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雙嘧達莫片

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雙嘧達莫片(Dipyridamole Tablets),商品名潘生丁片、潘生丁、漁人牌。主要用于抗血小板聚集,用于預(yù)防血栓形成

本藥品被歸類到動脈硬化、其它心腦血管類、血液疾病類、貧血、血小板減少等藥品分類。

目錄

雙嘧達莫片的副作用(不良反應(yīng))

治療劑量時不良反應(yīng)輕而短暫,長期服用最初的副作用多消失。常見的不良反應(yīng)有頭暈、頭痛、嘔吐腹瀉、臉紅、皮疹瘙癢,罕見心絞痛肝功能不全。不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見,停藥否可消除。上市后的經(jīng)驗報告中,罕見不良反應(yīng)有喉頭水腫、疲勞、不適、肌痛、關(guān)節(jié)炎、惡心、消化不良感覺異常、肝炎、禿頭、膽石癥、心悸心動過速。

雙嘧達莫片禁忌癥

過敏患者禁用。

服用雙嘧達莫片須注意的事項

本品與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應(yīng)注意出血傾向。

雙嘧達莫片的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

口服。一次25~50mg,一日3次,飯前服?;蜃襻t(yī)囑。

雙嘧達莫片藥物相作用

(1)與阿司匹林有協(xié)同作用。與阿司匹林合用時,劑量于減至一日100~200mg。(2)本品與雙香豆素抗凝藥同用時出血并不增多或增劇。

雙嘧達莫片成分或處方

本品主要成份為雙嘧達莫

雙嘧達莫片藥理作用

具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集,高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能為(1)抑制血小板、上皮細(xì)胞紅細(xì)胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強力激動劑。(4)增強內(nèi)源性PGI2的作用。雙嘧達莫對血管有擴張作用。犬經(jīng)十二指腸給予雙嘧達莫0.5~4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低,體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效,作用持續(xù)約3小時。在人觀察到相同的血流動力學(xué)效應(yīng)。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠(yuǎn)端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推薦劑量)雙嘧達莫未產(chǎn)生明顯致癌效應(yīng)。致突變試驗的結(jié)果為陰性。大鼠生殖試驗使用60倍于人每日最大推薦劑量雙嘧達莫,未顯示生殖受損的證據(jù)。但在115倍于人每日最大推薦劑量時,黃體數(shù)量明顯減少,活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗未顯示雙嘧達莫損害胎兒的證據(jù)。小鼠口服LD50為2150mg/kg;單次口服致死量在大鼠為6000mg/kg,在犬為350mg/kg。

雙嘧達莫片貯藏方法

遮光,密閉保存。

市場上的雙嘧達莫片

參看

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