生理學(xué)/平滑肌的結(jié)構(gòu)和生理特性
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平滑肌廣泛分布于人體消化道、呼吸道以及血管和泌尿、生殖等系統(tǒng);它和骨骼肌不同,不是每條肌纖維(即肌細(xì)胞)的兩端都通過(guò)肌腱同骨骼相連;平滑肌細(xì)胞互相連接,形成管狀結(jié)構(gòu)或中空器官;在功能上可以通過(guò)縮短和產(chǎn)生張力使器官發(fā)生運(yùn)動(dòng)和變形,也可產(chǎn)生連續(xù)收縮或緊張性收縮,使器官對(duì)抗所加負(fù)荷而保持原有的形狀,前者如胃和腸,后者如動(dòng)脈血管、括約肌等。此外,也不能像在骨骼肌和心肌那樣,把分布在不同器官的平滑肌看作具有相同功能特性和調(diào)節(jié)機(jī)制的組織,例如有些器官的平滑具有和心臟一樣的自動(dòng)節(jié)律性,有些則像骨骼肌那樣,只有在支配它的神經(jīng)纖維有神經(jīng)沖動(dòng)到來(lái)時(shí)才出現(xiàn)收縮,而在這兩個(gè)極端之間,還存在著各種的過(guò)渡形式,致使平滑肌的分類(lèi)困難。
(一)平滑肌的微細(xì)結(jié)構(gòu)和收縮機(jī)制
平滑肌雖然也具有同骨骼肌類(lèi)似的肌絲結(jié)構(gòu),但由于它們不存在像骨骼肌那樣平行而有序的排列(平滑肌的肌絲有它自己的“有序的”排列),圖2-29是根據(jù)最近觀察提出的平滑肌細(xì)胞內(nèi)部假想結(jié)構(gòu)圖,它的特點(diǎn)是細(xì)胞內(nèi)部存在一個(gè)細(xì)胞骨架,包含一些卵圓形的稱(chēng)為致密體的結(jié)構(gòu),它們也間隔地出現(xiàn)于細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè),稱(chēng)為致密區(qū),并且后者與相鄰細(xì)胞的類(lèi)似結(jié)構(gòu)相對(duì),而且兩層細(xì)胞膜也在此處連結(jié)甚緊,因而共同組成了一種機(jī)械性耦聯(lián),藉以完成細(xì)胞間張力的傳遞;細(xì)胞間也存在別的連接形式,如縫隙連接,它們可以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間的電耦聯(lián)和化學(xué)耦聯(lián)。在致密體和致密區(qū)中發(fā)現(xiàn)有同骨骼肌Z帶中類(lèi)似的蛋白成分,故認(rèn)為這兩種結(jié)構(gòu)可能是與細(xì)肌絲連接的部位。另外,在致密體和致密區(qū)之間還有一種直徑介于粗、細(xì)肌絲之間的絲狀物存在,它們是一種稱(chēng)為結(jié)蛋白(desmin)的聚合體。這樣由絲狀物聯(lián)結(jié)起來(lái)的致密體和膜內(nèi)側(cè)的致密區(qū)就形成了完整的細(xì)胞內(nèi)構(gòu)架。
平滑肌細(xì)胞中的細(xì)肌絲有同骨骼肌類(lèi)似的分子結(jié)構(gòu),但不含肌鈣蛋白;同一體積的平滑肌所含肌纖蛋白的量是骨骼肌的2倍,推測(cè)平滑肌肌漿中有大量細(xì)肌絲存在,它們的排列大致與細(xì)胞長(zhǎng)軸平行。與此相反,胞漿中肌凝蛋白的量卻只有骨骼肌的1/4。估計(jì)連接在致密體上的3~5根細(xì)肌絲會(huì)被較少數(shù)目粗肌絲包繞,形成相互交錯(cuò)式的排列,這可能就是類(lèi)似于骨骼肌中肌小節(jié)的功能單位。
圖2-29平骨肌內(nèi)部結(jié)構(gòu)和相互關(guān)系模式圖
一般平滑肌細(xì)胞呈梭形,直徑2~5μm;其長(zhǎng)度可變性很大,大約長(zhǎng)度為400μm時(shí)是產(chǎn)生張力的最適長(zhǎng)度。它們沒(méi)有骨骼?。ê托募。┠菢影l(fā)達(dá)的肌管系統(tǒng)。肌細(xì)胞膜只有一些縱向排列的袋狀凹入,但其功能尚不清楚,不過(guò)這使得細(xì)胞膜表面積和細(xì)胞體積之比更為加大,因此和肌絲靠近的不是橫管或肌漿網(wǎng)系統(tǒng),而是肌膜。細(xì)胞被激活時(shí),細(xì)胞外Ca2+進(jìn)入膜內(nèi),但平滑肌細(xì)胞中靠近膜的肌漿網(wǎng)也構(gòu)成了細(xì)胞內(nèi)Ca2+貯存庫(kù)。一些興奮性遞質(zhì)、激素或藥物同肌膜受體結(jié)合時(shí),通過(guò)G-蛋白在胞漿中產(chǎn)生第二信使,引起Ca2+庫(kù)中的Ca2+釋出。因平滑肌的細(xì)肌絲中不存在肌鈣蛋白,因而Ca2+引起平滑肌細(xì)胞中粗、細(xì)肌絲相互滑行的橫橋循環(huán)的機(jī)制與骨骼肌不同。目前認(rèn)為,橫橋的激活開(kāi)始于它的磷酸化,而這又依賴(lài)一稱(chēng)為肌凝蛋白激酶的活化;其過(guò)程是Ca2+先結(jié)合于胞漿中一種稱(chēng)為鈣調(diào)蛋白(calmodulin)的特殊蛋白質(zhì),后者結(jié)合4個(gè)Ca2+之后才使肌凝蛋白激酶活化,使ATP分解,由此產(chǎn)生的磷酸基結(jié)合于橫橋并使橫橋處于高自由狀態(tài)。比起平滑肌來(lái),平滑肌橫橋激活的機(jī)制需要較長(zhǎng)的時(shí)間,這和平滑肌收縮的緩慢相一致。
(二)平滑肌在功能上的分類(lèi)
盡管體內(nèi)各器官所含平滑肌在功能特性上判別很大,但一般可分為兩大類(lèi):一類(lèi)稱(chēng)為多單位(multi-unit)平滑肌,其中所含各平滑肌細(xì)胞在活動(dòng)時(shí)各自獨(dú)立,類(lèi)似骨骼肌細(xì)胞,如豎毛肌、虹膜肌、瞬膜肌(貓)、以及大血管平滑肌等,它們各細(xì)胞的活動(dòng)受外來(lái)神經(jīng)支配或受擴(kuò)散到各細(xì)胞的激素的影響;另一類(lèi)稱(chēng)為單位(single-unit)平滑肌,類(lèi)似心肌組織,其中各細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞間的電耦聯(lián)而可以進(jìn)行同步性活動(dòng),這類(lèi)平滑肌大都具有自律性,在沒(méi)有外來(lái)神經(jīng)支配時(shí)也可進(jìn)行近于正常的收縮活動(dòng)(由于起搏細(xì)胞的自律性和內(nèi)在神經(jīng)叢的作用),以胃腸、子宮、輸尿管平滑肌為代表。還有一些平滑肌兼有兩方面的特點(diǎn),很難歸入哪一類(lèi),如小動(dòng)脈和小靜脈平滑肌一般認(rèn)為屬于多單位平滑肌,但又有自律性;膀胱平滑肌沒(méi)有自律性,但在遇到牽拉時(shí)可作為一個(gè)整體起反應(yīng),故也列入單位平滑肌。
(三)平滑肌活動(dòng)的控制和調(diào)節(jié)
和平滑肌本身的特性具有多樣性一樣,它們活動(dòng)所受的調(diào)控也是多種多樣的,不象骨骼肌那樣單純。大多數(shù)平滑肌接受神經(jīng)支配,包括來(lái)自自主神經(jīng)系統(tǒng)的外來(lái)神經(jīng)支配,其中除小動(dòng)脈一般只接受交感系統(tǒng)一種外來(lái)神經(jīng)支配外,其他器官的平滑肌通常接受交感和副交感兩種神經(jīng)支配。平滑肌組織、特別是消化管平滑肌肌層中還有內(nèi)在神經(jīng)叢存在,后者接受外來(lái)神經(jīng)的影響,但其中還發(fā)現(xiàn)有局部傳入性神經(jīng)元,可以引起各種反射。平滑肌的神經(jīng)-肌接頭有些類(lèi)似骨骼肌,但不具有后者那樣特殊結(jié)構(gòu)形式。支配平滑肌的外來(lái)神經(jīng)纖維在進(jìn)入靶組織時(shí)多次分支,分支上每隔一定距離出現(xiàn)一個(gè)膨大,呈念珠狀,稱(chēng)為曲張?bào)w,其中含有分泌囊泡,它們?cè)?a href="/w/%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%86%B2%E5%8A%A8" title="神經(jīng)沖動(dòng)">神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)時(shí)可以釋放其中遞質(zhì)或其他神經(jīng)活性物質(zhì);每個(gè)曲張?bào)w和靶細(xì)胞的距離亦不固定,平均約為80~100nm,這說(shuō)明由神經(jīng)末梢釋放出來(lái)的遞質(zhì)分子要擴(kuò)散較遠(yuǎn)距離才能達(dá)到靶細(xì)胞,而靶細(xì)胞和神經(jīng)末梢的關(guān)系也不可能是固定的;凡是遞質(zhì)分子可以到達(dá)而又具有該遞質(zhì)受體的平滑肌細(xì)胞,都可能接受外來(lái)神經(jīng)的影響。
平滑肌細(xì)胞約保持-55~-60mV的靜息電位,產(chǎn)生機(jī)制和骨骼肌類(lèi)似。單位平滑肌細(xì)胞有產(chǎn)生動(dòng)作電位的能力,而且通過(guò)細(xì)胞間通道可使相鄰細(xì)胞也產(chǎn)生動(dòng)作電位。
參考資料
. 喬健天,關(guān)于興奮膜的一些基本概念和新進(jìn)展.生理科學(xué)進(jìn)展1980;11:193~200
. 董政,朱培閎.肌醇磷脂信使系統(tǒng)調(diào)控骨骼肌興奮收縮耦聯(lián).生理科學(xué)進(jìn)展1994;25:121~125
. BerneRM,Levy MN.Physiology 3rd ed,CV Mosby Co,St Louis,1993
. WrightFM.The intestinal Na/glucose cotransporter .Ann Rev Physiol 1993;55:575~589
. ThorensR.Facilitated glucose transporters in epithelial cells.Ann Rev Physiol1993;55:591~608
. Simon.MI,Strathman MP,Gautam N.Diversity of G-protein in signaltransduction .Science 1991;252:802
. FantlWJ,Johnson DE,Williams LT.Signaling by receptor tyrosine kinases.Ann RevBiochem 1993;62:453~481
. StraderC,Fang TM,Dixon RAT.Structure and function of G-protein-coupled receptors.AnnRev Biochem 1994;63:101~132
. ClaphamD,Found M,Rochester MN.Direct G-protein activation of ion channel?Ann RevNeurosci 1994;17:441~464
. HodgkinAL.The ionic basis of nervous conduction.Science 1964;145:1148~1153
. BezanillaF,Steffani E.Voltage-dependent gating of ionic channels .Ann Rev Biophy andBiomol Structure 1994;23:819~846
. NeherE.Ion channels for communication between and within cells.Neuron 1992;8:605~612
. SakmannB.Elementary steps in synaptic transmission revealed by currents through singleion channels .Neuron 1992;8:613~629
. FrenchAS.Mechanotransduction.Ann Rev Physiol 1992;54:135~152
. ShengM,Greenberg MF.The regulation and function of c-fos and other immediate earlygenes in the nervous system .Neuron 1990;4:477~485
. FrancisArmstrong C,Jorgensen AO.Structure and development of E-C coupling units inskeletal muscle .Ann Rev Physiol 1994;56:509~534
. MottaPM.Ultrastructure of Smooth Muscle .Kluwer Academic Publishers.Lancaster,England,1990
. GalziJL,Revah F,Bessis A,Changeux JP.Functional architecture of the nicotinicacetylcholine receptor:from electric organ to brain .Ann Rev Pharmacol1991;31:37~72
. CatterallWA.Structure and function of voltage-gated ion channels.TINS 1993;16:500
. Huxley HE.The mechanism of muscle contraction .Science 1969;164:1355~1366
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