催化
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催化(catalysis),改變化學(xué)反應(yīng)速率而不影響化學(xué)平衡的作用。能顯著提高化學(xué)反應(yīng)速率,其自身的組成和數(shù)量在反應(yīng)前后保持不變的物質(zhì)稱為催化劑。催化劑改變化學(xué)反應(yīng)速率的作用稱催化作用,它本質(zhì)上是一種化學(xué)作用。在催化劑參與下進行的化學(xué)反應(yīng)稱催化反應(yīng)。催化是自然界中普遍存在的重要現(xiàn)象,催化作用幾乎遍及化學(xué)反應(yīng)的整個領(lǐng)域。催化工藝已是現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)的基石,人的生命活動也與催化反應(yīng)有密切聯(lián)系。研究催化還有重要的理論意義,有助于揭示物質(zhì)及其變化的基本性質(zhì)。
簡史 早在公元前,中國已會用酒曲(生物酶催化劑)造酒。18世紀(jì)中葉,鉛室法制硫酸中用一氧化氮作催化劑是工業(yè)上采用催化劑的開始。催化這個詞是1835年J.J.貝采利烏斯引用到化學(xué)學(xué)科中來的。1902年W.奧斯特瓦爾德將催化定義為:“加速化學(xué)反應(yīng)而不影響化學(xué)平衡的作用?!?910年實現(xiàn)合成氨的大規(guī)模生產(chǎn),是催化工藝發(fā)展史上的里程碑。20世紀(jì)以來,催化工藝迅速發(fā)展,例如,20年代研究成功用鈷催化劑由一氧化碳和氫合成液體燃料的費-托法;1955年研究成功齊格勒-納塔催化劑,用于烯烴定向聚合;現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)和煉油工業(yè)的生產(chǎn)過程,已有80%以上使用了催化方法。
原理
目錄 |
降低活化能
在催化反應(yīng)過程中,至少必須有一種反應(yīng)物分子與催化劑發(fā)生了某種形式的化學(xué)作用。由于催化劑的介入,化學(xué)反應(yīng)改變了進行途徑,而新的反應(yīng)途徑需要的活化能較低,這就是催化得以提高化學(xué)反應(yīng)速率的原因。例如,化學(xué)反應(yīng)A+B─→AB,所需活化能為E,在催化劑C參與下,反應(yīng)按以下兩步進行:
A+C─→AC,所需活化能為E1
AC+B─→AB+C,所需活化能為E2
E1、E2都小于E (見圖)。催化劑C只是暫時介入了化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,催化劑C即行再生。
按阿倫尼烏斯方程k=Ae-E/RT(式中A為指前因子;R為氣體常數(shù);T為熱力學(xué)溫度),以反應(yīng)速率常數(shù)k表示的反應(yīng)速率主要決定于反應(yīng)活化能E,若催化使反應(yīng)活化能降低ΔE,則反應(yīng)速率即提高e-ΔE/RT倍。催化反應(yīng)一般能降低活化能約10千卡/摩爾,若反應(yīng)在300K下進行,則反應(yīng)速率可增加約1.7×107倍。
催化劑表面性能
多相催化是工業(yè)上應(yīng)用最多的,這種催化作用在催化劑表面上進行,因此,固體催化劑的表面性質(zhì)對催化作用就會有很大影響。催化劑比表面積大,表面上活化中心點多,表面對反應(yīng)物吸附能力強,這些都對催化活性有利,因為化學(xué)吸附能降低反應(yīng)活化能。表面孔隙度大和孔徑大小合適對催化劑的選擇性有利,例如分子篩催化劑的極強的選擇性,就是由于它的孔徑尺寸只能允許某種分子進入孔內(nèi),到達催化劑表面而被催化。
催化劑的作用方式
催化劑與反應(yīng)物分子怎樣發(fā)生化學(xué)作用,這與催化劑和反應(yīng)物分子本身的性質(zhì)有關(guān)。實驗證明:有機化合物的酸催化反應(yīng)一般是通過正碳離子機理進行的;堿催化反應(yīng)則是由OH-、RO-、RCOO-等陰離子起催化作用,例如:
CH3COOC2H5+OH-─→CH3COOH+C2H5O-
C2H5O-+H2O─→C2H5OH+OH-
過渡金屬化合物催化劑在均相催化反應(yīng)中的作用是絡(luò)合催化作用;醇鈉催化丁二烯聚合是通過自由基機理進行的,例如:
C4H6+NaR─→R.+C4H6Na.
C4H6Na.+nC4H6─→Na(C4H6)n+1
催化劑
催化劑的性能指標(biāo)
①催化活性:催化劑參與了化學(xué)反應(yīng),降低了化學(xué)反應(yīng)的活化能,大大加快了化學(xué)反應(yīng)的速率。這說明催化劑具有催化活性。催化反應(yīng)的速率是催化劑活性大小的衡量尺度?;钚允窃u價催化劑好壞的最主要的指標(biāo)。②選擇性:一種催化劑只對某一類反應(yīng)具有明顯的加速作用,對其他反應(yīng)則加速作用甚小,甚至沒有加速作用。這一性能就是催化劑選擇性。催化劑的選擇性決定了催化作用的定向性??赏ㄟ^選擇不同的催化劑來控制或改變化學(xué)反應(yīng)的方向。③壽命或穩(wěn)定性:催化劑的穩(wěn)定性以壽命表示。它包括熱穩(wěn)定性、機械穩(wěn)定性和抗毒穩(wěn)定性。
助催化劑
本身不具有催化活性,但加入后(加入量一般低于催化劑量的10%)可顯著提高催化劑的活性、選擇性和穩(wěn)定性。一種工業(yè)催化劑往往要加入幾種助催化劑,才能使催化劑的活性、選擇性和壽命都達到預(yù)定要求。例如,合成氨用的雙促進催化劑鐵-三氧化二鋁-氧化鉀中的三氧化二鋁和氧化鉀就是助催化劑。
抑制劑
催化劑中含有的能降低催化劑活性的物質(zhì)。在多數(shù)場合,它是在催化劑制備過程中由原料不可避免地帶入的。在催化反應(yīng)過程中,由反應(yīng)物帶入的抑制劑則稱催化毒物。
催化劑載體
不具有催化活性的用來負(fù)載催化劑的固體物質(zhì)。把催化劑成分分散負(fù)載在載體上制成的催化劑稱負(fù)載型催化劑。常用的催化劑載體有活性碳、硅藻土、活性氧化鋁、硅膠和分子篩。對載體的要求是機械強度高、熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性好。載體雖不具有催化活性,但它可能與催化劑發(fā)生化學(xué)作用,載體也改變了催化劑的表面性能,因而選用合適的載體,也可以提高催化劑的活性、選擇性和壽命。
催化反應(yīng)和催化劑的種類
均相催化
催化劑與反應(yīng)物同處于一均勻物相中的催化作用。有液相和氣相均相催化。液態(tài)酸堿催化劑,可溶性過渡金屬化合物催化劑和碘、一氧化氮等氣態(tài)分子催化劑的催化屬于這一類。均相催化劑的活性中心比較均一,選擇性較高,副反應(yīng)較少,易于用光譜、波譜、同位素示蹤等方法來研究催化劑的作用,反應(yīng)動力學(xué)一般不復(fù)雜。但均相催化劑有難以分離、回收和再生的缺點。
多相催化
多相催化發(fā)生在兩相的界面上,通常催化劑為多孔固體,反應(yīng)物為液體或氣體。多相催化反應(yīng)通??砂聪率銎卟竭M行:①反應(yīng)物的外擴散──反應(yīng)物向催化劑外表面擴散;②反應(yīng)物的內(nèi)擴散──在催化劑外表面的反應(yīng)物向催化劑孔內(nèi)擴散;③反應(yīng)物的化學(xué)吸附;④表面化學(xué)反應(yīng);⑤產(chǎn)物脫附;⑥產(chǎn)物內(nèi)擴散;⑦產(chǎn)物外擴散。這一系列步驟中反應(yīng)最慢的一步稱為速率控制步驟?;瘜W(xué)吸附是最重要的步驟,化學(xué)吸附使反應(yīng)物分子得到活化,降低了化學(xué)反應(yīng)的活化能。因此,若要催化反應(yīng)進行,必須至少有一種反應(yīng)物分子在催化劑表面上發(fā)生化學(xué)吸附。固體催化劑表面是不均勻的,表面上只有一部分點對反應(yīng)物分子起活化作用,這些點被稱為活性中心。
生物催化
酶是一種生物催化劑,生物體內(nèi)的所有化學(xué)變化幾乎都是在酶催化下進行的,酶的催化作用稱為生物催化。酶的催化活性高,選擇性強。生物催化在常溫中性條件下進行,高溫、強酸和強堿都會使酶喪失活性。離體的酶仍具有催化活性,可制成各種酶制劑應(yīng)用在醫(yī)學(xué)和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上。
其他還有電催化、光助催化、光電催化等。
按催化作用機理,可把催化劑分為金屬催化劑、金屬氧化物催化劑、配位(絡(luò)合)催化劑、酸堿催化劑和多功能催化劑。
金屬催化
金屬催化劑主要用于脫氫和加氫反應(yīng)。有些金屬還具有氧化和重整的催化活性。金屬催化劑主要是指4、5、6周期的某些過渡金屬,如鐵、金、鉑、鈀、銠、銥等。金屬催化主要決定于金屬原子的電子結(jié)構(gòu),特別是沒有參與金屬鍵的d軌道電子和d空軌道與被吸附分子形成吸附鍵的能力。因此,金屬催化劑的化學(xué)吸附能力和d軌道百分?jǐn)?shù)是決定催化活性的主要因素。
金屬氧化物催化
主要是指過渡金屬氧化物催化,非過渡金屬氧化物催化已歸入酸堿催化。過渡金屬氧化物催化劑廣泛用于氧化、加氫、脫氫、聚合、加合等反應(yīng)。實用的金屬氧化物催化劑常為多組分氧化物的混合物,很多金屬氧化物催化劑是半導(dǎo)體,其化學(xué)組成大多是非化學(xué)計量的,因此,催化劑組分很復(fù)雜。金屬氧化物催化劑的導(dǎo)電性和逸出功、金屬離子的 d電子組態(tài)、氧化物中晶格氧特性、半導(dǎo)體電子能帶、催化劑表面吸附能力等,都與催化劑的催化活性有關(guān)。
配位(絡(luò)合)催化
金屬、特別是過渡金屬及其化合物有很強的絡(luò)合能力,能形成多種類型的絡(luò)合物。某些分子與金屬(或金屬離子)絡(luò)合后便易于進行某特定反應(yīng),該反應(yīng)稱為配位(絡(luò)合)催化反應(yīng),該金屬或其化合物起絡(luò)合催化劑作用。過渡金屬絡(luò)合催化劑在溶液中作為均相催化劑方面的研究和應(yīng)用較多。過渡金屬絡(luò)合催化作用一般都是配位(絡(luò)合)催化作用,即催化劑在其空配位上絡(luò)合活化反應(yīng)物分子。絡(luò)合催化劑一般都是金屬絡(luò)合物或化合物,如鈀、銠、鈦、鈷的絡(luò)合物等。
酸堿催化
阿倫尼烏斯酸堿、布侖斯惕酸堿、路易斯酸堿(見酸堿理論)的催化作用都屬酸堿催化作用。酸堿催化可分均相催化和多相催化。許多離子型有機反應(yīng),如水解、水合、脫水、縮合、酯化、重排等,??捎盟釅A均相催化。固體酸催化劑廣泛用于催化裂化、異構(gòu)化、烷基化、脫水、氫轉(zhuǎn)移、歧化、聚合等反應(yīng)。
多功能催化
若反應(yīng)物A直接變成產(chǎn)物B的反應(yīng)難以進行,則可通過幾個催化化學(xué)反應(yīng)來實現(xiàn),例如:
SⅠ、SⅡ分別為兩個反應(yīng)的催化劑,則可將SⅠ、SⅡ混合起來制成雙功能催化劑,使A→B的反應(yīng)實現(xiàn)。這就是多功能催化。多功能催化與一個催化反應(yīng)的多步驟是有區(qū)別的,此處的C不是在催化劑表面形成的中間絡(luò)合物,而是由SⅠ表面脫附出來的、有其自己的結(jié)構(gòu)和熱力學(xué)性質(zhì)的化學(xué)物質(zhì)。
應(yīng)用 現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)的巨大成就與催化劑的使用是分不開的。約80%以上的化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品是借助于催化過程來生產(chǎn)的,可以說,沒有催化劑就沒有現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)。
催化劑的使用,使人類對自然資源的利用更合理,利用的途徑更廣闊。例如,從煤炭和石油資源出發(fā)合成了甲醇、乙醇、丙酮、丁醇等基本有機原料,改變了過去用糧食生產(chǎn)的途徑;合成纖維的生產(chǎn)減輕了人類對棉花的依賴;塑料的發(fā)展減輕了人類對木材的依賴。合成橡膠、化肥、醫(yī)藥、合成食品、調(diào)味品的生產(chǎn)都與催化劑的使用分不開??傊?,催化技術(shù)使人們更充分地利用自然資源,生活得更加豐富多彩。
催化劑的使用和更新及更有效的催化劑的出現(xiàn),都會促進技術(shù)革新,改變工業(yè)面貌,節(jié)約能源,提高勞動生產(chǎn)率,生產(chǎn)出質(zhì)量更高的產(chǎn)品。例如硫酸的生產(chǎn),開始是用一氧化氮作催化劑的鉛室法,產(chǎn)品濃度低、雜質(zhì)多、產(chǎn)量小;用鉑作催化劑可使硫酸產(chǎn)品濃度達98%以上,可制得發(fā)煙硫酸;用釩作催化劑后,產(chǎn)品質(zhì)量大大提高,成本大幅度下降。又如煉油工業(yè)中的催化裂化,用分子篩催化劑代替無定形硅鋁膠催化劑后,由于分子篩的擇形作用,改變了裂化產(chǎn)物的分布,得到了高質(zhì)量產(chǎn)品。催化劑的使用可改變工藝流程,減少三廢;催化轉(zhuǎn)化還是治理三廢變廢為寶的有效方法。
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