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生物化學與分子生物學/鈣、磷與骨的鈣化及脫鈣

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生物化學與分子生物學

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骨是一種特殊的結(jié)締組織,不僅做為人體的支架組織,而且是人體中鈣、磷的最大儲庫。通過成骨與溶骨作用,不斷與細胞外液進行鈣磷交換、對維持血鈣和血磷穩(wěn)定有重要作用。

(一)骨的組成

骨由無機鹽、又稱骨鹽(bonysalts)、有機基質(zhì)骨細胞等組成。骨鹽增加骨的硬度,基質(zhì)決定骨的形狀及韌性,骨細胞在代謝中起主導作用。

骨鹽占骨干重的65~70%,其主要成分為磷酸鈣,占84%,其它還有CaCO3占10%,檸檬酸鈣占2%,磷酸鎂占1%,和Na2HPO4占2%等。骨鹽約有60%以結(jié)晶的羥磷灰石(hydroxyapatite)形式存在,其余40%為無定形的CaHPO4。據(jù)認為后者可以轉(zhuǎn)變?yōu)榍罢?。羥磷灰石[Ca10(PO4)6(OH)2]是微細的結(jié)晶,亦稱骨晶(bone crystal)。每克骨鹽含有約1016個結(jié)晶,總的表面積可達100平方米,體液中其他離子如Ca2+、Mg2+、Na+、Cl-、HCO3-、F-,檸檬酸根等可吸附在羥磷灰石的晶格之間。骨晶性質(zhì)穩(wěn)定,不易解離,但在其表層進行離子交換的速度較快。

骨中鎂離子占體內(nèi)鎂離子總量的50%,骨中鈉離子也占體內(nèi)鈉離子總量的35%,而且大部分鈉易于交換。所以骨骼不僅是身體的支持組織,也是貯存大量鈣、磷、鈉、鎂的器官,在維持體液電解質(zhì)濃度的穩(wěn)定性上具有重要作用。此外,骨鹽中的Ca2+還可與體液中的H+交換,當體液中[H+]增多(酸中毒)時,由于Ca2+H+交換,可致骨鹽溶解。

骨基質(zhì)包括膠原和非膠原化合物。膠原約占90%以上。非膠原蛋白中含量較多的是骨鈣素(osteocalcin)和骨連接素(osteonectin)。骨鈣素為一種依賴維生素K小分酸性蛋白質(zhì)分子量約6000,其谷氨酸殘基在γ位羧化為γ-羧基谷氨酸,與羥磷灰石、Ca2+有很高親和力、骨連接素是附著于膠原的一種糖蛋白,易與羥磷石結(jié)合,可能作為骨鹽沉積的核心。

(二)成骨作用鈣化

骨的生長、修復或重建過程,稱為成骨作用(osteogenesis)。成骨過程中,成骨細胞先合成膠原和糖白多糖等細胞間質(zhì)成分,形成所謂“骨樣質(zhì)”(osteoid),繼后骨鹽沉積于骨樣質(zhì)中,此過程稱為鈣化(calcification)。

關(guān)于鈣化的機理,尚未完全闡明,研究表明下列變化可能參與和影響骨鹽的沉積:

(1)電鏡下可見成骨細胞表面突起形成很多囊泡。囊泡膜富含類脂并具有很高的堿性磷酸酶活性,可水解基質(zhì)中多種磷酸酯,使無機磷濃度升高。囊泡中富含絲氨酸磷酯,能與Ca2+緊密結(jié)合,故能有效攝取周圍基質(zhì)中Ca2+。此外,成骨細胞具有鈣泵作用,可從周圍間隙中濃集鈣。這些因素共同作用,使骨組織鈣化局部Ca2+和HPO42-升高,使[Ca]×[P]積升高,利于鈣鹽的沉積。

(2)正常血中存在鈣化抑制物,如焦磷酸鹽(pyrophosphate),而成骨細胞囊泡中的磷酸酶可水解焦磷酸鹽,一方面解除其抑制作用,另一方面提供了充分的無機磷作為骨鹽沉著的原料。

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(3)基質(zhì)中的骨連接素可能提供羥磷灰石結(jié)晶形成的“晶核”,促使羥磷石結(jié)晶的形成。骨鈣素則可直接結(jié)合羥磷灰石,避免羥磷灰石在局部堆積,使之有規(guī)律地沉積于膠原上。

(4)實驗表明,膠原纖維的成熟和骨樣組織的正常,是骨鹽沉著的重要前提。

骨的生成和鈣化是一個復雜的生物過程,受多種因素的影響和調(diào)節(jié),此方面的研究正在深入進行,并取得了一些可喜的進展。如發(fā)現(xiàn)了多種與骨生成相關(guān)的蛋白細胞因子等。

(三)溶骨作用與脫鈣

骨在不斷的新舊更替之中,原有舊骨的溶解和消失稱為骨的吸收(bone resorption)或溶骨作用(osteolysis)。溶骨作用包括基質(zhì)的水解和骨鹽的溶解,后者又稱為脫鈣(decalcification)。溶骨作用同成骨作用一樣,是通過骨組織細胞的代謝活動完成的。溶骨作用主要由破骨細胞引起,可分為細胞外相和細胞內(nèi)相兩相完成。

破骨作用起始于細胞外。破骨細胞通過接觸骨面的刷狀緣,溶酶體釋放出多種水解酶類,如膠原酶可水解膠原纖維,糖苷酶水解氨基多糖。同時,破骨細胞通過糖元分解代謝產(chǎn)生大量乳酸,丙酮酸等酸性物質(zhì)擴散到溶骨區(qū),使局部酸性增加,促使羥磷灰石從解聚的膠原中釋出。破骨細胞產(chǎn)生檸檬酸能與Ca2+結(jié)合形成不解離的檸檬酸鈣,降低局部Ca++的濃度,從而促進磷酸鈣的溶解。繼后,多肽、羥磷灰石等經(jīng)胞飲作用進入破骨細胞,并與溶酶體溶合形成次級溶酶體。在此多肽水解為氨基酸、羥磷灰石轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄遭}鹽。最后,氨基酸、磷及Ca2+從破骨細胞釋放入細胞外液,再入血,可參與血磷、血鈣的組成。因骨的有機質(zhì)主要為膠原,溶骨作用增強時,血及尿中羥脯氨酸增高。因此可將血及尿中羥脯氨酸的量作為溶骨程度的參考指標。

正常成人,成骨與溶骨作用維持動態(tài)平衡,每年骨的更新率約1?%。骨骼發(fā)育生長時期,成骨作用大于溶骨作用。而老年人則骨的吸收明顯大于骨的生成,骨質(zhì)減少而易發(fā)生骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis)。骨鹽在骨中沉積或釋放,直接影響血鈣、血磷水平,在平時骨中約有1%的骨鹽與血中的鈣經(jīng)常進行交換維持平衡,因此血鈣濃度與骨代謝密切相關(guān)。

32 鈣、磷的吸收與排泄 | 鈣磷代謝的調(diào)節(jié) 32
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