骨苓通痹丸
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骨苓通痹丸
拼音名：Guling Tongbi Wan
英文名：
書頁號：X41-83
標(biāo)準(zhǔn)編號：WS3-005(Z-003)-2003(Z)
【處方】麻黃 白土苓、、 淫羊霍 、 羌活 、 獨(dú)活 、 雞矢藤 、 肉蓯蓉 骨碎補(bǔ) 、 黃芪 、 當(dāng)歸 、 雞血藤 、 芥子
【性狀】本品為棕褐色的濃縮丸；味微苦。
【鑒別】(1)取本品，置顯微鏡下觀察：氣孔特異，呈長圓形，內(nèi)陷，保衛(wèi)細(xì)胞兩端加厚，呈啞鈴狀或電話筒狀，油管呈圓形或不規(guī)則長圓形，直徑約100～200μm，內(nèi)含棕黃色塊狀物。薄壁細(xì)胞呈紡錘形，有1～2個(gè)薄分隔，壁略厚，壁上有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)狀紋理。 (2)取本品約20g，研細(xì)，加乙醚40ml、濃氨溶液2ml，密塞，放置2小時(shí)，時(shí)時(shí)振搖，濾過，藥渣用乙醚30ml分3次洗滌，濾過，合并濾液，加鹽酸乙醇溶液(1→20)2ml，搖勻，蒸干，殘?jiān)?a href="/w/%E7%94%B2%E9%86%87" title="甲醇">甲醇2ml使溶解，離心，取上清液作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-濃氨溶液(20:3.5:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (3)取本品約6g，研細(xì)，加氯仿20ml，加熱回流2次，每次15分鐘，濾過，棄去濾液，藥渣揮干后，用醋酸乙酯30ml加熱回流20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)?a href="/w/%E4%B9%99%E9%86%87" title="乙醇">乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取淫羊藿苷對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的暗紅色斑點(diǎn)，噴以三氯化鋁試液，再置紫外光燈(365nm)下檢視，斑點(diǎn)為橙紅色。 (4)取本品約6g，研細(xì)，加乙醚20ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液揮干，殘?jiān)?a href="/w/%E6%97%A0%E6%B0%B4%E4%B9%99%E9%86%87" title="無水乙醇">無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取羌活對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-正己烷-醋酸乙酯(10:3:7)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
【檢查】應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄ⅠA)。
【浸出物】照醇溶性浸出物測定法項(xiàng)下的冷浸法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅹ A)測定，用50％乙醇作溶劑，不得少于25.0％
【含量測定】對照品溶液的制備 精密稱取105℃干燥至恒重的鹽酸麻黃堿對照品40mg，置100ml量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml含鹽酸麻黃堿40μg)。 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 精密量取對照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml，分別置60ml分液漏斗中，依次精密加水至10ml，再精密加入4％硫酸銅溶液1ml、氨試液3ml、二硫化碳1ml，精密加入氯仿10ml，振搖2分鐘，靜置5分鐘。分取氯仿層，另置60ml分液漏斗中，加1％鹽酸溶液25ml，強(qiáng)裂振搖，靜置分層。分取氯仿層，加無水硫酸鈉1g，振搖脫水，取澄清液，照分光光度法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅴ B)，在438nm波長處測定吸收度。以吸收度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 測定法 取本品適量，粉碎，過三號篩，取約5g，精密稱定，置100ml具塞錐形瓶中，加乙醚25ml、濃氨溶液1.25ml，振搖，放置過夜，再加鹽酸乙醇液(1→20)1.25ml，搖勻，濾過，藥渣用乙醚60ml分3次洗滌，洗液并入濾液，蒸干，殘?jiān)芗铀?5ml，密塞，置60℃水浴上加熱，振搖使溶解， 放冷，濾過，精密量取續(xù)濾液2.5ml，置60ml分液漏斗中，照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法，自“精密加水至10ml”起，依法測定吸收度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中鹽酸麻黃堿的量(μg/ml)，計(jì)算，即得。 本品每1g含生物堿以鹽酸麻黃堿(C10H15NO.HCl)計(jì)，不得少于0.19mg。
【功能與主治】蠲痹通絡(luò)，化痰祛濕，養(yǎng)肝益腎。用于寒濕阻絡(luò)、肝。腎兩虛所致的痹病(風(fēng)濕類、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎)，癥見：并節(jié)疼痛、腫脹、僵硬(晨僵)、屈伸不利，甚至腫大畸形，并伴腰膝酸軟或畏寒肢冷等，也可用于地方性氟中毒所致的氟骨癥見上述證候者。
【用法與用量】口服，一次g，一日3次，或遵醫(yī)囑。
【注意】個(gè)別患者服藥后有輕度胃脘不適感，但不影響繼續(xù)治療。
【規(guī)格】每10丸重0.6g
【貯藏】密封
【有效期】二年半
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