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血道播散

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血道播散結(jié)核桿菌侵入血流后經(jīng)血道播散。若進(jìn)入血流的菌量較少而機(jī)體的免疫力很強(qiáng),則往往不致引起明顯病變。如有大量細(xì)菌侵入血流,機(jī)體免疫力較弱時(shí),則可引起血源結(jié)核病。屬于肺結(jié)核病類型之一。

目錄

血道播散的原因

(一)發(fā)病原因

老年人感染率與發(fā)病率有上升趨勢(shì),有關(guān)因素考慮:

1.內(nèi)源性復(fù)燃 老年人在青少年期感染了結(jié)核菌,由于當(dāng)時(shí)機(jī)體抗病能力強(qiáng),未引起發(fā)病,到老年期由于免疫力下降,使?jié)摲w力的結(jié)核菌繁殖生長(zhǎng)而發(fā)病,多數(shù)由此發(fā)病。

2.病變遷延 老年人青壯年時(shí)期患結(jié)核病未能治療,病變遷延到老年期。

3.復(fù)發(fā) 青壯年期患結(jié)核病,經(jīng)治療病變穩(wěn)定,未被殺滅的結(jié)核菌處于暫時(shí)休眠狀態(tài),到老年期,由于隨年齡增長(zhǎng),免疫功能降低,加之老年人常患有多種疾病營(yíng)養(yǎng)不良,機(jī)體免疫功能更趨降低,或有些老年人在治療其他疾病的過(guò)程中應(yīng)用皮質(zhì)激素或免疫抑制劑,也使免疫功能降低,引起休眠狀態(tài)下的結(jié)核菌重新繁殖生長(zhǎng),導(dǎo)致結(jié)核病的復(fù)發(fā)。

4.老年期抗病能力低下,反復(fù)多次結(jié)核菌侵入而發(fā)病。

(二)發(fā)病機(jī)制

1.免疫學(xué)及發(fā)病機(jī)制

(1)Koch現(xiàn)象:用結(jié)核菌注入未受過(guò)感染的豚鼠,10~14天后出現(xiàn)注射局部腫結(jié),并逐漸形成潰瘍,肺門淋巴腫大,終因結(jié)核菌周身播散而死亡。但對(duì)3~6周受染、結(jié)素反應(yīng)轉(zhuǎn)陽(yáng)的豚鼠,注射同等量結(jié)核菌,2~3天后局部呈現(xiàn)激烈反應(yīng),迅速形成淺表潰瘍,以后較快趨于愈合,無(wú)淋巴結(jié)腫大和周身播散,動(dòng)物亦無(wú)死亡。此即所謂Koch現(xiàn)象。再感染后劇烈的局部病灶反應(yīng),表示機(jī)體的變態(tài)反應(yīng)性,而病灶趨于局限,不出現(xiàn)播散,當(dāng)屬獲得免疫力的證據(jù)。這種初感染和再感染不同反應(yīng)的所謂Koch現(xiàn)象,一直被用來(lái)解釋人的原發(fā)性結(jié)核和繼發(fā)結(jié)核的不同機(jī)制。

(2)抗結(jié)核免疫力:要是T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的巨噬細(xì)胞免疫反應(yīng),當(dāng)含結(jié)核菌的微小飛沫核進(jìn)入肺泡后,最初入侵的結(jié)核菌如在巨噬細(xì)胞內(nèi)得以繁殖生長(zhǎng),其抗原經(jīng)由溶酶的處理或因巨噬細(xì)胞死亡而釋出,呈遞給輔助性T淋巴細(xì)胞,使之致敏,并增殖形成單克細(xì)胞系。當(dāng)再次受抗原攻擊時(shí),淋巴細(xì)胞便產(chǎn)生多種淋巴因子,包括巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞趨化因子(CF)、巨噬細(xì)胞激活因子特別是干擾素-r(IF-r)、白細(xì)胞介素-1(IL-1,舊稱淋巴細(xì)胞刺激因子)、腫瘤壞死因子-α和-β(TNF-α和TNF-β)以及過(guò)去所提及的移動(dòng)抑制因子(MIF)、有絲分裂因子(MF)、淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移因子(LTF)等,從而導(dǎo)致單核細(xì)胞趨化、留駐局部、激活、分裂繁殖以及未致敏淋巴細(xì)胞直接轉(zhuǎn)化為致敏淋巴細(xì)胞。

被激活的巨噬細(xì)胞代謝增加,吞噬、消化、分泌和抗原處理力均明顯增強(qiáng),并產(chǎn)生大量反應(yīng)性氧代謝產(chǎn)物、各種氧化和消化酶類以及其他殺菌素,賦予其有效殺滅結(jié)核桿菌的特殊免疫力,此種免疫力在淋巴細(xì)胞是特異性的,而對(duì)于作為效應(yīng)細(xì)胞的巨噬細(xì)胞則是非特異性的,它一經(jīng)激活,除結(jié)核菌外,對(duì)其他一些細(xì)胞內(nèi)寄生物和某些腫瘤細(xì)胞亦具作用。獲得的特異性抗結(jié)核免疫力使機(jī)體在感染結(jié)核菌后病變趨于局限。相反,倘若免疫力不足或入侵菌量大、毒力強(qiáng),特別是伴隨變態(tài)反應(yīng)時(shí),則導(dǎo)致臨床發(fā)病和病變的擴(kuò)散。

(3)遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)是感染結(jié)核菌后機(jī)體對(duì)細(xì)菌及其主物的一種超常免疫反應(yīng),亦由T細(xì)胞介導(dǎo),以巨噬細(xì)胞作為效應(yīng)細(xì)胞,屬于遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)類型。在一定條件下如局部聚集的抗原量較低時(shí),遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)可以有效預(yù)防外源性結(jié)核菌再感染和局部器官撲滅血源播散性結(jié)核菌,因?yàn)橥庠葱越Y(jié)核菌的吸入和內(nèi)源性血行播散在一定時(shí)間和一定局部其結(jié)核菌量總是很有限的。但在大多數(shù)情況下此變態(tài)反應(yīng)對(duì)機(jī)體是有害的。由于遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)的直接作用及間接作用引起細(xì)胞壞死和干酪化,造成組織損傷。一旦空洞形成,結(jié)核菌大量繁殖,導(dǎo)致播散。

隨著單克隆抗體技術(shù)的研究進(jìn)展,對(duì)肺結(jié)核患者外周血T淋巴細(xì)胞亞群及其功能的研究提供了有利條件。研究資料表明肺結(jié)核患者確實(shí)存在T淋巴細(xì)胞亞群的改變,T3、T4降低,T8升高,T4/T8比值降低構(gòu)成了肺結(jié)核T淋巴細(xì)胞亞群的特征。其機(jī)制認(rèn)識(shí)尚不清楚。對(duì)結(jié)核患者白細(xì)胞介素-2(IL-2)和白細(xì)胞介素-2受體(IL-2R)表達(dá)的研究認(rèn)為IL-2水平下降,IL-2R表達(dá)降低。

2.病理

(1)基本病變:

滲出型病變:此型病變常是菌量多、變態(tài)反應(yīng)強(qiáng)的反映,表現(xiàn)組織水腫,隨之有中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞浸潤(rùn)纖維蛋白滲出,可有少量類上皮細(xì)胞多核巨細(xì)胞抗酸染色可以發(fā)現(xiàn)結(jié)核菌。其演變過(guò)程取決于免疫力和機(jī)體變態(tài)反應(yīng)之間的相互平衡。反應(yīng)導(dǎo)致病變壞死,繼則液化;若免疫力強(qiáng),病變以完全吸收或成為增生型病變。

②增生型病變:病灶內(nèi)菌量少而致敏淋巴細(xì)胞數(shù)量多時(shí),則形成結(jié)核的特征性病變結(jié)核結(jié)節(jié)。其中央是巨噬細(xì)胞衍生而來(lái)的郎漢巨細(xì)胞、胞體大,胞核多達(dá)5~50個(gè),呈環(huán)形或馬蹄形排列于胞核邊緣,有時(shí)可集中于胞體兩極或中央;周圍由巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)化來(lái)的類上皮細(xì)胞成層排列包繞,在它的外圍還有淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞散在分布和覆蓋。單個(gè)結(jié)節(jié)直徑約0.1mm,可以互相融合形成融合型結(jié)節(jié)。結(jié)核肉芽是一種彌漫性增殖型病變,多見(jiàn)于空洞壁、竇道及其周圍和干酪壞死灶周圍,由類上皮細(xì)胞和新生毛細(xì)血管構(gòu)成,其中散布有郎漢巨細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和少量中性粒細(xì)胞。增生型病變中結(jié)核菌極少,巨噬細(xì)胞處于激活狀態(tài),反映了免疫力占據(jù)主導(dǎo)地位。

干酪樣壞死:為病變惡化的表現(xiàn),先為組織混濁腫脹,繼而細(xì)胞質(zhì)脂肪變性,細(xì)胞核碎裂、溶解,直到完全壞死。外觀壞死組織呈黃色,似乳酪般半固體或固體密度。壞死區(qū)域周圍逐漸為肉芽組織增生,最后成為纖維包裹的纖維干酪病灶。壞死病灶可以多年不變,其中結(jié)核菌很少。但是如果局部抗原濃度驟增,出現(xiàn)劇烈變態(tài)反應(yīng),干酪壞死灶液化,經(jīng)支氣管排出即形成空洞,其內(nèi)壁含有大量代謝活躍、生長(zhǎng)旺盛的細(xì)胞外結(jié)核菌,成為支氣管播散的來(lái)源。

(2)病理演變:

①好轉(zhuǎn)、痊愈:

A.消散吸收:在滲出型病變肺組織結(jié)構(gòu)大體保持完整,血供豐富,當(dāng)機(jī)體免疫力提高特別是經(jīng)有效化療,病變可以完全吸收而不遺痕跡。輕微干酪壞死或增生型病變也可以經(jīng)治療吸收、縮小,僅遺留細(xì)小的纖維瘢痕。

B.纖維化:隨著病灶炎性成分吸收,結(jié)節(jié)性病灶中的成纖維細(xì)胞嗜銀纖維增生,產(chǎn)生膠原纖維,形成纖維化。類上皮細(xì)胞亦可轉(zhuǎn)化為成纖維細(xì)胞,間接參與纖維化過(guò)程。纖維化多數(shù)自病灶周圍開(kāi)始,偶爾亦出現(xiàn)于病灶中心。最終成為非特異性條索狀或星狀瘢痕。

C.鈣化骨化:被局限化的干酪病灶逐漸脫水、干燥、鈣質(zhì)沉著于內(nèi),形成鈣化灶。纖維化和鈣化都是機(jī)體免疫力增強(qiáng)、病變靜止和愈合的反映,但有時(shí)多種病變并存,部分纖維化或鈣化,而另一部分仍然活動(dòng)甚至進(jìn)展。即使完全鈣化的病灶并不一定完全達(dá)到生物學(xué)痊愈,其中靜止的殘留菌仍有重新活動(dòng)的可能性。在兒童結(jié)核鈣化灶可以進(jìn)一步骨化。

D.空洞的轉(zhuǎn)歸:空洞內(nèi)結(jié)核菌的消滅和病灶和吸收使空洞壁變薄并逐漸縮小,最后由于纖維組織的向心性收縮,空洞完全閉合,僅見(jiàn)星狀瘢痕。在有效化療作用下,有些空洞不能完全關(guān)閉,但結(jié)核的特異性病變均已消失,支氣管上皮細(xì)胞向洞壁內(nèi)伸展,成為凈化空洞,亦是空洞愈合的良好形式。有時(shí)空洞引流支氣管阻塞,空洞內(nèi)壞死物濃縮,空氣吸收,周圍逐漸為纖維組織包繞,形成纖維干酪性病灶或結(jié)核球,病灶縮小并相對(duì)穩(wěn)定。但一旦支氣管再通,空洞復(fù)現(xiàn),病灶重新活動(dòng)。

②惡化進(jìn)展:

A.干酪樣壞死和液化:已如前述。

B.擴(kuò)散:包括局部蔓延,支氣管、淋巴管和血行播散,以及淋巴結(jié)-支氣管、淋巴-血行播散。多見(jiàn)于嚴(yán)重免疫抑制和結(jié)核性空洞久治不愈的患者。兒童原發(fā)肺結(jié)核經(jīng)淋巴管向引流淋巴結(jié)擴(kuò)散,肺門淋巴結(jié)可以破潰形成淋巴結(jié)-支氣管瘺,引起支氣管播散;肺門淋巴結(jié)可引流入胸導(dǎo)管,進(jìn)入上腔靜脈而引起淋巴-血行播散;干酪灶直接侵蝕鄰近肺動(dòng)脈或其分支導(dǎo)致血行播散。在成人支氣管播散主要來(lái)源于干酪性壞死空洞;偶見(jiàn)血行播散主要來(lái)源于干酪性壞死空洞;偶見(jiàn)血行播散,往往由于其他部位,如泌尿生殖道或骨關(guān)節(jié)結(jié)核灶破潰侵及體靜脈系統(tǒng)而引起。

C.重新活動(dòng):鈣化或其他形式的非活動(dòng)性病灶中潛伏的靜止期結(jié)核菌,可以因?yàn)闄C(jī)體免疫力嚴(yán)重?fù)p害或肺部破壞病變(如化膿性炎癥)而使其崩解破潰,引起病變復(fù)燃。但在堅(jiān)持規(guī)則化療用藥和完成規(guī)定療程者,這種情況已很少見(jiàn)。

③化療對(duì)病理形態(tài)的影響:化療對(duì)結(jié)核病病理學(xué)的一個(gè)突出影響是凈化空洞的出現(xiàn),為化療前時(shí)代所未見(jiàn)?;熀?a href="/w/%E8%83%B8%E8%86%9C" title="胸膜">胸膜下大皰形成,據(jù)認(rèn)為亦可能是凈化空洞的一種特殊形態(tài)。與未化療病例相比,化療病例結(jié)核性支氣管炎顯著減少。對(duì)于結(jié)核病的基本病變,化療無(wú)疑促進(jìn)滲出型病變吸收消散;增生型病變可有多種改變,類上皮細(xì)胞和郎漢巨細(xì)胞出現(xiàn)核濃縮、深解、胞質(zhì)腫脹變性,最后變成不規(guī)則粗網(wǎng)狀而破壞,病灶吸收,亦可以引起結(jié)節(jié)中細(xì)胞排列形式的改變,淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)向結(jié)節(jié)中央,類上皮細(xì)胞位于周圍,或者完全為淋巴細(xì)胞所取代,有的則轉(zhuǎn)變?yōu)榉翘禺愋?a href="/w/%E8%82%89%E8%8A%BD%E8%82%BF" title="肉芽腫">肉芽腫組織,進(jìn)而纖維化和透明性變。干酪性病灶化療后體積縮小,新鮮小片干酪性病灶可以形成非特異性纖維瘢痕而完全治愈。不同化療藥物對(duì)病理形態(tài)的影響不盡相同,異煙肼能促進(jìn)干酪灶溶解和清除,易形成凈化空洞;鏈霉素使類上皮細(xì)胞和巨細(xì)胞萎縮、變形以至消失,抑制纖維化形成。

血道播散的診斷

1.痰結(jié)核菌檢查 為確診肺結(jié)核最特異性方法。厚涂片抗酸染色鏡檢快速簡(jiǎn)便,陽(yáng)性率高,假陽(yáng)性少,為目前普遍推薦。痰抗酸桿菌陽(yáng)性提供初步診斷。據(jù)估計(jì)痰涂陽(yáng)性其結(jié)核菌最低濃度為10個(gè)/ml,50%~80%肺結(jié)核患者痰涂陽(yáng)性。結(jié)核菌培養(yǎng)可以與其他抗酸桿菌得以鑒別,除非已經(jīng)化療者偶可出現(xiàn)涂片檢查陽(yáng)性培養(yǎng)檢查陰性,在未治療的肺結(jié)核培養(yǎng)的敏感性和特異性均高于涂片檢查。培養(yǎng)菌株進(jìn)一步作藥敏測(cè)定,可為治療特別是復(fù)治提供重要參考。涂陽(yáng)(涂片檢查陽(yáng)性)病例化療7~10天內(nèi)對(duì)實(shí)驗(yàn)室結(jié)核菌生長(zhǎng)極少影響,而僅有極少量排菌的涂陰(涂片檢查陰性)病例化療迅速影響培養(yǎng)結(jié)果,故必須在化療開(kāi)始前留取標(biāo)本。在無(wú)痰和不會(huì)咳痰的低年兒童清晨抽取胃液檢查結(jié)核菌,必要時(shí)仍是一種值得采用的方法。在成人應(yīng)用霧化導(dǎo)痰或經(jīng)氣穿刺吸引采樣,亦是可供選擇的采樣方法。結(jié)核菌培養(yǎng)的最大缺點(diǎn)是生長(zhǎng)緩慢,需要4~6周才見(jiàn)菌落,若連續(xù)作藥敏檢測(cè)則需3~4月久,而且還存在陽(yáng)性率尚欠理想和難于標(biāo)準(zhǔn)化等問(wèn)題。由于結(jié)核菌DNA合成所需酶的結(jié)構(gòu)異常,長(zhǎng)期來(lái)關(guān)于快速培養(yǎng)的研究均無(wú)突破。目前應(yīng)用Bactec460TB系統(tǒng)解決了結(jié)核菌快速檢測(cè)的難題。這采用含放射性14C棕櫚酸為底物的7H12分枝桿菌培養(yǎng)基,當(dāng)檢測(cè)標(biāo)本接種于該培養(yǎng)基后,若有分枝桿菌存在,則其代謝產(chǎn)物與底物作用生成14CO2后者送入電離室,并自動(dòng)顯示測(cè)定結(jié)果。加入NAP(P-nitro-acetylamino-β-hydroxypropiophenone)藥物便可與非典型分枝桿菌相鑒別。此系統(tǒng)亦可進(jìn)行抗結(jié)核藥物的敏感性測(cè)定。多數(shù)應(yīng)用表明,Bactec系統(tǒng)用于分枝桿菌的檢測(cè)平均9天、結(jié)核菌鑒別5天、藥敏試驗(yàn)6天即能完成,便檢測(cè)時(shí)間顯著縮短,與常規(guī)方法符合率極高。其缺點(diǎn)是設(shè)備及試劑昂貴,而且可能低估耐藥性。老年人結(jié)核誤診率高,病變范圍較廣,易形成空洞,故痰查結(jié)核菌陽(yáng)性率較高,可高達(dá)85.9%。

2.結(jié)素試驗(yàn) 結(jié)素是結(jié)核菌的代謝產(chǎn)物,主要成分為結(jié)核蛋白,從液體培養(yǎng)基生長(zhǎng)的人型結(jié)核菌濾液制備而成。舊結(jié)素(OT)抗原不純,可引起非特異性反應(yīng)。純蛋白衍生物(PPD)優(yōu)于OT,以硫酸作沉淀制成的PPD-S經(jīng)WHO定為哺乳類國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)結(jié)素,而WHO委托丹麥生產(chǎn)的定名為PPF-RT-32(加Tween80穩(wěn)定劑)的結(jié)素為國(guó)際上所廣泛采用。但是PPD抗原仍然比較復(fù)雜。結(jié)素試驗(yàn)常用皮內(nèi)注射法。以0.1ml結(jié)素釋液于左前臂內(nèi)側(cè)皮內(nèi)注射,使局部成皮后,48~72h觀察和記錄結(jié)果。不同結(jié)素制劑0.1ml的相應(yīng)效價(jià)和含量見(jiàn)表1。流行病學(xué)調(diào)查和臨床一般均以5TU為標(biāo)準(zhǔn)劑量。結(jié)果判斷以72h局部腫結(jié)直徑大小為依據(jù):≤4mm陰性(-),5~9mm弱陽(yáng)性反應(yīng)(+),10~19mm中度陽(yáng)性反應(yīng)(++),≥20mm或雖然不超過(guò)此直徑但不水皰,壞死,為強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)(+++)。短期重復(fù)試驗(yàn)可引起復(fù)強(qiáng)效應(yīng),故臨床應(yīng)用直接采用標(biāo)準(zhǔn)劑量,不主張從小劑量開(kāi)始逐漸增加,重復(fù)試驗(yàn)。老年人由于免疫功能低下結(jié)核菌素試驗(yàn)陽(yáng)性率低且≥70歲者更低僅10%左右。

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3.血清學(xué)診斷 發(fā)展無(wú)創(chuàng)性新診斷技術(shù)一直是臨床和流行病學(xué)的迫切需要。ELISA檢測(cè)血清抗結(jié)核IgG抗體免疫學(xué)技術(shù)有不少研究,但體液免疫結(jié)核病的意義尚不清楚,結(jié)核菌抗原復(fù)雜,抗體種屬特異性不易確定,仍有待制備出特異性抗原單克隆抗體,才能提高ELISA免疫學(xué)技術(shù)在結(jié)核病診斷上的敏感性和特異性。基因診斷是檢測(cè)結(jié)核菌DNA遺傳基因,不同于傳統(tǒng)的針對(duì)表現(xiàn)型的診斷技術(shù)?,F(xiàn)有技術(shù)有各種核酸探針,染色體核酸轉(zhuǎn)印指紋技術(shù)和聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)等。這些技術(shù)具有敏感性和特異性高、快速、不依賴培養(yǎng)、便于檢出低活力菌等特點(diǎn)。但目前仍處于研究階段,距實(shí)用推廣尚須克服不少障礙。隨著分子生物學(xué)研究和技術(shù)的迅速發(fā)展,預(yù)期它將為結(jié)核病的診斷開(kāi)辟新途徑。

4.多數(shù)老年活動(dòng)性肺結(jié)核患者的血沉加快,血行播散型肺結(jié)核患者可有肝功能異常、貧血白細(xì)胞減少等,還可偶見(jiàn)類白血病反應(yīng),但缺乏特異性診斷意義。

1.胸部X線檢查 X線檢查是診斷肺結(jié)核的主要手段。對(duì)了解病變部位、范圍、性質(zhì)及其演變和選擇治療具有參考意義,典型X線改變有診斷價(jià)值。原發(fā)型肺結(jié)核的特征性征象為肺內(nèi)原發(fā)灶、淋巴管炎和腫大的肺門縱隔淋巴結(jié)組成的啞鈴狀病灶。肺內(nèi)原發(fā)灶可見(jiàn)于肺野區(qū)后部位,但以上葉下部或下葉上部近胸膜處居多。早期呈滲出性絮狀模糊陰影,干酪性變時(shí)則密度增深,但常伴明顯的病灶周圍炎,使邊緣極為模糊,嚴(yán)重者可出現(xiàn)急性空洞。病變范圍不定,大者占據(jù)數(shù)個(gè)肺段或整個(gè)肺葉。淋巴管炎為一條或數(shù)條自病灶伸向肺門的條索狀陰影,邊緣常較模糊。腫大淋巴結(jié)多見(jiàn)于同側(cè)肺門或縱隔,偶爾波及對(duì)側(cè),其邊緣或光整(“結(jié)節(jié)型”) 或模糊(“炎癥型”),多數(shù)淋巴結(jié)腫大時(shí)呈分葉狀或波浪狀邊緣。急性血行播散型肺結(jié)核在X線胸片上表現(xiàn)為散布于兩肺野、分布較均勻、密度和大小相近的粟粒狀陰影。這種微小結(jié)節(jié)透視檢查通常不能發(fā)現(xiàn),病程早期(3~4周前)攝片有時(shí)也難以分辨,常因此而延誤診斷。必須攝取高質(zhì)量胸片,或加攝側(cè)位片使兩肺細(xì)小粟?;ハ嘀丿B以便于病灶顯示。亞急性慢性血行播散型肺結(jié)核粟粒大小和密度不一,多趨于增生型,范圍較局限,一般位于兩上肺。繼發(fā)型肺結(jié)核的X線表現(xiàn)復(fù)雜多變,或支絮片狀,或斑點(diǎn)(片)結(jié)節(jié)狀,干酪性病變密度偏高而不均勻,常有透亮區(qū)或空洞形成。肺結(jié)核空洞又有“無(wú)壁”空洞(急性空洞)、厚壁空洞、薄壁空洞、張力性空洞、慢性纖維空洞等不同形態(tài)。一般說(shuō)肺結(jié)核空洞洞壁比較光整,液平少風(fēng)或僅有淺液平。病期稍長(zhǎng)則同時(shí)出現(xiàn)纖維化鈣化灶。慢性繼發(fā)型肺結(jié)核的特征性X線征象是多形態(tài)病灶的混合存在,好發(fā)于上葉尖后段或下葉尖段,具有診斷意義。但是X線診斷肺結(jié)核并非特異性,而且受讀片者水平和經(jīng)驗(yàn),以及肺結(jié)核X線表現(xiàn)多變等因素的影響,特別是當(dāng)病變位于非好發(fā)部位或分布不典型而又缺乏特征性形態(tài)時(shí),定性診斷十分困難。

2.胸部CT 對(duì)于X線胸片檢查無(wú)異常發(fā)現(xiàn)或表現(xiàn)不典型的病例,應(yīng)行胸部CT檢查,可以現(xiàn)微小或隱蔽性病變,了解病變范圍及組成。

血道播散的鑒別診斷

種植播散:種植性轉(zhuǎn)移(implantation metastasis)指體腔內(nèi)器官的腫瘤,當(dāng)腫瘤蔓延至器官表面時(shí),腫瘤細(xì)胞即可脫落下來(lái),隨體腔內(nèi)的液體像播種一樣種植于其他體腔器官的表面,形成轉(zhuǎn)移瘤。

癌細(xì)胞逆行播散:是大腸癌腫瘤浸潤(rùn)及轉(zhuǎn)移癥的主要癥狀之一,大腸癌為結(jié)腸癌直腸癌的總稱,大腸癌是指大腸粘膜上皮在環(huán)境或遺傳等多種致癌因素作用下發(fā)生的惡性病變預(yù)后不良,死亡率較高。大腸癌是大腸粘膜上皮起源的惡性腫瘤。是最常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤之一。

結(jié)核桿菌血行播散血行播散型肺結(jié)核,為結(jié)核桿菌血行播散的結(jié)果。多見(jiàn)于兒童,成人亦可發(fā)生。在臨床上分兩個(gè)類型:①急性血行播散型肺結(jié)核急性粟粒性肺結(jié)核;②亞急性慢性血行播散型肺結(jié)核。在小兒最多見(jiàn)者為急性粟粒性肺結(jié)核;年齡較大的兒童常表現(xiàn)亞急性或慢性血行播散型肺結(jié)核。

1.痰結(jié)核菌檢查 為確診肺結(jié)核最特異性方法。厚涂片抗酸染色鏡檢快速簡(jiǎn)便,陽(yáng)性率高,假陽(yáng)性少,為目前普遍推薦。痰抗酸桿菌陽(yáng)性提供初步診斷。據(jù)估計(jì)痰涂陽(yáng)性其結(jié)核菌最低濃度為10個(gè)/ml,50%~80%肺結(jié)核患者痰涂陽(yáng)性。結(jié)核菌培養(yǎng)可以與其他抗酸桿菌得以鑒別,除非已經(jīng)化療者偶可出現(xiàn)涂片檢查陽(yáng)性培養(yǎng)檢查陰性,在未治療的肺結(jié)核培養(yǎng)的敏感性和特異性均高于涂片檢查。培養(yǎng)菌株進(jìn)一步作藥敏測(cè)定,可為治療特別是復(fù)治提供重要參考。涂陽(yáng)(涂片檢查陽(yáng)性)病例化療7~10天內(nèi)對(duì)實(shí)驗(yàn)室結(jié)核菌生長(zhǎng)極少影響,而僅有極少量排菌的涂陰(涂片檢查陰性)病例化療迅速影響培養(yǎng)結(jié)果,故必須在化療開(kāi)始前留取標(biāo)本。在無(wú)痰和不會(huì)咳痰的低年兒童清晨抽取胃液檢查結(jié)核菌,必要時(shí)仍是一種值得采用的方法。在成人應(yīng)用霧化導(dǎo)痰或經(jīng)氣穿刺吸引采樣,亦是可供選擇的采樣方法。結(jié)核菌培養(yǎng)的最大缺點(diǎn)是生長(zhǎng)緩慢,需要4~6周才見(jiàn)菌落,若連續(xù)作藥敏檢測(cè)則需3~4月久,而且還存在陽(yáng)性率尚欠理想和難于標(biāo)準(zhǔn)化等問(wèn)題。由于結(jié)核菌DNA合成所需酶的結(jié)構(gòu)異常,長(zhǎng)期來(lái)關(guān)于快速培養(yǎng)的研究均無(wú)突破。目前應(yīng)用Bactec460TB系統(tǒng)解決了結(jié)核菌快速檢測(cè)的難題。這采用含放射性14C棕櫚酸為底物的7H12分枝桿菌培養(yǎng)基,當(dāng)檢測(cè)標(biāo)本接種于該培養(yǎng)基后,若有分枝桿菌存在,則其代謝產(chǎn)物與底物作用生成14CO2后者送入電離室,并自動(dòng)顯示測(cè)定結(jié)果。加入NAP(P-nitro-acetylamino-β-hydroxypropiophenone)藥物便可與非典型分枝桿菌相鑒別。此系統(tǒng)亦可進(jìn)行抗結(jié)核藥物的敏感性測(cè)定。多數(shù)應(yīng)用表明,Bactec系統(tǒng)用于分枝桿菌的檢測(cè)平均9天、結(jié)核菌鑒別5天、藥敏試驗(yàn)6天即能完成,便檢測(cè)時(shí)間顯著縮短,與常規(guī)方法符合率極高。其缺點(diǎn)是設(shè)備及試劑昂貴,而且可能低估耐藥性。老年人結(jié)核誤診率高,病變范圍較廣,易形成空洞,故痰查結(jié)核菌陽(yáng)性率較高,可高達(dá)85.9%。

2.結(jié)素試驗(yàn) 結(jié)素是結(jié)核菌的代謝產(chǎn)物,主要成分為結(jié)核蛋白,從液體培養(yǎng)基生長(zhǎng)的人型結(jié)核菌濾液制備而成。舊結(jié)素(OT)抗原不純,可引起非特異性反應(yīng)。純蛋白衍生物(PPD)優(yōu)于OT,以硫酸作沉淀制成的PPD-S經(jīng)WHO定為哺乳類國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)結(jié)素,而WHO委托丹麥生產(chǎn)的定名為PPF-RT-32(加Tween80穩(wěn)定劑)的結(jié)素為國(guó)際上所廣泛采用。但是PPD抗原仍然比較復(fù)雜。結(jié)素試驗(yàn)常用皮內(nèi)注射法。以0.1ml結(jié)素釋液于左前臂內(nèi)側(cè)皮內(nèi)注射,使局部成皮后,48~72h觀察和記錄結(jié)果。不同結(jié)素制劑0.1ml的相應(yīng)效價(jià)和含量見(jiàn)表1。流行病學(xué)調(diào)查和臨床一般均以5TU為標(biāo)準(zhǔn)劑量。結(jié)果判斷以72h局部腫結(jié)直徑大小為依據(jù):≤4mm陰性(-),5~9mm弱陽(yáng)性反應(yīng)(+),10~19mm中度陽(yáng)性反應(yīng)(++),≥20mm或雖然不超過(guò)此直徑但不水皰,壞死,為強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)(+++)。短期重復(fù)試驗(yàn)可引起復(fù)強(qiáng)效應(yīng),故臨床應(yīng)用直接采用標(biāo)準(zhǔn)劑量,不主張從小劑量開(kāi)始逐漸增加,重復(fù)試驗(yàn)。老年人由于免疫功能低下,結(jié)核菌素試驗(yàn)陽(yáng)性率低且≥70歲者更低僅10%左右。

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3.血清學(xué)診斷 發(fā)展無(wú)創(chuàng)性新診斷技術(shù)一直是臨床和流行病學(xué)的迫切需要。ELISA檢測(cè)血清抗結(jié)核IgG抗體免疫學(xué)技術(shù)有不少研究,但體液免疫結(jié)核病的意義尚不清楚,結(jié)核菌抗原復(fù)雜,抗體種屬特異性不易確定,仍有待制備出特異性抗原單克隆抗體,才能提高ELISA免疫學(xué)技術(shù)在結(jié)核病診斷上的敏感性和特異性。基因診斷是檢測(cè)結(jié)核菌DNA遺傳基因,不同于傳統(tǒng)的針對(duì)表現(xiàn)型的診斷技術(shù)?,F(xiàn)有技術(shù)有各種核酸探針,染色體核酸轉(zhuǎn)印指紋技術(shù)和聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)等。這些技術(shù)具有敏感性和特異性高、快速、不依賴培養(yǎng)、便于檢出低活力菌等特點(diǎn)。但目前仍處于研究階段,距實(shí)用推廣尚須克服不少障礙。隨著分子生物學(xué)研究和技術(shù)的迅速發(fā)展,預(yù)期它將為結(jié)核病的診斷開(kāi)辟新途徑。

4.多數(shù)老年活動(dòng)性肺結(jié)核患者的血沉加快,血行播散型肺結(jié)核患者可有肝功能異常、貧血、白細(xì)胞減少等,還可偶見(jiàn)類白血病反應(yīng),但缺乏特異性診斷意義。

1.胸部X線檢查 X線檢查是診斷肺結(jié)核的主要手段。對(duì)了解病變部位、范圍、性質(zhì)及其演變和選擇治療具有參考意義,典型X線改變有診斷價(jià)值。原發(fā)型肺結(jié)核的特征性征象為肺內(nèi)原發(fā)灶、淋巴管炎和腫大的肺門縱隔淋巴結(jié)組成的啞鈴狀病灶。肺內(nèi)原發(fā)灶可見(jiàn)于肺野區(qū)后部位,但以上葉下部或下葉上部近胸膜處居多。早期呈滲出性絮狀模糊陰影,干酪性變時(shí)則密度增深,但常伴明顯的病灶周圍炎,使邊緣極為模糊,嚴(yán)重者可出現(xiàn)急性空洞。病變范圍不定,大者占據(jù)數(shù)個(gè)肺段或整個(gè)肺葉。淋巴管炎為一條或數(shù)條自病灶伸向肺門的條索狀陰影,邊緣常較模糊。腫大淋巴結(jié)多見(jiàn)于同側(cè)肺門或縱隔,偶爾波及對(duì)側(cè),其邊緣或光整(“結(jié)節(jié)型”) 或模糊(“炎癥型”),多數(shù)淋巴結(jié)腫大時(shí)呈分葉狀或波浪狀邊緣。急性血行播散型肺結(jié)核在X線胸片上表現(xiàn)為散布于兩肺野、分布較均勻、密度和大小相近的粟粒狀陰影。這種微小結(jié)節(jié)透視檢查通常不能發(fā)現(xiàn),病程早期(3~4周前)攝片有時(shí)也難以分辨,常因此而延誤診斷。必須攝取高質(zhì)量胸片,或加攝側(cè)位片使兩肺細(xì)小粟?;ハ嘀丿B以便于病灶顯示。亞急性和慢性血行播散型肺結(jié)核粟粒大小和密度不一,多趨于增生型,范圍較局限,一般位于兩上肺。繼發(fā)型肺結(jié)核的X線表現(xiàn)復(fù)雜多變,或支絮片狀,或斑點(diǎn)(片)結(jié)節(jié)狀,干酪性病變密度偏高而不均勻,常有透亮區(qū)或空洞形成。肺結(jié)核空洞又有“無(wú)壁”空洞(急性空洞)、厚壁空洞、薄壁空洞、張力性空洞、慢性纖維空洞等不同形態(tài)。一般說(shuō)肺結(jié)核空洞洞壁比較光整,液平少風(fēng)或僅有淺液平。病期稍長(zhǎng)則同時(shí)出現(xiàn)纖維化鈣化灶。慢性繼發(fā)型肺結(jié)核的特征性X線征象是多形態(tài)病灶的混合存在,好發(fā)于上葉尖后段或下葉尖段,具有診斷意義。但是X線診斷肺結(jié)核并非特異性,而且受讀片者水平和經(jīng)驗(yàn),以及肺結(jié)核X線表現(xiàn)多變等因素的影響,特別是當(dāng)病變位于非好發(fā)部位或分布不典型而又缺乏特征性形態(tài)時(shí),定性診斷十分困難。

2.胸部CT 對(duì)于X線胸片檢查無(wú)異常發(fā)現(xiàn)或表現(xiàn)不典型的病例,應(yīng)行胸部CT檢查,可以現(xiàn)微小或隱蔽性病變,了解病變范圍及組成。

血道播散的治療和預(yù)防方法

1.一級(jí)預(yù)防

(1)建立防治系統(tǒng):建立和健全各級(jí)結(jié)防機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)組織和實(shí)施治、管、查的系統(tǒng)和全面管理,按本地區(qū)疫情流行病學(xué)特點(diǎn),制定防治規(guī)劃,并開(kāi)展教育,培養(yǎng)良好的生活習(xí)慣,培訓(xùn)治防業(yè)務(wù)技術(shù)人員,推動(dòng)社會(huì)力量參與和支持結(jié)核病防治規(guī)劃和實(shí)施。

(2)早期發(fā)現(xiàn)和徹底治療已發(fā)現(xiàn)的病人:病例發(fā)現(xiàn)主要依靠因癥就診,從中及時(shí)發(fā)現(xiàn)和診斷出結(jié)核病人避免漏診和誤診。必須做到“查出必治,治必徹底”。必須徹底治療病人特別是傳染性患者,大幅度降低傳染源密度,才能有效降低感染率和減少發(fā)病。

2.二級(jí)預(yù)防 早期發(fā)現(xiàn)結(jié)核病患者和對(duì)其進(jìn)行及時(shí)治療,防止帶菌和轉(zhuǎn)慢。

(1)早期發(fā)現(xiàn):加強(qiáng)衛(wèi)生宣傳,普及有關(guān)結(jié)核病防治知識(shí),使群眾做好自我檢查和互相監(jiān)督,一旦發(fā)現(xiàn)可疑者,立即到醫(yī)院檢查,這對(duì)患者本人和整個(gè)社會(huì)都是有的益,是早期發(fā)現(xiàn)和早期治療的有效手段。

(2)早期治療:肺結(jié)核的治療包括以下幾個(gè)方面:抗結(jié)核藥的合理使用,以殺滅和抑制細(xì)菌,使病灶愈合;外科手術(shù)切除破壞性病變,防治病變播散或造成傳染;對(duì)癥治療。

3.三級(jí)預(yù)防 本期預(yù)防建立在二級(jí)預(yù)防基礎(chǔ)之上,及時(shí)的治療可降低并發(fā)癥的發(fā)生。肺結(jié)核的并發(fā)癥為:①大面積雙肺結(jié)核功能大面積受損,導(dǎo)致支氣管擴(kuò)張易繼發(fā)肺部感染,二者均可導(dǎo)致功能進(jìn)一步受損乃至呼吸衰竭。②長(zhǎng)期反復(fù)發(fā)作導(dǎo)致的慢性纖維空洞型肺結(jié)核進(jìn)一步影響其肺心功能。③大面積胸膜粘連結(jié)核性胸膜炎治療不當(dāng)所致,可引起限制性通氣功能障礙,乃至肺心病與呼吸衰竭。因此,在肺結(jié)核治愈防止復(fù)發(fā)是三級(jí)預(yù)防的關(guān)鍵,這便要求臨床醫(yī)師在治療時(shí)嚴(yán)格按照早期、規(guī)律、適量、聯(lián)合、全程地使用敏感藥物的原則,對(duì)待病人,并加強(qiáng)督導(dǎo),使肺結(jié)核患者的病損程序減少到最低,防止復(fù)發(fā)所帶來(lái)的嚴(yán)重不良后果。 并發(fā)癥多因診治不及時(shí)或不適當(dāng)所致,應(yīng)盡可能使肺結(jié)核患者的病損程序減少,在阻止病變進(jìn)一步發(fā)展的基礎(chǔ)上,保存現(xiàn)有肺心功能,充分發(fā)揮其潛在的代償能力,使患者達(dá)到功能康復(fù)。

對(duì)因肺結(jié)核而病殘者,社會(huì)上加以愛(ài)護(hù)與指導(dǎo),首先對(duì)繼續(xù)排菌者進(jìn)行適當(dāng)隔離并督導(dǎo)用藥,爭(zhēng)取在強(qiáng)化治療過(guò)程中控制痰菌。在此基礎(chǔ)上,要向社會(huì)及家庭進(jìn)行宣傳,爭(zhēng)取社會(huì)和家庭各方面的關(guān)懷和幫助,加強(qiáng)患者功能鍛煉與營(yíng)養(yǎng)支持都是長(zhǎng)期而繁雜的工作,需要家庭成員的大力參與支持。心理康復(fù)是肺結(jié)核患者一個(gè)容易被忽視的問(wèn)題,醫(yī)務(wù)工作者有責(zé)任把肺結(jié)核的病原體、發(fā)病機(jī)制、傳播途徑、治療預(yù)期目的和當(dāng)前治療效果如實(shí)地向患者進(jìn)行交代,以消除患者某些不必要的心理顧慮,要向其講明適當(dāng)?shù)母綦x措施的目的及時(shí)限,并講明肺結(jié)核是一種可以基本控制的傳染性疾病,建立患者戰(zhàn)勝疾病的信心,這對(duì)患者積極配合治療及早康復(fù)都是有益的。

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