槐耳菌質(zhì)
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槐耳菌質(zhì)
槐耳菌質(zhì)拼音名：Huai'er junzhi
標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：WS3-215(Z-029)-2001(Z)
本品為槐耳菌Trametes robinioplila Murr在玉米蕊軸、麥麩等發(fā)酵基質(zhì)上，于一定條件下經(jīng)培養(yǎng)后所得的干燥菌質(zhì)?！ ?/p>
目錄 |
性狀
本品呈淡黃色或淺棕色大小不規(guī)則的塊狀或粒狀；氣微腥，味微苦。
鑒別
(1)取本品4g，加水40ml，振搖，放置2小時(shí)，濾過，濾液照下述方法試驗(yàn)：①取濾液1ml，加10％α-萘酚乙醇溶液2～3滴，混勻，沿管壁緩緩加入硫酸1ml，靜置分層，兩液面交界處呈紫紅色環(huán)；②取濾液1ml，加0.2％茚三酮試液數(shù)滴，加熱5分鐘，即顯藍(lán)紫色。
(2)取本品細(xì)粉1g，加水10ml，加熱回流3小時(shí)，濾過，濾液濃縮至約2ml,加入4倍量的乙醇，放置1小時(shí)，離心，沉淀用乙醇少量洗滌2次，揮干乙醇,加入硫酸溶液(1mol/L)3ml使沉淀溶解，置水浴中水解4小時(shí)，用碳酸鋇細(xì)粉調(diào)節(jié)pH至6.5～7，離心，取上清液蒸干，殘?jiān)尤?a href="/index.php?title=%E7%A8%80%E4%B9%99%E9%86%87&action=edit&redlink=1" class="new" title="稀乙醇（尚未撰寫）" rel="nofollow">稀乙醇溶液1ml溶解，作為供試品溶液。另取葡萄糖、木糖對(duì)照品分別用稀乙醇配制成每1ml含1mg的溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，分別吸上述3種溶液各5μl點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-異丙醇-甲醇-水(20:20:2:5)為展開劑，單向展開3次，展距為8cm，10om，12cm，取出，揮去溶劑，噴以鄰苯二甲酸-苯胺試劑，105℃加熱15分鐘，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(3)取本品10g，加80％乙醇50ml，80℃熱浸1小時(shí)，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml溶解，加氯仿振搖提取3次(30ml、20ml、20ml)，合并氯仿液，水浴蒸干，殘?jiān)右掖?ml溶解，作為供試品溶液。另取槐耳菌質(zhì)對(duì)照藥材10g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-丙酮-甲醇(12:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視，供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)?！ ?/p>
檢查
雜質(zhì) 應(yīng)不得檢出(中國藥典2000年版一部附錄Ⅸ A)。
浸出物 照醇溶性浸出物測(cè)定法項(xiàng)下的熱浸法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅹ A)測(cè)定，用乙醇作溶劑，不得少于9.0％?！ ?/p>
含量測(cè)定
蛋白 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取牛血清白蛋白對(duì)照品約25mg，置100ml量瓶中，加0.9％氯化鈉溶液溶解，稀釋至刻度，搖勻，即得。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 精密量取對(duì)照品溶液0.7ml、0.8ml、0.9ml、1.0ml、1.1ml、1.2ml，分別至10ml具塞試管中，各加0.9％氯化鈉溶液至1.5ml，搖勻，分別加入試劑C4.0ml，搖勻，室溫放置10分鐘，分別加入酚試劑0.5ml，搖勻，放置1小時(shí)，以相應(yīng)的試劑為空白。照分光光度法(中國藥典2000年版一部附錄ⅤB)，在750nm波長處測(cè)定吸收度，以吸收度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
測(cè)定法 取本品細(xì)粉0.25g，精密稱定，置100ml圓底燒瓶中,精密加水50.0ml,稱定重量，加熱回流3.5小時(shí)，冷卻，稱定重量，加水補(bǔ)足重量，混勻，過濾，取續(xù)濾液，精密量取0.5ml，照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法，自“各加0.9％氯化鈉溶液至1.5ml”起，依法測(cè)定吸收度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出重量(mg)，計(jì)算，即得。
本品含蛋白以牛血清白蛋白計(jì)算，不得少于6.0％。
多糖 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取在105℃干燥至恒重的無水葡萄糖對(duì)照品，加水溶解，制成每1ml含0.1mg的溶液，搖勻，即得。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 精密量取對(duì)照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml分別置10ml具塞試管中，加水至1.0ml，分別加硫酸蒽酮溶液(稱取蒽酮0.0492g，加水25ml及硫酸75ml使溶解)4.0ml，搖勻，置水浴加熱7分鐘，放冷至室溫，同時(shí)以相應(yīng)的試劑作空白，照分光光度法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅴ B)，在630nm處測(cè)定吸收度，以吸收度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
測(cè)定法 取本品細(xì)粉0.2g，精密稱定，加水60ml，加熱回流2小時(shí)，趁熱濾過，濾渣加水50ml，繼續(xù)回流1.5小時(shí)，趁熱濾過，合并濾液，濃縮至約15ml，放冷，加10倍量乙醇，攪勻，靜置過夜，濾過，沉淀加熱水使溶解，并定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，放冷，加水至刻度，搖勻，精密量取1ml，照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法，自“加硫酸蒽酮溶液4.0ml”起，依法測(cè)定吸收度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出重量(mg)，計(jì)算，即得。
本品含多糖以葡萄糖(C6H12O6)計(jì)算，應(yīng)為1.3％～3.0％?！ ?/p>
其他
【功能與主治】扶正固本，活血消癥。適用于正氣虛弱，瘀血阻滯，原發(fā)性肝癌不宜于手術(shù)和化療者輔助治療用藥，有改善肝區(qū)疼痛、腹脹、乏力等癥狀的作用。
【用法與用量】用干菌絲體發(fā)酵物適量，用熱水、乙醇提取清膏后制劑。
【貯藏】密封，置陰涼干燥處。
【有效期】2年
注：酚試劑 取鎢酸鈉25g，鉬酸鈉6.25g，置500ml圓底燒瓶中,加水175ml，85％磷酸12.5ml，加熱回流10小時(shí)，冷卻后加硫酸鋰37.5g，加水稀釋至250ml，作為貯備液，置暗處保存，用時(shí)以等量水稀釋。
試劑A 稱取碳酸鈉2g，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋至100ml，搖勻，即得。
試劑B 稱取硫酸銅0.5g，加1％酒石酸鈉溶液溶解并稀釋至100ml，搖勻,即得。
試劑C 臨用時(shí)，取試劑A 50份與試劑B 1份混勻，即得(一日內(nèi)有效)。
鄰苯二甲酸-苯胺試劑 苯胺0.93g和鄰苯二甲酸1.66g溶于100ml甲醇中。
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