng)病]]變:[[多發(fā)性神經(jīng)炎]]的肌萎縮主要分布于肢體的遠(yuǎn)端，與肌張力減低有平等關(guān)系。由于肌張力減低[[腕關(guān)節(jié)]]、指與[[踝關(guān)節(jié)]]動(dòng)幅增大，呈過(guò)伸過(guò)屈的[[異常姿勢(shì)]]。根據(jù)多發(fā)性神經(jīng)炎的病因，受損肌亦有選擇，如[[酒精中毒]]性多發(fā)性神經(jīng)炎，[[脛骨前肌]][[麻痹]]最明顯，肌張力減低也最突出，故往往表現(xiàn)為足下垂。

單神經(jīng)病(mononeruopathy)主要由[[外傷]]、[[缺血]]、[[浸潤(rùn)]]、[[物理]]性損傷等引起，如上肢[[尺神經(jīng)]]、[[正中神經(jīng)損害]]明顯時(shí)，[[上肢]]的[[屈肌]]群張力減低明顯，上肢[[伸肌]]群([[拮抗肌]])張力占優(yōu)勢(shì)，因而掌握[[背屈]]。撓[[神經(jīng)]]高位損傷時(shí)，因[[肱三頭肌]][[癱瘓]]和張力減低而出現(xiàn)[[肘關(guān)節(jié)]]不能伸直及[[垂腕]]征，并因肱撓肌力弱和張力減低而使[[前臂]]在半[[旋前]]位不能屈曲肘關(guān)節(jié)。

2.后根[[后索]]病變:[[脊髓]]后根、后索病變時(shí)肌張力減低是突出[[癥狀]]之一，以脊髓旁(tabes dorsalis)為代表有靜止性肌張力減低，同時(shí)也伴有姿勢(shì)性與運(yùn)動(dòng)性[[肌張力異常]]。患者仰臥位時(shí)[[脛骨]]甚至可貼床面，站立時(shí)[[膝關(guān)節(jié)]]部張力低，不能保持膝關(guān)節(jié)固定而出現(xiàn)“反張膝”，[[下肢肌]]張力低下較上肢明顯。

3.脊髓疾患?、賉[肌萎縮性側(cè)索硬化]](amgotrophic lateral sclerosis)多見(jiàn)于40歲以后，[[脊髓前角]][[細(xì)胞]](和[[腦干]][[運(yùn)動(dòng)神經(jīng)]]核)及[[錐體束]]均受累，因此有上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害并存的特征。上肢有肌萎縮、無(wú)力、[[肌束]]顫動(dòng)和[[腱反射亢進(jìn)]]。[[頸膨大]]的[[前角]]細(xì)胞嚴(yán)重?fù)p害時(shí)，錐體束癥狀被掩蓋，此時(shí)上肢出現(xiàn)肌萎縮，肌張力減退，[[腱反射]]減低或消失，[[被動(dòng)運(yùn)動(dòng)]]肢體時(shí)動(dòng)幅增大。②Charcot-Marie-Tooth氏病:早期在[[大腿]]下1/3以下出現(xiàn)肌萎縮，晚期肌萎縮可擴(kuò)展到上肢的前臂下1/3以下，[[兩側(cè)對(duì)稱(chēng)]]。在肌萎縮部伴有肌張力減低。③急性脊髓前角炎:于肌萎縮部位肌張力減低，由于急性脊髓前角[[灰質(zhì)]]炎癱瘓與肌萎縮的范圍較小，故萎縮的拮抗肌保存，而且它的肌張力占優(yōu)勢(shì)，因而經(jīng)常伴有異常體位，如[[馬蹄內(nèi)翻足]]、足下垂等。受累肢體被動(dòng)運(yùn)動(dòng)幅度增大，呈過(guò)度屈伸姿勢(shì)。

4.[[小腦]]性疾患:肌張力減低是[[小腦病變]]的常見(jiàn)癥狀，由于肌張力減低，使肢體產(chǎn)生姿勢(shì)異常，如處于過(guò)伸過(guò)屈位，除了靜止時(shí)肌張力表現(xiàn)低下之外，被動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)也可見(jiàn)到明顯的肌張減低，主運(yùn)動(dòng)開(kāi)始與終止時(shí)緩慢，自覺(jué)無(wú)力，容易[[疲勞]]，由于肌張減低，腱反射也減低或消失，可見(jiàn)到鐘擺動(dòng)樣腱反射。亦因肌張力減低和拮抗肌作用不足而出現(xiàn)“反擊征”。

5.[[錐體]]疾患:錐體束損害的急性期由于產(chǎn)生錐體束體克，在錐體束[[休克]]期內(nèi)肌張減低，癱瘓的肌肉松弛，被動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)無(wú)阻抗感。

二、肌張力增高

(一)錐體束病變　錐體束病變于休克期后，或隱襲起病的錐體束損害，在癱瘓側(cè)出現(xiàn)肌張力增高，例如[[偏癱]]時(shí)表現(xiàn)的Wernicke-Mann氏體位就是代表。明顯的錐本束損害出現(xiàn)三重屈曲：如下肢的[[髖關(guān)節(jié)]]、膝關(guān)節(jié)與掌[[關(guān)節(jié)]][[痙攣]]性屈曲。錐體束病變時(shí)肌張力增高的部位與癱瘓部位一致，靜止?fàn)顟B(tài)下肌張力也增高，[[觸診]]肌肉較硬，被動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)有摺刀樣的阻抗感。

(二)[[錐體外系]]疾患

1.Parkinson病:本病引起的肌張力增高叫肌硬直。促動(dòng)肌和拮抗肌的張力都有增高，在關(guān)節(jié)作被動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)，增高的肌張力始終保持一致，感到均勻的阻力而呈“[[鉛管樣強(qiáng)直]]”，如患者合并有震顫，則在屈伸肢體時(shí)感到均勻阻力出現(xiàn)斷續(xù)的停頓，如齒輪在轉(zhuǎn)動(dòng)一樣，即：“[[齒輪樣強(qiáng)直]]”。顏面[[表情肌]]肌僵直則呈無(wú)表情的“[[面具臉]]”，[[吞咽]]肌肌僵直不能很好地作吞咽動(dòng)作而[[流涎]]，眼肌肌[[強(qiáng)直]]表現(xiàn)[[眼球]]運(yùn)動(dòng)減慢，出現(xiàn)注視運(yùn)動(dòng)“粘稠”現(xiàn)象。[[頸肌]]和[[軀干肌]]肌強(qiáng)直形成屈曲狀態(tài)，即頭與軀干前變，上肌輕度外旋，[[肘關(guān)節(jié)屈曲]]，[[掌指關(guān)節(jié)]]屈曲、[[拇指內(nèi)收]]，[[下肢]]輕度內(nèi)收，膝關(guān)節(jié)屈曲。旋頸和旋體動(dòng)作緩慢。

2.Huntington[[舞蹈病]]:肌張力多為正常，但少數(shù)患者出現(xiàn)以Porkinson病樣的肌僵直突出癥狀，而舞蹈癥狀甚徽或完全缺少。此型最后呈姿勢(shì)性[[肌張力障礙]]，上肢屈曲，兩下肢伸直。這種肌僵直型的慢性進(jìn)行性舞蹈癥狀被認(rèn)為是[[蒼白球]]受損的結(jié)果。

3.[[扭轉(zhuǎn)痙攣]](torsion spasm):又名[[變形性肌張力障礙]](dystonia musculorum defoumans)是軀干的徐動(dòng)癥，為一少見(jiàn)的[[基底節(jié)病變]]。在臨床上以肌張力增高和四肢軀干甚至全身的劇烈而不自主的扭轉(zhuǎn)為特征。肌張力在肢體扭轉(zhuǎn)時(shí)增高，扭轉(zhuǎn)停止時(shí)則正常。

4.藥物性肌張力異常：

(1)急性肌張力障礙(acute dystonia):發(fā)病急，用藥后不久即出現(xiàn)，多見(jiàn)于青年人，以奇異的肌痙攣為特點(diǎn)。主要是頸、[[頭部]]肌肉受累，最常見(jiàn)的是舌和[[口腔]]肌肉的不隨意痙攣，以致[[咀嚼肌]][[緊張]]地收縮，嘴張不開(kāi)，講話、[[吞咽困難]]，面部作怪相，或伴發(fā)[[痙攣性斜頸]]，這種反應(yīng)與個(gè)體的敏感性有關(guān)，應(yīng)用[[抗震顫麻痹藥]]、[[抗組織胺]]類(lèi)藥或[[巴比妥]]類(lèi)藥物有效。

(2)[[遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙]](tardive dykinesia):發(fā)病慢，在服有神經(jīng)安定劑數(shù)周、數(shù)月或數(shù)年后發(fā)生，甚至停藥后出現(xiàn)。表現(xiàn)為刻板的、重復(fù)的咀唇、舌的[[不自主運(yùn)動(dòng)]]，有時(shí)伴有肢體或軀干的舞蹈樣動(dòng)作，[[體軸]]性運(yùn)動(dòng)。應(yīng)用抗震顫麻痹藥物非但無(wú)效，有時(shí)反而使癥狀加重。亦可有肌張力低下一麻痹性，可涉及頸肌、腰肌等，如腰不能直起、凸腹、[[頸軟](méi)]、不能抬頭、行走時(shí)邁步不開(kāi)、提不起腿、足跟拖地而行。

(三)小腦疾患　兩側(cè)廣泛小腦病變時(shí)，有時(shí)可見(jiàn)肌張力增高，被動(dòng)運(yùn)動(dòng)肢體時(shí)有阻抗感，站立時(shí)軀干、四肢呈僵直狀態(tài)。[[橄欖]][[小腦萎縮]]癥有時(shí)呈現(xiàn)Parkinson型肌僵直，提示與[[大腦]][[基底核]]有關(guān)結(jié)構(gòu)損害。

(四)腦干疾患　[[腦干病變]]引起的肌張力增高以[[中腦]]最為明顯，中腦病損時(shí)表現(xiàn)肌僵直，屬于[[去大腦強(qiáng)直]]的一種，四肢的近端明顯，苦苦在伸肌群。上肢伸直，腕屈曲并內(nèi)收。下肢伸直，內(nèi)[[旋內(nèi)]]收，稱(chēng)之為去中腦強(qiáng)直。[[大腦皮質(zhì)]]下[[白質(zhì)]]彌漫性病變，如[[腦炎]]、重度[[腦外傷]]、[[腦出血]]時(shí)也可出現(xiàn)四肢僵直，與去中腦強(qiáng)直的區(qū)別點(diǎn)在于前臂屈曲位，其他表現(xiàn)完全與去中腦強(qiáng)直相同，稱(chēng)之為“[[去皮質(zhì)]]強(qiáng)直”。

(五)[[周?chē)窠?jīng)]]疾患　周?chē)窠?jīng)疾病表現(xiàn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的特點(diǎn)，表現(xiàn)為肌張力減低。但在[[面神經(jīng)麻痹]]恢復(fù)不全的情況下，可以出現(xiàn)[[面肌]]肌張力增高，即表現(xiàn)為[[面肌痙攣]]。此外周?chē)窠?jīng)的附近[[炎癥]]、[[腫瘤]]等病變，對(duì)周?chē)窠?jīng)產(chǎn)生刺激現(xiàn)象時(shí)，出現(xiàn)肌張力增高，這種肌張力增高大多屬于防御性肌張力增高。

(六)肌原性病變　肌肉疾患雖可有肌張力增高，但腱反射正常或減低，絕不出現(xiàn)腱反射亢進(jìn)。

1.[[先天性肌強(qiáng)直]]癥(congenital paramyotonia):又稱(chēng)Eulenberg病。本病僅在運(yùn)動(dòng)情況下出現(xiàn)肌張力增高，靜止時(shí)肌張力正常。此病的肌張力增高，肌強(qiáng)直收縮見(jiàn)于運(yùn)動(dòng)之初，當(dāng)反復(fù)運(yùn)動(dòng)后即恢復(fù)正常。觸診時(shí)肌肉有特殊硬韌感，似膠皮樣硬，于機(jī)械刺激后肌肉強(qiáng)直收縮時(shí)益為明顯。

2.[[僵人綜合征]](stiffmansyndrome):為一種病因不明的癇性痙攣。頸肌、軀干、[[背骨]]、[[腹肌]]肌張力增高明顯，外界刺激時(shí)[[疼痛]]。叩擊、聲光、[[精神緊張]]等可誘發(fā)而加重，常見(jiàn)四肢近端開(kāi)始向身發(fā)展，肌力和腱反射正常。[[睡眠]]時(shí)僵硬癥狀消失。

(七)其他

1.[[破傷風(fēng)]](tetanus):早期局部肌張力增高，常見(jiàn)的是兩側(cè)[[咀嚼肌痙攣]]性收縮，同時(shí)伴有頸肌強(qiáng)直，繼之面肌痙攣;口角向外牽引，[[鼻翼]]上縮，眼裂大呈所謂“猥笑顏貌”。隨病情的發(fā)展引起全身性肌張力增高。如軀干伸張肌肌張力增高占優(yōu)勢(shì)時(shí)呈[[角弓反張]]，屈肌肌張力增高占優(yōu)勢(shì)時(shí)呈[[前弓]]反張，患者的體位似[[胎兒]]的宮內(nèi)位：頭前屈、膝與腭緊貼，踵靠近臀部。軀干一側(cè)肌張力增高占優(yōu)勢(shì)時(shí)身體呈現(xiàn)側(cè)方彎曲，謂之側(cè)弓反張:頭肩向一側(cè)傾斜，該側(cè)肩下垂，身體彎向月牙形。

2.[[手足搐搦]]癥(tetany):血鈣低是本病的主要原因。肌張力增高主要見(jiàn)于四肢遠(yuǎn)端，偶可波及到軀干。有的學(xué)者將手足搐搦癥分為三型：

(1)良性型:主要在四肢遠(yuǎn)端出現(xiàn)強(qiáng)直發(fā)作，[[拇指]]強(qiáng)烈內(nèi)收及半屈貢狀態(tài)，與其他諸指并攏，手指的中指指節(jié)屈曲明顯，手的尺側(cè)緣與撓側(cè)緣相近貼，有時(shí)末指較其他手指屈曲更明顯，末指常折入其余手指之下，或拇指折入手套之內(nèi)，即呈所謂“助產(chǎn)士手”。下肢是趾屈曲，呈馬蹄內(nèi)翻足，[[小腿]]伸直，隨意運(yùn)動(dòng)不能，被動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)有阻抗感。

(2)中度型:早期上肢先出現(xiàn)肌張力增高，肌強(qiáng)直，斷之?dāng)U延到軀干、面肌與下肢，有時(shí)[[腹直肌]]、胸鎖突肌、[[胸大肌]]均可表現(xiàn)強(qiáng)直發(fā)作。當(dāng)面肌出現(xiàn)肌強(qiáng)直時(shí)，呈現(xiàn)特殊的面容:眼外斜或內(nèi)斜，[[牙關(guān)緊閉]]，舌僵，構(gòu)音不良，吞咽困難，如[[喉肌]]痙攣時(shí)可發(fā)生[[呼吸困難]]與[[窒息]]。

(3)重癥型:短時(shí)間內(nèi)反復(fù)的發(fā)作，表現(xiàn)全身肌強(qiáng)直，伴有喉肌痙攣。
==肌張力異常的并發(fā)癥==
[[肌張力異常]]會(huì)引起[[痙攣性斜頸]]和[[扭轉(zhuǎn)痙攣]]，如不及時(shí)進(jìn)行治療，其繼發(fā)的[[并發(fā)癥]]還包括以下幾種：

(1)[[神經(jīng)根病]];

(2)肌肥大;

(3)下咽困難.
==肌張力異常的預(yù)防和治療方法==
本病的治療分對(duì)因和對(duì)癥治療兩部分：

1、[[對(duì)因治療]]

對(duì)于[[肌張力異常]]的[[癥狀]]控制目前無(wú)特效方法。初期用抗膽堿藥、[[地西泮]]、[[氟哌啶醇]]或[[卡馬西平]]等藥治療，可能對(duì)個(gè)別病人有幫助。[[巴氯芬]](Baclofen)5～10mg，每日3次。[[脊髓]]內(nèi)有關(guān)[[神經(jīng)外科]]切斷可以使[[斜頸]]不同程度地緩解。立體導(dǎo)向[[丘腦]]破壞術(shù)，可使部分病人獲得療效。[[痙攣]][[肌肉]]內(nèi)注射[[內(nèi)毒]][[桿菌]][[外毒素]]在一部分患者取得效果。

2、對(duì)癥治療

主要是對(duì)由于肌張力異常所引起的[[痙攣性斜頸]]和[[扭轉(zhuǎn)痙攣]]進(jìn)行治療。
==肌張力異常的護(hù)理==
對(duì)于[[原發(fā)性]][[肌張力異常]]的患者，由于病因不明，且考慮與[[遺傳因素]]有關(guān)，故本病無(wú)有效的預(yù)防措施，對(duì)癥狀性肌張力異常的患者，則需要積極地治療[[原發(fā)性疾病]]，如[[代謝障礙]]、[[變性]]、[[炎癥]]、[[腫瘤]]等等。
==參看==
*[[骨科疾病]]
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[[分類(lèi):骨科疾病]]