華瑞制藥有限公司

華瑞制藥有限公司
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華瑞制藥有限公司（以下簡稱華瑞）是中國和瑞典兩國間的第一家合資企業(yè)，于1982年簽訂合資合同，1987年開始商業(yè)性生產(chǎn)，總投資額4510萬美元。1999年，德國費森尤斯卡比公司成為華瑞的外方股東，擁有51%的股份；華瑞的中方股東為中國醫(yī)藥集團總公司及其子公司中國醫(yī)藥工業(yè)有限公司和中國醫(yī)藥對外貿(mào)易公司，擁有49%的股份。

簡介

華瑞制藥有限公司

華瑞工廠位于風光秀麗的太湖之濱——江蘇無錫，占地約18萬平方米，是一座現(xiàn)代化、高科技的生產(chǎn)基地。華瑞總部設(shè)于北京。從2000年起，華瑞生產(chǎn)的主要產(chǎn)品開始在全世界范圍內(nèi)申請注冊，至今已在40多個國家和地區(qū)得到批準。2000年6月，華瑞獲得歐盟GMP證書，成為中國首家獲準向歐洲出口大輸液和凍干粉針產(chǎn)品的制藥企業(yè)。近年來產(chǎn)品出口不斷增加，出口區(qū)域不斷擴大。截至2008年底，公司的腸外營養(yǎng)產(chǎn)品已經(jīng)銷售法國、瑞典、德國、奧地利、波蘭、比利時、澳大利亞、新西蘭、印度、新加坡、馬來西亞、泰國等20多個國家和地區(qū)，合計出口大輸液292.8萬瓶，注射性凍干粉針針劑 2151.5 萬瓶，其中75％以上的產(chǎn)品供應歐洲市場?！　?/p>

GMP的先行者和典范

GMP標準

GMP是評價一個制藥企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量和質(zhì)量管理水平最重要的標準之一。

華瑞制藥有限公司

GMP檢查情況

作為中國推行GMP的先行者，華瑞制藥有限公司（以下簡稱華瑞）在內(nèi)部質(zhì)量政策中明確規(guī)定“本公司的GMP應達到西方國家的實踐水平”。華瑞在成立之初的1982年就將世界衛(wèi)生組織（WHO）的GMP標準作為藥品生產(chǎn)的基本出發(fā)點，位于無錫馬山的工廠全面按照WHO的GMP標準設(shè)計，以瑞典合資外方具有國際水平的管理模式為范本組織生產(chǎn)。

在投產(chǎn)的第二年即1988年8月，華瑞就順利通過了瑞典衛(wèi)生部的GMP檢查，并于1998年4月全公司通過了國家GMP認證。但華瑞并未就此止步，而是向更高的目標邁進：2000年1月具有國際先進水平的二期工程（大輸液生產(chǎn)線）通過國家GMP認證；同年3月二期工程和凍干粉針劑順利通過歐盟GMP認證，使華瑞成為國內(nèi)唯一通過大容量注射劑和凍干粉針劑歐盟GMP認證的制藥企業(yè)，也標志著在GMP要求最高的大容量注射劑與凍干粉針制劑領(lǐng)域，華瑞的產(chǎn)品質(zhì)量和GMP管理與國際先進水平保持同步；華瑞還動態(tài)跟蹤國際先進的質(zhì)量保證理念和技術(shù)，向國內(nèi)引進并推廣“參數(shù)放行”這一最新GMP成果，并于2005年2月獲國家食品藥品監(jiān)督管理局特別批準對所有最終滅菌產(chǎn)品實施“參數(shù)放行”，成為國內(nèi)僅有的兩家獲準實施“參數(shù)放行”的企業(yè)之一。

華瑞歷次通過國內(nèi)藥政管理機構(gòu)的GMP檢查情況

1998年1月，成為我國首家“大容量注射劑達標企業(yè)”

1998年4月，全工廠獲得“中國藥品GMP認證證書”

2000年1月，二期工程獲得“中國藥品GMP證書”

2003年10月，腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑獲得“中國藥品GMP證書”

2004年11月，片劑獲得“中國藥品GMP證書”

2005年2月，大容量注射劑、凍干粉針劑、小容量注射劑獲得“中國藥品GMP證書”（5年有效期滿重新認證檢查）

2005年2月，最終滅菌產(chǎn)品獲國家食品藥品監(jiān)督管理局批準實施“參數(shù)放行”

華瑞歷次通過國外藥政管理機構(gòu)的GMP檢查情況

1988年8月，全公司通過瑞典衛(wèi)生部的GMP檢查

1991年1月，全公司再次通過瑞典衛(wèi)生部的GMP檢查

2000年3月，大容量注射劑和凍干粉針劑通過歐盟的GMP認證檢查

2002年3月，大容量注射劑和凍干粉針劑通過歐盟GMP認證復查

2004年11月，大容量注射劑和凍干粉針劑通過歐盟GMP認證復查　　

GMP管理

廠房和工藝路線完全按照WHO和歐盟的GMP標準設(shè)計和建造，布局科學合理。

華瑞制藥有限公司

從合資外方全套引進國際先進水平的GMP管理軟件，通過系統(tǒng)的驗證和科學動態(tài)的監(jiān)測對其進行動態(tài)的消化、吸收、修改與完善，使其更具科學性與適用性。

從德、美等國引進成套工藝設(shè)備，質(zhì)量可靠性強、穩(wěn)定性好、自動化程度高，為保證產(chǎn)品質(zhì)量提供了有力保障。如從奧地利引進獨特的滅菌系統(tǒng)，產(chǎn)品在滅菌釜中不斷旋轉(zhuǎn)，熱分布好，受熱均一，無“冷點”，保證所有產(chǎn)品具有相同的滅菌效果和質(zhì)量穩(wěn)定性；該滅菌釜使用注射用水作為產(chǎn)品的加熱和冷卻介質(zhì)，有效地避免產(chǎn)品滅菌后的“二次污染”。

從德國西門子公司引進計算機控制系統(tǒng)對生產(chǎn)過程進行智能化控制，確保各項工藝參數(shù)嚴格地控制在設(shè)定要求內(nèi)，比人工控制更加高效、嚴密。

生產(chǎn)環(huán)境符合中國GMP規(guī)定的靜態(tài)標準及歐盟、美國FDA的動態(tài)控制標準。從瑞典TA公司引進恒風量全自動變頻控制空調(diào)凈化系統(tǒng)，由中央控制室微機對整個系統(tǒng)的運行、監(jiān)控和調(diào)節(jié)實行全面實時的自動化控制。

按照美國FDA和歐盟的GMP標準，通過培養(yǎng)基無菌灌裝試驗對凍干粉針劑的生產(chǎn)工藝進行驗證，每年至少進行2次培養(yǎng)基灌裝試驗實施的再驗證。目前我國GMP中尚未引入培養(yǎng)基無菌灌裝試驗的國際標準。

按照美國FDA和歐盟的GMP標準，對產(chǎn)品的容器密封系統(tǒng)完好性及相容性進行嚴格驗證，確保產(chǎn)品在整個有效期內(nèi)的微生物學質(zhì)量和物理化學質(zhì)量。目前我國GMP尚未引入容器密封系統(tǒng)完好性驗證的有關(guān)要求。

按照美國FDA和歐盟GMP的要求，監(jiān)測每一批藥液滅菌或除菌過濾前的微生物含量，該指標綜合反映了原料質(zhì)量、生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備防止污染和人員作業(yè)等各方面的綜合水平。目前我國GMP尚未引入這一要求。

裝備特殊的空氣分離與液氮存儲分配系統(tǒng)，供應純度達99.999%的高純度無菌氮氣，保護藥品及工藝全過程，避免產(chǎn)品降解，確保藥品生產(chǎn)和儲存過程中的質(zhì)量。目前國內(nèi)其他企業(yè)只能采購市售氮氣，純度一般只能達到99.99%，且不能在生產(chǎn)中全過程使用?！　?/p>

工藝技術(shù)特點

引入國際先進的API微生物鑒別系統(tǒng)，鑒別從環(huán)境、人員、原料、工藝設(shè)備和藥液中發(fā)現(xiàn)的污染菌，分析和控制產(chǎn)品質(zhì)量。目前國內(nèi)除少數(shù)生產(chǎn)無菌藥品的外資企業(yè)外，多數(shù)制藥廠尚未引入這一系統(tǒng)，因而難以科學評判生產(chǎn)過程的控制質(zhì)量。

采用嚴密的藥用條碼系統(tǒng)，從意大利引入進口的自動貼簽機和標簽條碼機，可自動對標簽進行識別、計數(shù)和檢查，有效防止可能發(fā)生的混藥現(xiàn)象，目前國內(nèi)其他制藥公司尚無法實現(xiàn)。

所有原輔料在中國藥典的基礎(chǔ)上增加了嚴格的微生物控制標準，有些原料還增加了有關(guān)物質(zhì)或有機揮發(fā)性雜質(zhì)的控制，確保其安全性。

從英國Elga公司引進具備巴氏滅菌功能的新型純水系統(tǒng)，從芬蘭Fi-Aqua公司進口多效蒸餾水機及純蒸汽發(fā)生器，并按歐盟和美國FDA的有關(guān)要求對其進行設(shè)計和運行管理。注射用水的質(zhì)量指標除符合中國藥典要求外，還按歐美藥典的要求增加了電導率、總有機碳和總菌落計數(shù)的監(jiān)測。

所有產(chǎn)品均執(zhí)行高于國家標準的內(nèi)控質(zhì)量標準，與國際標準保持同步，或者在國家標準的基礎(chǔ)之上增加了新的控制項目，或者在相同的控制項目上提高了控制指標?！　?/p>

股權(quán)的變更

原外方股東法瑪西亞普強于1999年將股份轉(zhuǎn)讓給德國費森尤斯公司。現(xiàn)在外方股東是費森尤斯卡比公司（以下簡稱費卡），占51％的股份，中方股東是中國醫(yī)藥集團總公司，持有49％的股份?！　?/p>

產(chǎn)品結(jié)構(gòu)

華瑞的產(chǎn)品分為腸外營養(yǎng)產(chǎn)品和腸內(nèi)營養(yǎng)產(chǎn)品兩大系列，以及腸內(nèi)營養(yǎng)產(chǎn)品的配套器械，共有20多個品種，其中在專利期內(nèi)的有3個。　　

挑戰(zhàn)與困擾

仿制藥的挑戰(zhàn)

可以說擁有專利產(chǎn)品的企業(yè)都面臨仿制品的挑戰(zhàn)。在中國，藥品的審批和生產(chǎn)需要一個逐步規(guī)范的過程。仿制歸根到底還是利潤的驅(qū)動，應該把仿制藥限定在一個比較合理的利潤空間里，不能無限放大。　　

如何面對價格沖擊

價格沖擊是必然的，一個企業(yè)要發(fā)展，就必須能夠承受得起。降價是全世界都在降，招標是全世界都在招。對于企業(yè)來說，產(chǎn)品過了專利期，就必須接受降價的現(xiàn)實，因為全世界范圍內(nèi)都是政府為醫(yī)療藥品買單，政府一定會控制藥品費用的增長和做到“廣覆蓋”，使大部分老百姓都能夠用上藥。對企業(yè)來說，要通過不斷提高生產(chǎn)率和降低產(chǎn)品成本來補償國家降價的部分。藥品是種特殊的商品，其價格應該由國家來指導，由市場來決定?！　?/p>

市場覆蓋情況

從市場占有率來看，華瑞最早把高端臨床營養(yǎng)產(chǎn)品投放中國市場。這幾年隨著專利藥的過期，國內(nèi)出現(xiàn)了很多仿制產(chǎn)品并不斷投放市場。在大中城市高端產(chǎn)品的用量比較大，農(nóng)村市場則更多地用一些濃度較低的產(chǎn)品。市場分配是由市場規(guī)律來決定的，華瑞以高端產(chǎn)品為主，所以在大城市和縣級城市覆蓋率比較高，在落后地區(qū)覆蓋率相對較低，這和當?shù)氐慕?jīng)濟發(fā)展水平和人民生活水平有關(guān)?！　?/p>

發(fā)展定位

目前國內(nèi)臨床營養(yǎng)還不是個很大的市場，然而這個蛋糕會不斷地做大。因為隨著人民生活水平的提高，用藥水平也會逐步提高，比如在中國臨床用藥需求如果達到人均10元，就將是一百億的市場。而目前歐美發(fā)達國家人均年消費能達到40－70元，所以國內(nèi)的發(fā)展空間還是非常大的。華瑞始終專注于臨床營養(yǎng)領(lǐng)域，并在這個領(lǐng)域做大、做強、做精?！　?/p>

比較優(yōu)勢

華瑞專做處方產(chǎn)品，不做OTC。華瑞現(xiàn)在是中等類型企業(yè)，根據(jù)中國經(jīng)濟增長水平穩(wěn)步增長，跟其他外企相比更加穩(wěn)健。華瑞的員工隊伍目前有近千人，銷售和生產(chǎn)人員各占一半左右。　　

大事記

1. 1982年，中國和瑞典兩國簽署華瑞制藥合同書。

2. 1983年，華瑞制藥無錫工廠奠基。

3. 1986年2月，上海的周綺思女士因患急性腸扭轉(zhuǎn)切除了全部小腸，在華瑞制藥的無私支持下，她成為中國第一個完全依靠胃腸外全營養(yǎng)輸液維持生命的病例。

4. 1987年4月9日，華瑞制藥召開盛大的開業(yè)典禮。瑞典首相卡爾松參加了開業(yè)典禮并題詞：“中瑞兩國關(guān)系的重要時刻”。

5. 1992年4月8日，周綺思生下女兒蔡惟，蔡惟成為世界上第一個由胃腸外全營養(yǎng)輸液孕育的嬰兒，被收入吉尼斯世界紀錄。

6. 1992年7月，華瑞制藥榮獲衛(wèi)生部科學技術(shù)進步二等獎。

7. 1995年，華瑞制藥工廠二期工程奠基。

8. 1995年，華瑞制藥被評為國家醫(yī)藥局十佳合資制藥企業(yè)。

9. 1994－1996年，華瑞制藥被評為全國外商投資雙優(yōu)企業(yè)。

10. 1998年4月，華瑞制藥通過中國衛(wèi)生部GMP認證。

11. 1998年6月，總投資近3億元的華瑞制藥工廠二期工程竣工，標志著中國制藥業(yè)誕生了達到二十一世紀初世界先進水平的大輸液生產(chǎn)線，年生產(chǎn)能力達到1300萬瓶。

12. 1999年8月3日，華瑞制藥第30次董事會宣布德國費森尤斯卡比成為公司的外方股東。

13. 2000年1月，工廠二期工程通過中國GMP認證。

14. 2000年3月20日，華瑞制藥通過國家環(huán)保總局華夏環(huán)境管理體系審核中心以及英國UKAS分別組織的ISO14001認證。

15. 2000年6月16日及12月27日，華瑞制藥的大輸液及小針生產(chǎn)線分別通過歐盟GMP認證。

16. 2001年8月，華瑞制藥的腸內(nèi)營養(yǎng)產(chǎn)品瑞素、瑞高上市，華瑞成為國內(nèi)唯一能夠提供腸內(nèi)與腸外營養(yǎng)產(chǎn)品及服務的公司。

17. 2001年9月12日，華瑞制藥接到第一張500瓶10%500ML英脫利匹特發(fā)往孟加拉國的訂單，從而打破了國內(nèi)大輸液零出口的記錄。

18. 2001年10月11日，華瑞制藥簽訂了歷史上第一張20%250ML英脫利匹特65萬瓶和20%500ML出口至歐洲法國的大輸液訂單。

19. 2002年，華瑞制藥榮獲中國外商投資企業(yè)2002年度全國“雙優(yōu)”獎。

20. 2002年1月16日，華瑞制藥2002年度營銷年會在泰國曼谷召開，這是公司成立以來第一次走出國門召開大型內(nèi)部會議。

21. 2002年3月－15日，華瑞制藥接受歐盟GMP復查，并于5月17日獲得GMP認證證書。

22. 2002年4月4日，第一批38，400支水樂維他由上?？者\至瑞典斯德哥爾摩，標志著水樂維他出口業(yè)務的正式啟動，華瑞制藥成為國內(nèi)第一家向歐洲市場出口凍干粉針劑的企業(yè)，取得又一次歷史性突破。

23. 2002年7月，30%英脫利匹特被評為國家重點新產(chǎn)品。

24. 2002年8月，安達美、水樂維他、30%英脫利匹特、樂凡命、力能MCT被江蘇省評為高新技術(shù)產(chǎn)品。

25. 2002年9月，新建的口服乳劑生產(chǎn)線通過中國GMP認證。

26. 2002年10月，30%英脫利匹特榮獲江蘇省科技進步三等獎。

27. 2002年11月，華瑞制藥被評為江蘇省高新技術(shù)企業(yè)。

28. 2003年4月，華瑞制藥被評為國家火炬計劃重點高新技術(shù)企業(yè)。

29. 2003年4月，腸內(nèi)全營養(yǎng)乳劑項目列入國家級火炬計劃項目。

30. 2003年4月，瑞能、瑞素被評為國家重點新產(chǎn)品。

31. 2003年10月18日，華瑞制藥正式將管理總部遷至北京建國門華潤大廈18層。

32. 2003年12月8日，德國費森尤斯集團新任執(zhí)行總裁馬克?施耐德先生（Markus Schneider）訪問華瑞無錫工廠和北京總部。

33. 2004年，華瑞制藥被評為江蘇省環(huán)境行為信息公開化綠色等級企業(yè)。

34. 2004年7月，力能被評為國家重點新產(chǎn)品。

35. 2004年7月，華瑞制藥在中國上市了第一個腔袋產(chǎn)品

36. 2004年9月17日，華瑞公司通過江蘇省高新技術(shù)企業(yè)、江蘇省技術(shù)密集知識密集型企業(yè)兩年一度的復審。

37. 2004年11月-26日，華瑞公司大容量注射劑和凍干粉針劑順利通過歐盟兩年一度的GMP認證復查。

38. 2004年12月-20日，華瑞公司無菌藥品順利通過國家食品藥品監(jiān)督管理局組織的GMP認證復查。

39. 2004年12月-10日，華瑞公司順利通過華夏認證中心組織的ISO14001復審。

40. 2005年2月16日，樂凡命（復方氨基酸注射液及其制造方法）獲國家發(fā)明專利授權(quán)。

41. 2005年3月1日，國家食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了《關(guān)于開展藥品參數(shù)放行試點工作的通知》，華瑞公司被列為全國兩家試點企業(yè)之一，為期兩年。

42. 2005年3月7日，華瑞公司獲得《醫(yī)療企業(yè)經(jīng)營企業(yè)許可證》，標志著公司從此具有醫(yī)療器械經(jīng)營權(quán)，業(yè)務領(lǐng)域得到進一步拓展。

43. 2005年6月，卡文全國銷量突破10000袋。

44. 2005年6月，瑞先被認定為國家重點新產(chǎn)品。

45. 2005年12月28日，中華人民共和國商務部批準費森尤斯卡比股份有限公司將其對華瑞公司持有的51%的股權(quán)轉(zhuǎn)讓給費森尤斯卡比（中國）投資有限公司。

46. 2006年5月6日，原中共中央政治局常委、國務院常務副總理李嵐清在省市領(lǐng)導的陪同下視察了華瑞公司，并在華瑞會議室召開了蘇錫常地區(qū)中外合資企業(yè)領(lǐng)導座談會。

47. 2006年6月，華瑞公司通過國家火炬計劃重點高新技術(shù)企業(yè)復審。

48. 2006年11月，華瑞公司通過江蘇省高新技術(shù)企業(yè)復審。

49. 2006年11月，樂凡命被認定為國家重點新產(chǎn)品。

50. 2006年，華瑞公司被無錫市人民政府授予最高綜合獎項—— “騰飛獎”。

51. 2006年12月，華瑞公司通過江蘇省技術(shù)密集知識密集型企業(yè)復審。

52. 2006年12月20日，瑞素（無纖維型腸內(nèi)全營養(yǎng)制劑及其制造方法）、瑞能（供腫瘤患者使用的腸內(nèi)全營養(yǎng)制劑及其制造方法）獲國家發(fā)明專利授權(quán)。

53. 2007年3月－31日，華瑞公司通過江蘇省藥監(jiān)局參數(shù)放行現(xiàn)場檢查。

54. 2007年5月15日，華瑞公司被評為江蘇省“外商投資先進技術(shù)企業(yè)”。

55. 2007年5月30日，柴胡油乳注射液及其生產(chǎn)方法獲國家發(fā)明專利授權(quán)。

56. 2007年11月24日，華瑞制藥有限公司25周年慶典活動在無錫市人民大會堂隆重舉行。

57. 2008年1月，被認定為江蘇省著名商標，英脫利匹特被授予“江蘇名牌產(chǎn)品”稱號。

58. 2008年3月5日，華瑞公司無錫工廠順利通過由德國TUV組織的ISO9001認證檢查，并獲認證書。

59. 2008年3月25日，華瑞公司無錫工廠順利通過由德國TUV組織的ISO14001審查，并獲認證證書。

60. 2008年9月26日，華瑞公司三期工程奠基。

61. 2008年10月21日，華瑞公司再次順利通過高新技術(shù)企業(yè)認證，并獲得由江蘇省科技廳、江蘇省財政廳、江蘇省國稅局、江蘇省地稅局聯(lián)合頒發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)證書。

62. 2008年12月12日，“三腔袋包裝的結(jié)構(gòu)脂肪乳、氨基酸和葡萄糖注射液組合物及其制備方法” 獲國家發(fā)明專利授權(quán)。

63. 2008年12月，華瑞公司被中共無錫市委、無錫市人民政府授予“無錫改革開放30周年優(yōu)秀企業(yè)”稱號?！　?/p>

人才理念

海納百川，英才匯聚，是華瑞制藥有限公司（以下簡稱華瑞）人才理念的生動寫照。華瑞高度重視人力資源開發(fā)，堅持“以人為本、知人善用”，倡導建立學習型組織。華瑞每年投資數(shù)百萬元進行員工專項培訓，選送優(yōu)秀員工出國學習，成功地培養(yǎng)出一大批專業(yè)從事產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理和營銷工作的優(yōu)秀人才。華瑞還開展“核心員工計劃”，從各部門挑選工作出色、有潛力的年輕員工，有針對性地加大培訓力度和深度，給予更多的發(fā)展空間和鍛煉機會，實現(xiàn)培訓資源的合理配置，也大大增強了企業(yè)的核心競爭力。

華瑞將先進的生產(chǎn)管理技術(shù)與傳統(tǒng)的人文精神相結(jié)合，崇尚道德，鼓勵合作，形成了獨特的文化魅力和工作氛圍。在工會及黨團組織的精心安排下，員工的業(yè)余生活豐富多彩，攝影協(xié)會、車友協(xié)會、體育聯(lián)賽、書畫比賽、拓展訓練、革命勝地參觀……每一個瑞員工都深深熱愛自己的工作，熱愛身邊志同道合的伙伴，也熱愛如家一般溫暖、充滿無限生機與活力的華瑞公司，他們愿意將個人的發(fā)展與華瑞這個名字緊緊相連，共同展望中國醫(yī)學營養(yǎng)的美好未來！　　

公益活動

1998年3月，公司捐資15萬元在延安黃陵縣建立了“華瑞希望小學”，以后持續(xù)組織員工前往探望和捐助那里的師生。

1998年9月，公司向發(fā)生洪撈災害的湖南、湖北兩地的教師及學生捐贈價值200萬元的藥品。

2000年、2001年在無錫舉辦交響音樂會以支持當?shù)氐奈幕聵I(yè)發(fā)展。

2000年7月，公司向無錫見義勇為獎勵基金會捐款5萬元。

2004年1月，無錫市第二屆瑞醫(yī)學科技獎向無錫醫(yī)療界的16位精英頒發(fā)了科技成果獎和新技術(shù)引進獎，公司共出資22萬元。

公司自1994年開始為高等學校設(shè)立獎學金，歷年來曾覆蓋15所院校，獎學金總額約80萬元。　　

后盾

華瑞的外方股東德國費森尤斯卡比公司是費森尤斯集團下屬的全資子公司，是歐洲輸液治療和臨床營養(yǎng)領(lǐng)的領(lǐng)導者，在其最重要的市場——拉美和亞太區(qū)位居前列，也是美國靜脈輸液醫(yī)藥品市場的主要供應商之一。

費卡公司致力于重癥患者及慢性病患者在醫(yī)院內(nèi)外的治療及護理。

費森尤斯卡比公司目前在全世界擁有20,000多名雇員和包括55個銷售組織、55個生產(chǎn)基地在內(nèi)的全球網(wǎng)絡。2008年，公司實現(xiàn)銷售24.95億歐元，營業(yè)利潤4.43億歐元。

華瑞制藥有限公司的主要中方股東中國醫(yī)藥集團總公司成立于1998年11月26日，是由中央管理的以醫(yī)藥科研、生產(chǎn)和服務貿(mào)易為主業(yè)的我國最大的醫(yī)藥企業(yè)集團，旗下?lián)碛惺胰Y或控股子公司及國藥股份、深圳一致兩家上市公司。2007年銷售收入373億元，進出口額7.7億美元。在2006年國家統(tǒng)計局公布的中國大企業(yè)排名中，中國醫(yī)藥集團位列第99位，在151家中央企業(yè)中，銷售收入位列第55位，利潤位列71位。

中國醫(yī)藥集團總公司以“關(guān)愛生命、呵護健康”為企業(yè)理念，以創(chuàng)建行業(yè)領(lǐng)先具有國際競爭力的醫(yī)藥集團為目標。在國內(nèi)擁有生產(chǎn)企業(yè)、科研設(shè)計院所、藥材種植基地和設(shè)在各大中城市基本覆蓋全國的營銷網(wǎng)絡。從1980年開始還先后與國外的著名跨國醫(yī)藥公司合作，建立了22家中外合資醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)，有力地促進了我國醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營和管理水平的提高?！?/p>

中國醫(yī)藥集團總公司還與世界上一百多個國家和地區(qū)的上千家企業(yè)建立了貿(mào)易和合作關(guān)系，并在香港、越南、德國、美國及非洲有關(guān)國家與地區(qū)設(shè)有子公司或辦事處，目前正逐步完成由面向國內(nèi)市場經(jīng)營為主向跨國經(jīng)營轉(zhuǎn)變。　

2008年抗震救災中，中國醫(yī)藥集團快速反應，全力以赴，完成抗震救災醫(yī)藥物資儲備調(diào)撥金額達3億元，在關(guān)鍵時刻發(fā)揮了重要作用。