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新生兒低血糖癥

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新生兒糖代謝的特點(diǎn),容易產(chǎn)生低血糖癥,多發(fā)生于早產(chǎn)兒、足月小樣兒糖尿病母親嬰兒及新生兒缺氧窒息、硬腫癥、感染敗血癥等。新生兒低血糖(neonatal hypoglycemia)指血糖值低于正常同年齡嬰兒的最低血糖值,低血糖易引起腦損傷,導(dǎo)致低血糖腦病,造成不可逆性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷,因此要積極防治。

目錄

新生兒低血糖癥的病因

(一)發(fā)病原因

新生兒糖代謝具有其本身的許多特點(diǎn),包括對(duì)奶與乳制品中糖類物質(zhì)的吸收,血中葡萄糖的穩(wěn)定性差,容易產(chǎn)生低血糖癥高血糖癥。

新生兒低血糖的病因是多方面的,主要包括以下幾方面。

1.糖原和脂肪貯存不足胎兒肝糖原的貯備主要發(fā)生在胎齡最后的4~8周,胎兒棕色脂肪的分化從胎齡26~30周開始,一直延續(xù)至生后2~3周。一方面,低出生體重兒包括早產(chǎn)兒和小于胎齡(SGA)兒的糖原和脂肪貯存量少,另一方面,生后代謝所需的能量相對(duì)又高,因而易發(fā)生低血糖癥。有資料證實(shí)SGA 兒的糖原合成酶活性較低,因而糖原合成較少,而一些重要器官組織代謝的需糖量卻相對(duì)較大。SGA兒的腦對(duì)葡萄糖需要量和利用率明顯增高,其腦重與肝重之比由正常的3∶1增大至7∶1,腦對(duì)糖的利用為肝臟的2倍。

2.糖調(diào)節(jié)機(jī)制不平衡

維持血糖平衡主要依賴胰島素促進(jìn)糖原生成和增糖素促使糖原分解。糖尿病母親的新生兒胰島細(xì)胞增生胰島素分泌過多,常在出生后4~6小時(shí)發(fā)生低血糖,可持續(xù)至生后48小時(shí)。

3.糖原分解障礙

糖原累積癥小于胎齡兒可能由于糖原分解減少而發(fā)生低血糖。

4.耗糖過多 新生兒患嚴(yán)重疾病窒息、RDS、硬腫癥等均容易發(fā)生血糖低下。這些應(yīng)激狀態(tài)常伴有代謝率增加、缺氧、體溫和攝入減少。缺氧可促使低血糖癥發(fā)生。缺氧對(duì)足月兒和早產(chǎn)兒糖代謝的影響不同,在Apgar評(píng)分1~3分的新生兒中發(fā)生低血糖癥的都是足月兒,因?yàn)閼?yīng)激狀態(tài)下足月兒利用葡萄糖迅速,而早產(chǎn)兒利用葡萄糖的能力差。國(guó)內(nèi)學(xué)者證實(shí)處于寒冷或低體溫狀態(tài)下的新生兒低血糖發(fā)生率高,與低體溫兒的產(chǎn)熱能力不能滿足體溫調(diào)節(jié)的需要有關(guān)。新生兒感染時(shí)糖代謝率增加,平均葡萄糖消耗率比正常兒增加3倍左右。新生兒糖原異生酶活性低,而感染則加重了糖原異生功能的不足,氨基酸不易轉(zhuǎn)化成葡萄糖。新生兒糖原異生主要靠棕色脂肪釋出甘油進(jìn)行,感染嚴(yán)重時(shí),棕色脂肪耗竭,糖原異生的來源中斷,從而使血糖低下。此外,感染時(shí)病人的攝入減少、消化吸收功能減弱,也容易導(dǎo)致低血糖癥。

5.低血糖

(1)一過性低血糖 糖產(chǎn)生減少見于:出現(xiàn)時(shí)窒息;饑餓;新生兒敗血癥;寒冷損傷;小于臺(tái)齡兒。一過性胰島素過多致糖消耗增加;糖尿病母親嬰兒;新生兒溶血病;Beckwith綜合征;母親輸注葡萄糖。

(2)持續(xù)或反復(fù)發(fā)作低血糖 持續(xù)性胰島素過多癥見于:胰島母細(xì)胞增生癥;胰島細(xì)胞腺瘤;其他原因引起的胰島素過多癥。糖產(chǎn)生減少見于:激素缺乏:糖尿缺陷、先天性垂體功能低下;先天性代謝性缺陷:氨基酸代謝障礙楓糖尿癥,糖代謝障礙如半乳糖血癥、糖原累積病Ⅰ型。

(3) 醫(yī)源性低血糖 快速葡萄糖輸入可能刺激新生兒內(nèi)源性胰島素分泌增加,當(dāng)突然停止葡萄糖輸入時(shí),可能發(fā)生反應(yīng)性低血糖。因此,對(duì)窒息后新生兒,尤其是低出生體重兒,輸注葡萄糖后應(yīng)逐漸減量至停用,可避免發(fā)生反應(yīng)性低血糖。

6.高胰島素血癥 暫時(shí)性高胰島素血癥常見于母親患糖尿病的嬰兒。因孕婦血糖高,胎兒血糖也隨之增高,出生后來自母親的葡萄糖中斷而發(fā)生低血糖。嚴(yán)重溶血病的胎兒由于紅細(xì)胞破壞,紅細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽游離在血漿中可對(duì)抗胰島素的作用,也可使胎兒的胰島B細(xì)胞代償性增生而發(fā)生高胰島素血癥。紅細(xì)胞增多癥患兒經(jīng)用枸櫞酸葡萄糖作保養(yǎng)液的血換血后可出現(xiàn)低血糖,因保養(yǎng)液中葡萄糖濃度較高,刺激胰島素分泌,換血后短時(shí)間中胰島素水平仍較高。持續(xù)性的高胰島素血癥包括胰島細(xì)胞腺瘤、胰島細(xì)胞增殖癥和Beckwith綜合征(特征是體重大,舌大,臍疝和某些畸形伴高胰島素血癥)。

7.內(nèi)分泌代謝性疾病 患半乳糖血癥的新生兒因血中半乳糖增加,葡萄糖相應(yīng)減少。糖原貯積病的患兒糖原分解減少,致血中葡萄糖量低?;?a href="/w/%E4%BA%AE%E6%B0%A8%E9%85%B8" title="亮氨酸">亮氨酸過敏癥的新生兒,母乳中的亮氨酸可使其胰島素分泌增加。其他如腦垂體、甲狀腺腎上腺等先天性功能不全也可影響血糖含量。

8.遺傳代謝病 偶可見到。

(二)發(fā)病機(jī)制

1.糖代謝特點(diǎn) 葡萄糖是胎兒能量代謝中最主要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),和其他單糖(如果糖、半乳糖)一樣能從母體通過胎盤而簡(jiǎn)單地彌散。而蔗糖、乳糖等雙糖則不能通過胎盤屏障為胎兒所利用。近年來對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在母胎之間轉(zhuǎn)輸過程的大量研究證實(shí),母體通過胎盤供應(yīng)單糖之外的其他營(yíng)養(yǎng)素極其有限,僅包括適量的氨基酸、某些肽類及不飽和脂肪酸,因而葡萄糖在其中具有重要的意義。

正常情況下,胎兒通過胎盤獲得的葡萄糖供應(yīng)極為恒定,足以滿足其全部能量需要。胎兒血糖水平約為孕婦血糖的60%~75%,胎兒從母體攝取并達(dá)到這一比率的機(jī)制尚不明了。從臍動(dòng)脈、臍靜脈測(cè)得血糖濃度的差異約為3~10mg/dl(平均差異為5~6mg/dl)。

胎盤和胎兒均可進(jìn)行一定量的糖原儲(chǔ)存而調(diào)節(jié)胎兒的血糖,在20~24孕周時(shí),肝臟的糖原合成酶較少,糖原儲(chǔ)量還不足以調(diào)節(jié)血糖濃度,而胎盤中糖原合成酶較多,此時(shí)主要依靠胎盤釋出糖原調(diào)節(jié)血糖。以后胎盤糖原量逐漸降低直至足月妊娠最后幾周時(shí),由于糖原合成酶在各個(gè)臟器中迅速增高,肝糖原儲(chǔ)存量顯著增加,足月時(shí)可達(dá)80~100mg/gm(濕組織),為正常成人值的兩倍;同樣,心肌糖原量可高達(dá)成人值的10倍;骨骼肌的糖原量可高達(dá)成人值的3~5倍;至于肺的糖原量則在妊娠中期達(dá)最高峰,至足月時(shí)已降低至成人值。營(yíng)養(yǎng)不良伴宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩的胎兒,其糖原儲(chǔ)存常消耗殆盡,這種短缺現(xiàn)象也可見于糖尿病母親伴有妊娠高血壓綜合征,以及伴有胎盤血管功能不足的胎兒中。此外,儲(chǔ)存的糖原在生后即被明顯消耗。正常情況下,胎兒直至足月分娩時(shí)都有充裕的糖原供應(yīng);在即將分娩前幾個(gè)小時(shí)因處于應(yīng)激狀態(tài),且氧供低下,糖原為分娩提供了足夠的能量;而在出生后一段時(shí)間內(nèi)由于嬰兒攝入能量極少,由糖原供能顯得更為必要。由于在這段時(shí)期內(nèi)對(duì)糖原的利用迅速增高,使肝糖原量降至最初值的10%,到生后2~3周時(shí)才達(dá)到成人值;而骨骼肌及心肌內(nèi)糖原的遞降則較為緩慢,但如有窒息存在時(shí)心肌糖原量亦可迅速降低。

在出生后糖原量迅速下降的同時(shí),未開奶嬰兒的呼吸商(二氧化碳生成量/氧耗量)可由出生時(shí)的1.0下降至第2~3天的0.75。在建立足夠的喂養(yǎng)后才回升至0.8~0.85;表明此時(shí)的能量代謝,首先依賴于脂肪而非葡萄糖,加上糖原儲(chǔ)備已被很快地耗盡,因此必須保持必要的儲(chǔ)備,作為腦和紅細(xì)胞代謝中不可缺少的葡萄糖來源。

血糖濃度由進(jìn)入血液的葡萄糖量及組織利用率之間的平衡所決定。前者又取決于糖原儲(chǔ)存量、喂養(yǎng)后進(jìn)入血中的葡萄糖量、糖原的分解作用以及由腎上腺素、17-羥類固醇等所激發(fā)的糖原異生作用;后者則取決于肌肉活動(dòng)程度,代謝活躍的組織總量,氧的利用和消耗,pH值以及胰島素分泌量。如前所述,出生第一天的胰島素分泌極為遲鈍,故上述平衡的任何失常都能導(dǎo)致低血糖和高血糖。

有大量研究資料表明了激素對(duì)葡萄糖代謝的影響。胎兒在第14~20周時(shí)開始分泌胰島素,對(duì)體內(nèi)的血糖穩(wěn)定并不起作用;但能影響血中精氨酸的濃度。提示在胎兒期胰島素的分泌可作用于蛋白質(zhì)代謝;孕婦的胰島素因不能通過胎盤而對(duì)胎兒無作用;胎兒直至分娩時(shí)胰島B細(xì)胞分泌胰島素的功能還不充足,調(diào)節(jié)血糖濃度的效應(yīng)極為遲鈍。在低胎齡兒中更為顯著;往往須在生后開始喂養(yǎng)后方能起到調(diào)節(jié)糖代謝的作用。除胰島素以外,能調(diào)節(jié)胎兒糖代謝的激素還有垂體激素及腎上腺皮質(zhì)激素。這些激素均為糖原積聚所必需,以上兩種激素缺乏時(shí),二磷酸尿苷葡萄糖轉(zhuǎn)移酶 (使葡萄糖最終形成為糖原)的活性及肝糖原含量顯著降低;而糖原裂解為葡萄糖時(shí),可能需要胰高血糖素及腎上腺素的參與。

2.低血糖引起腦的損傷 中樞神經(jīng)系統(tǒng)的惟一能量來源是糖,能量需要極大,而糖原儲(chǔ)存量卻極少。如血糖過低,必然影響腦細(xì)胞的代謝活動(dòng)。由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)各部位對(duì)低血糖的敏感度不同,受損部位及相應(yīng)癥狀出現(xiàn)的順序也不同。最先是大腦皮質(zhì)小腦,其次為皮質(zhì)。低血糖導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷,發(fā)生新生兒低血糖腦病。低血糖影響腦的供能系統(tǒng),Na -K -ATP酶功能首先受到影響,造成細(xì)胞內(nèi)鉀外流,細(xì)胞外鈉進(jìn)入細(xì)胞,引起細(xì)胞的腫脹、變性壞死。另有報(bào)道低血糖可減少腦血流灌注而致腦組織損傷。病理表現(xiàn)主要是大腦皮質(zhì)廣泛的神經(jīng)細(xì)胞變性和壞死;膠質(zhì)細(xì)胞增生,以枕部及基底節(jié)最嚴(yán)重,有時(shí)可損傷視覺下中樞如丘腦下部、運(yùn)動(dòng)、感覺中樞自主神經(jīng)低級(jí)中樞和基底節(jié)等部位,嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)延腦生命中樞功能障礙的癥狀。

近年的研究表明,新生動(dòng)物與人類新生兒將葡萄糖從血液轉(zhuǎn)運(yùn)至腦的載體不成熟;動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也表明,新生鼠從血液中滲入腦中葡萄糖的比率僅為成年鼠的1/5;另外,與成年動(dòng)物相比,未成熟腦對(duì)葡萄糖的利用率較低,在正常供氧情況下,生后7天,腦的能量消耗約為成年腦的1/10;另外,在缺氧狀況下,無氧酵解的增加可能也不顯著。

低血糖對(duì)腦組織的損傷取決于低血糖的嚴(yán)重程度及持續(xù)時(shí)間,低血糖所致的神經(jīng)損害類似于缺氧性腦損傷。

新生兒低血糖癥的癥狀

一.癥狀

新生兒低血糖癥狀不典型或無癥狀,少數(shù)出現(xiàn)癥狀,表現(xiàn)為反應(yīng)低下,哭聲弱、拒奶且吸吮并,肌張力低下,蒼白、低體溫、呼吸不整、暫停、青紫等,嚴(yán)重者出現(xiàn)震顫、驚厥、昏迷等,發(fā)病在生后1~2d內(nèi)居多,結(jié)合血糖監(jiān)測(cè)可作診斷。

1.癥狀和體征 癥狀和體征常為非特異性,多出現(xiàn)在生后數(shù)小時(shí)至1周內(nèi),或因伴發(fā)其他疾病過程而被掩蓋。主要表現(xiàn)為反應(yīng)差、陣發(fā)性發(fā)紺、震顫、眼球不正常轉(zhuǎn)動(dòng)、驚厥、呼吸暫停、嗜睡、不吃等,有的出現(xiàn)多汗、蒼白及反應(yīng)低下等。

2.低血糖腦病 低血糖會(huì)導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷,嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)延腦生命中樞功能障礙的癥狀。

新生兒低血糖常缺乏癥狀,因此,臨床應(yīng)對(duì)此病提高警惕。主要根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)、血糖確診。有相應(yīng)病史和臨床非特異性癥狀和體征的表現(xiàn)特點(diǎn),即應(yīng)及時(shí)作實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),以早期明確診斷。如新生兒血糖值低于正常同年齡嬰兒的最低血糖值,即可確診。

1.病史 常有母親糖尿病史,妊娠高血壓綜合征史,嬰兒患紅細(xì)胞增多癥、ABO或Rh血型不合溶血病、圍生期窒息感染、硬腫癥、RDS等史,特別是早產(chǎn)兒、SGA兒以及開奶晚、攝入量不足等情況。

2.臨床表現(xiàn) 有上述臨床表現(xiàn)、特別是經(jīng)滴注葡萄糖液癥狀好轉(zhuǎn)者,或具有無原因解釋的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、體征患兒,均應(yīng)考慮本癥。

3.血糖測(cè)定及其他檢查 血糖測(cè)定是確診和早期發(fā)現(xiàn)本癥的主要手段。生后1h內(nèi)應(yīng)監(jiān)測(cè)血糖。對(duì)有可能發(fā)生低血糖者(如SGA兒),于生后第3、6、12、24h監(jiān)測(cè)血糖。診斷不明確者,根據(jù)需要查血型血紅蛋白、血鈣、血鎂、尿常規(guī)與酮體,必要時(shí)查腦脊液、X線胸片、心電圖超聲心動(dòng)圖

二.臨床表現(xiàn)

新生兒發(fā)生低血糖時(shí)有的出現(xiàn)癥狀,有的無癥狀。低血糖的臨床表現(xiàn)精神萎靡、嗜睡、激惹、多汗、蒼白、無力、哭聲弱、喂養(yǎng)困難或饑餓感、心動(dòng)過速等,繼而出現(xiàn)煩躁、震顫、眼球異常轉(zhuǎn)動(dòng)、陣發(fā)性青紫、驚厥、昏迷、呼吸不規(guī)則或暫停等。

臨床表現(xiàn)可能與腦的葡萄糖供應(yīng)不足有關(guān),低血糖時(shí)間越長(zhǎng),對(duì)腦的影響越大。根據(jù)引起低血糖的病因不同,臨床上可分為4型。

1.早期過渡型

窒息、重型溶血病、糖尿病孕婦的嬰兒出生后早期易發(fā)生低血糖,但一般無癥狀,有癥狀者多發(fā)生于生后6~12小時(shí),病程短暫且癥狀輕微。

2.典型或暫時(shí)性低血糖型

孕婦曾患妊娠高血壓綜合征,或雙胎兒、小于胎齡兒( 由于母患妊娠高血壓綜合征引起 ),可出現(xiàn)典型低血糖癥,多發(fā)生在出生后2~3天。大多為暫時(shí)性,預(yù)后良好。

3.繼發(fā)性低血糖型

原發(fā)疾病如硬腫癥、敗血癥先天性心臟病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病可繼發(fā)低血糖癥,但癥狀常不易與原發(fā)疾病區(qū)別。

4.(四) 持續(xù)性或反復(fù)性低血糖

比較少見,如由于糖原累積癥、增糖素缺乏癥或先天性垂體功能不全引起的低血糖癥。

新生兒低血糖癥的診斷

新生兒低血糖癥的檢查化驗(yàn)

1.血糖測(cè)定 臨床上常用紙片法、微量血糖儀取足跟部毛細(xì)血管微量血檢測(cè)血糖及靜脈血監(jiān)測(cè)。要求生后1、3、6、9、12、24h早期定時(shí)監(jiān)測(cè)或入院新生兒當(dāng)時(shí)及定時(shí)監(jiān)測(cè)。但廣大基層醫(yī)院無條件開展血糖監(jiān)測(cè)。

以全血標(biāo)本檢測(cè),足月兒最初3天內(nèi)的血糖低于1.7mmol/L(30mg/dl),3天后血糖低于2.2mmol/L(40mg/dl);小于胎齡兒早產(chǎn)兒生后3天內(nèi)血糖低于1.1mmol/L(20mg/dl),3天后血糖低于2.2mmol/L,均稱為新生兒低血糖癥。但目前認(rèn)為上述低血糖的診斷界限值偏低,事實(shí)上血糖在1.7~2.2mmol/L時(shí)常出現(xiàn)低血糖癥狀,給葡萄糖癥狀即消失。低出生體重兒的低血糖標(biāo)準(zhǔn)是從血糖均值減2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差得來的,但不能代表正常值,因?yàn)樵撝当旧韥碓从诜钦H后w。有的資料提出足月兒生后3天內(nèi)血糖均值為2.8~3.4mmol/L(50~60mg/dl)。也有人報(bào)道生后即喂母乳的早產(chǎn)兒,其36h內(nèi)的平均血糖值為3mmol/L(54mg/ dl)。

2.腹腔B超檢查,必要時(shí)做。

3.X線檢查

4. 腹部CT 懷疑胰島素瘤的患者,可做腹部CT,特別是胰腺CT門靜脈脾靜脈導(dǎo)管取血測(cè)定胰島素,選擇性胰動(dòng)脈造影。

5.頭顱CT檢查  對(duì)腦水腫梗死、顱內(nèi)出血類型及病灶部位等有確診價(jià)值.但價(jià)格昂貴,儀器不能搬移而難以進(jìn)行系列隨訪。

6.腦電圖 可在床邊進(jìn)行,有助于臨床確定腦病變的嚴(yán)重度、判斷預(yù)后和對(duì)驚厥的鑒別。

4.其他檢查

(1)診斷不明確者,根據(jù)需要查血型、血紅蛋白、血鈣、血鎂、尿常規(guī)與酮體,必要時(shí)做腦脊液檢查。

(2)X線胸片、心電圖、超聲心動(dòng)圖等檢查。

新生兒低血糖癥的鑒別診斷

主要是高血糖低血糖之間的鑒別,血糖測(cè)量可以鑒別。

1.低鈣血癥低鈣血癥是新生兒驚厥的重要原因之一。低血糖和低血鈣均可發(fā)生在新生兒早期,但低血鈣發(fā)生在任何類型的新生兒,血鈣總量低于1.75~2mmol/L(7.0~8.0mg/dl)或游離鈣低于0.9mmol/L(3.5mg/dl)。而低血糖多見于低出生體重兒,有相應(yīng)病史和臨床表現(xiàn)特點(diǎn),實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)血糖降低可助診斷。

2.缺氧缺血腦病 多發(fā)生在早產(chǎn)兒窒息兒,顱內(nèi)超聲檢查有助于診斷。

新生兒低血糖癥的并發(fā)癥

低血糖休克;低血糖持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)或低血糖的程度重,可引發(fā)新生兒低血糖腦病,造成神經(jīng)系統(tǒng)不可逆性損害。

新生兒低血糖癥的預(yù)防和治療方法

預(yù)防重于治療,對(duì)易發(fā)生低血糖新生兒定時(shí)監(jiān)測(cè)血糖,及早補(bǔ)充糖水或靜脈補(bǔ)液,保證足夠熱量,并注意保暖。

1.早開奶 生后半小時(shí)內(nèi)開始喂奶,24h內(nèi)每2小時(shí)喂1次,夜間不少喂。

2.補(bǔ)充葡萄糖 對(duì)可能發(fā)生低血糖者,生后1h即開始補(bǔ)充葡萄糖。喂(或鼻飼)葡萄糖液10%葡萄糖液,每次~10ml/kg,每小時(shí)1次,連續(xù)3~4次。

3.輸注葡萄糖 體重低于2kg、窒息兒、復(fù)蘇困難或時(shí)間長(zhǎng)者,應(yīng)盡快給予5%~10%葡萄糖液2~6ml/kg。此時(shí)輸注葡萄糖液濃度不應(yīng)太高,以防止高滲血癥高血糖癥。

4.血糖監(jiān)測(cè)方法

(1)紙片法:臨床上常用紙片法、微量血糖儀取足跟部毛細(xì)血管微量血檢測(cè)血糖及靜脈血監(jiān)測(cè)。要求生后1、3、6、9、12、24h早期定時(shí)監(jiān)測(cè)或入院新生兒當(dāng)時(shí)及定時(shí)監(jiān)測(cè)。

(2)評(píng)分法:天津市兒童醫(yī)院提出應(yīng)用電子計(jì)算機(jī)就其內(nèi)在低血糖危險(xiǎn)因素(日齡、體重、胎齡、感染缺氧)進(jìn)行判別分析,建立判別數(shù)式Y(jié)=-0.18295×1-0.90382×2-0.0519×3 5.6895×4 5.10437×5,用此式對(duì)新生兒進(jìn)行評(píng)分,Y≥-33.80474者判為低血糖高危兒,應(yīng)采取預(yù)防措施以降低血糖發(fā)生率。從310例生兒測(cè)定中準(zhǔn)確度高,錯(cuò)判率為2.42%,可以試用。

5.對(duì)易發(fā)生低血糖的新生兒,應(yīng)于生后3、6、9、12、24h監(jiān)測(cè)血糖,遲早發(fā)現(xiàn)低血糖或高血糖癥。

6.對(duì)低出生體重兒、高危兒生后能進(jìn)食者要遲早喂養(yǎng),生后2~4h開始喂糖水或奶,不能經(jīng)口或鼻飼喂養(yǎng)者,靜脈輸注葡萄糖維持營(yíng)養(yǎng)。

7.胃腸道外營(yíng)養(yǎng)者,補(bǔ)充熱量時(shí)注意補(bǔ)充氨基酸脂肪乳,葡萄糖嘗試不宜過高。

8.對(duì)高危兒、早產(chǎn)兒應(yīng)控制葡萄糖輸液速度,不8mg/(kg.min),并做血糖監(jiān)測(cè),如增高應(yīng)立即降低輸入量濃度和速度,不能驟停輸液,以防反應(yīng)性低血糖。

9.新生兒窒息復(fù)蘇時(shí)使用葡萄糖的濃度為5%。復(fù)蘇后需

新生兒低血糖癥的西醫(yī)治療

(一)治療

1. 輸注葡萄糖

(1)血糖低于2.5mmol/L者,即使無癥狀,也應(yīng)開始治療。予口服或鼻飼10%葡萄糖液,每次~6ml,每2小時(shí)一次,直到血糖水平穩(wěn)定。如血糖仍不升則改為靜內(nèi)滴注10%葡萄糖液。

(2)對(duì)有癥狀者均應(yīng)靜脈滴注葡萄糖液,首劑用10%~15%葡萄糖5~lOml/kg,然后用10%葡萄糖,每日~80ml/kg,或以每分鐘5m1/kg的速度滴注葡萄糖液,維持血糖水平在2.2mmol/L以上。以后改用5%葡萄糖液,并逐漸減量。

(3) 持續(xù)或反復(fù)嚴(yán)重低血糖:如治療3d后血糖仍不能維持,則加用氫化可的松5mg(kg.d)2~3d,靜滴;可用胰高糖素0.03mg/kg,肌注隔6~12hl次,同時(shí)監(jiān)測(cè)血糖;對(duì)高胰島素血癥者可試用腎上腺素、先用1:1000(0.01mg/kg)皮內(nèi)注射,哪有效,用1:200腎上腺素放于25%甘油內(nèi),按.005~0.01ml/kg每6h口服1次?;蛴?a href="/w/%E7%9B%90%E9%85%B8%E9%BA%BB%E9%BB%84%E7%B4%A0" title="鹽酸麻黃素">鹽酸麻黃素0.05mg/kg口服,每3hl次,適用于糖尿病母親嬰兒。也可用二氮嗪(能抑制胰島素釋放),每日~15mg/kg,分~4次靜注或口服。對(duì)胰島細(xì)胞增生癥胰島細(xì)胞瘤須做胰腺次全切除。如為半乳糖血癥,需停用含乳糖的乳類食品,代以配方豆乳。

2.輸入氯化鈉氯化鉀 24~48h后,輸入的溶液中應(yīng)含生理需要量的氯化鈉和氯化鉀。

3.及時(shí)喂奶 癥狀好轉(zhuǎn)后及時(shí)喂奶,同時(shí)逐漸減少葡萄糖的輸入。

4.激素療法 如用上述方法補(bǔ)充葡萄糖仍不能維持血糖水平,可加用激素療法。

(1)氫化可的松:5~10mg/(kg.d),致癥狀消失、血糖恢復(fù)正常后24~48h停止。激素療法可應(yīng)用數(shù)天至1周。

(2)高血糖素(glucagon):0.1~0.3mg/kg肌注,必要時(shí)6h后重復(fù)應(yīng)用。

(3)腎上腺素和生長(zhǎng)激素:僅用于治療慢性難治性低血糖癥。

5.病因治療 此外,應(yīng)積極治療原發(fā)病。如半乳糖血癥應(yīng)完全停止乳制品,代以不含乳糖的食品;亮氨酸過敏的嬰兒,應(yīng)限制蛋白質(zhì);糖原貯積癥應(yīng)晝夜喂奶;先天性果糖不耐受癥則應(yīng)限制蔗糖及水果汁等。

6.其他 治療期間還需保持一定環(huán)境溫度,以降低熱能消耗,并監(jiān)測(cè)血糖變化。

(二)預(yù)后

低血糖發(fā)生神經(jīng)損害至腦損傷預(yù)后不好,低血糖對(duì)腦組織的損傷取決于低血糖的嚴(yán)重程度及持續(xù)時(shí)間,多數(shù)作者認(rèn)為癥狀性低血糖預(yù)后較差,但無癥狀的低血糖持續(xù)時(shí)間過長(zhǎng),也會(huì)導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷。

一般能及時(shí)診斷處理,預(yù)后良好;無癥狀性低血糖癥比癥狀性預(yù)后好;早產(chǎn)兒、SGA兒和伴有原發(fā)疾病的患兒,預(yù)后以本身情況和原發(fā)病的嚴(yán)重程度而定。典型和嚴(yán)重反復(fù)發(fā)作型、持續(xù)低血糖時(shí)間較長(zhǎng)者,對(duì)智力發(fā)育的影響是肯定的。因神經(jīng)細(xì)胞代謝的改變而發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,與原發(fā)病引起的后遺癥不易區(qū)分。有的資料報(bào)道,患新生兒感染并發(fā)低血糖癥,血糖值小于20mg/dl時(shí),病情均危重,病死率高。

參看

參考

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