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藥理學(xué)/嗎啡

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化學(xué)結(jié)構(gòu)及構(gòu)效關(guān)系嗎啡(morphine)的分子結(jié)構(gòu)由四部分組成:①保留四個(gè)雙鍵的氫化菲核(環(huán)A、B、C);②與菲核環(huán)B相稠合的N-甲哌啶環(huán);③連接環(huán)A與環(huán)C的氧橋;④環(huán)A上的一個(gè)酚羥基與環(huán)C上的醇羥基。酚羥基氫原子被甲基取代,則鎮(zhèn)痛作用減弱(如可待因);叔胺氮被烯丙基取代,則不僅鎮(zhèn)痛作用減弱,而且成為嗎啡的拮抗藥,如烯丙嗎啡納洛酮(表18-1)。

體內(nèi)過程】口服后易自胃腸道吸收,但首關(guān)消除明顯,生物利用度低,故常用注射給藥。皮下注射后30分鐘已有60%吸收。約1/3與血漿蛋白結(jié)合。未結(jié)合型嗎啡迅速分布于全身,僅有少量通過血腦屏障,但已足以發(fā)揮中樞性藥理作用。主要在肝內(nèi)與葡萄糖醛酸結(jié)合而失效,其結(jié)合物及小量未結(jié)合的嗎啡于24小時(shí)內(nèi)大部分自腎排泄。血漿t1/22.5~3小時(shí)。嗎啡有小量經(jīng)乳腺排泄,也可通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)。

【藥理作用】嗎啡是鎮(zhèn)痛藥的代表,主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)及胃腸平滑肌。

1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)

(1)鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜 嗎啡有強(qiáng)大選擇性鎮(zhèn)痛作用,皮下注射5~10mg即能明顯減輕或消除疼痛,但意識(shí)及其他感覺不受影響。嗎啡對(duì)各種疼痛都有效,而對(duì)持續(xù)性慢性鈍痛的效力大于間斷性銳痛。嗎啡還有明顯鎮(zhèn)靜作用;并能消除由疼痛所引起的焦慮、緊張、恐懼等情緒反應(yīng),因而顯著提高對(duì)疼痛的耐受力。隨著疼痛的緩解以及對(duì)情緒的影響,可出現(xiàn)欣快癥(euphoria)。如外界安靜,則可使患者入睡。大劑量(15~20mg)時(shí)鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜作用更明顯。一次給藥,鎮(zhèn)痛作用可持續(xù)4~5小時(shí)。

對(duì)嗎啡鎮(zhèn)痛作用部位曾有研究,我國藥理學(xué)者于六十年代初期報(bào)道微量嗎啡注入家兔第三腦室周圍能引起鎮(zhèn)痛;以后相繼證明嗎啡注射于第三腦室尾端至第四腦室頭端的神經(jīng)結(jié)構(gòu)均有鎮(zhèn)痛作用,最有效的鎮(zhèn)痛部位是導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)(圖)18-1。

(2)抑制呼吸 治療量嗎啡即可抑制呼吸,使呼吸頻率減慢、潮氣量降低;劑量增大,則抑制增強(qiáng)。急性中毒時(shí)呼吸頻率可減慢至3~4次/分。嗎啡可降低呼吸中樞對(duì)血液CO2張力的敏感性,同時(shí),對(duì)橋腦內(nèi)呼吸調(diào)整中樞也有抑制作用。

(3)鎮(zhèn)咳 嗎啡抑制咳嗽中樞,有鎮(zhèn)咳作用。

(4)其他 嗎啡可縮瞳,針尖樣瞳孔為其中毒特征。嗎啡可引起惡心嘔吐。

2.消化道 嗎啡可止瀉及致便秘。其原因主要是嗎啡興奮胃腸平滑肌,提高其張力。甚至

表18-1 嗎啡及其衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)

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圖18-1 嗎啡鎮(zhèn)痛作用的部位(腦內(nèi))箭頭表示第三腦室
(Ⅲ)尾端、導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)及第四腦室(Ⅳ)頭端。
C:尾核;T:丘腦;P:殼核;GP:蒼白球

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圖18-2 含腦啡肽神經(jīng)元與疼痛
疼痛刺激使感覺神經(jīng)末梢興奮并釋放興奮性遞質(zhì)(可能為P物質(zhì)),
該遞質(zhì)與接受神經(jīng)元上的受體結(jié)合,將痛覺沖動(dòng)傳入腦內(nèi).感覺神經(jīng)元末梢上
存在阿片受體,含腦啡肽的神經(jīng)元釋放腦啡肽,后者與阿片受體結(jié)合,
減少感覺神經(jīng)末梢釋放P物質(zhì),從而防止痛覺沖動(dòng)傳入腦內(nèi).E:腦啡肽;SP:P物質(zhì)

達(dá)到痙攣的程度。由于胃竇部及十二指腸上部張力提高,蠕動(dòng)受抑制,胃排空延遲;小腸大腸平滑肌張力提高,使推進(jìn)性蠕動(dòng)減弱,食糜通過延緩;回盲瓣肛門括約肌張力提高,腸內(nèi)容物通過受阻;此外,嗎啡抑制消化液的分泌,使食物消化延緩;加上嗎啡對(duì)中樞的抑制,使患者便意遲鈍,因而引起便秘。治療量嗎啡引起膽道奧狄括約肌痙攣性收縮,使膽道排空受阻,膽囊內(nèi)壓力明顯提高,可導(dǎo)致上腹不適甚至膽絞痛阿托品可部分緩解之。

3.心血管系統(tǒng) 嗎啡擴(kuò)張阻力血管容量血管,引起體位性低血壓,其降壓作用是由于它使中樞交感張力降低,外周小動(dòng)脈擴(kuò)張所致。降壓作用可部分地被抗組胺藥所對(duì)抗,因而該作用部分地與嗎啡釋放組胺有關(guān)。嗎啡抑制呼吸,使體內(nèi)CO2蓄積,故致腦血管擴(kuò)張而顱內(nèi)壓增高。

4.其他 治療量嗎啡能提高膀胱括約肌張力,導(dǎo)致尿潴留;還能促進(jìn)垂體后葉釋放抗利尿激素;大劑量嗎啡能收縮支氣管。

【作用機(jī)制】現(xiàn)有資料證明,在體內(nèi)存在有“抗痛系統(tǒng)”,它由腦啡肽神經(jīng)元、腦啡肽及阿片受體共同組成。去極化或刺激腦啡肽神經(jīng)通路可引起腦啡肽釋放,并依賴于鈣離子。在正常情況下約有20%~30%的阿片受體與腦啡肽結(jié)合,起著疼痛感覺的調(diào)控作用,維持正常痛閾,發(fā)揮生理性止痛機(jī)能,鎮(zhèn)痛藥的作用是激動(dòng)阿片受體,激活了腦內(nèi)“抗痛系統(tǒng)”,阻斷痛覺傳導(dǎo),產(chǎn)生中樞性鎮(zhèn)痛作用。

1.阿片受體及內(nèi)源性阿片樣活性物質(zhì) 七十年代初證實(shí)了腦內(nèi)有阿片受體,而且各種鎮(zhèn)痛藥與阿片受體的親和力與它們的鎮(zhèn)痛效力之間呈現(xiàn)高度相關(guān)性。阿片受體在腦內(nèi)分布廣泛而不均勻,受體密度較高的部位如脊髓膠質(zhì)區(qū)、丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)都是和疼痛刺激的傳入、痛覺的整合及感受有關(guān)的神經(jīng)結(jié)構(gòu);而受體密度最高的邊緣系統(tǒng)以及藍(lán)斑核,則多是與情緒及精神活動(dòng)有關(guān)的腦區(qū)。中腦前核的阿片受體可能與縮瞳有關(guān)。延腦孤束核處的阿片受體與藥物引起的鎮(zhèn)咳、呼吸抑制、中樞交感張力降低有關(guān)。腦干極后區(qū)、孤束核、迷走神經(jīng)背核等部位的阿片受體與胃腸活動(dòng)有關(guān)。腸肌本身也有阿片受體。

阿片受體的發(fā)現(xiàn)提示腦內(nèi)可能存在相應(yīng)的內(nèi)源性阿片樣活性物質(zhì),不久即自腦內(nèi)分離出兩種五肽,即甲硫氨酸腦啡肽(M-enkephalin)和亮氨酸腦啡肽(L-enkephalin),它們?cè)谀X內(nèi)的分布與阿片受體的分布近似,并能與阿片受體呈立體特異性結(jié)合而產(chǎn)生嗎啡樣作用,這種作用可被嗎啡拮抗藥納洛酮所拮抗。繼發(fā)現(xiàn)腦啡肽之后,又自垂體中分離出幾種較大的肽類,稱為內(nèi)啡肽(endorphins),如β-內(nèi)啡肽(β-endorphin)及強(qiáng)啡肽(dynorphin A)。迄今已發(fā)現(xiàn)近20種作用與阿片生物堿相似的肽類,統(tǒng)稱為內(nèi)阿片樣肽(或內(nèi)阿片肽)。內(nèi)阿片肽可能是神經(jīng)遞質(zhì)或神經(jīng)調(diào)質(zhì)(即調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)釋放的物質(zhì))或神經(jīng)激素,在機(jī)體內(nèi)起著痛覺感受的調(diào)控或內(nèi)源性鎮(zhèn)痛系統(tǒng)以及調(diào)節(jié)心血管及胃腸功能的作用,例如在脊髓感覺神經(jīng)末梢已發(fā)現(xiàn)阿片受體,實(shí)驗(yàn)資料提示腦啡肽可能通過抑制感覺神經(jīng)末梢釋放一種興奮性遞質(zhì)(P物質(zhì)),從而干擾痛覺沖動(dòng)傳入中樞(圖18-2)。至于嗎啡類藥物的作用機(jī)制則可能是通過與不同腦區(qū)的阿片受體結(jié)合,模擬內(nèi)阿片肽而發(fā)揮作用的。

2.阿片受體的多型性、亞型及其效應(yīng) 通過對(duì)阿片受體配體結(jié)合的實(shí)驗(yàn)研究,現(xiàn)認(rèn)為阿片受體可分為μ、δ、κ、及σ型,μ、δ及σ型各又可分為1和2兩種亞型。對(duì)各型激動(dòng)時(shí)的效應(yīng)不同;各種內(nèi)阿片肽對(duì)不同型阿片受體的親和力不同,現(xiàn)認(rèn)為亮氨酸腦啡肽及強(qiáng)啡肽分別為δ及κ受體的內(nèi)源性配體,而μ受體及σ受體的內(nèi)源性配體則尚未明確。嗎啡類藥物對(duì)不同型的親和力及內(nèi)在活性都不完全相同,因此有些藥物是激動(dòng)藥(如嗎啡、哌替啶);有些是拮抗藥(如納洛酮);還有些藥物對(duì)一型是拮抗藥,而對(duì)另一型則是激動(dòng)藥或部分激動(dòng)藥(如噴他佐辛、烯丙嗎啡、丁丙諾啡)(表18-2)。近來有研究指出阿片受體之間可能存在變構(gòu)關(guān)系,如與嗎啡結(jié)合的受體(μ)和與腦啡肽結(jié)合的受體(δ)是一個(gè)蛋白質(zhì)分子或一處復(fù)合體上的不同結(jié)合點(diǎn);β-內(nèi)啡肽有兩個(gè)結(jié)合點(diǎn),即氨基端的腦啡肽結(jié)合點(diǎn)和羧基端的嗎啡結(jié)合點(diǎn);對(duì)其中一個(gè)結(jié)合點(diǎn)的作用可以變構(gòu)影響另一結(jié)合點(diǎn)的結(jié)合性能。

表18-2 激動(dòng)各型阿片受體時(shí)的效應(yīng)及藥物作用比較

受體型
激動(dòng)時(shí)效應(yīng) μ δ κ σ
鎮(zhèn)痛

脊髓以上水平


脊髓水平


脊髓水平


-


呼吸抑制

++


++


+


-


瞳孔

縮小


縮小


-


散大


胃腸活動(dòng)

減少


減少


-


-


平滑肌痙攣

++


++


-


-


行為、精神活動(dòng)

欣快++


欣快++


煩躁不安++


煩躁不安++


 

鎮(zhèn)靜++


鎮(zhèn)靜++


鎮(zhèn)靜++


致幻


身體依賴性

++


++


+


-


化合物        
阿片肽類        
β-內(nèi)啡肽

+++


+++


+++


-


亮氨酸腦啡肽

+


+++


-


-


甲硫氨酸腦啡肽 ++ +++ - -
強(qiáng)啡肽

++


+


+++


-


阿片類藥物





完全激動(dòng)藥        
嗎啡

+++


+


++


-


可待因

+


+


+


-


哌替啶

++


+


+


-


埃托啡

+++


+++


+++


-


芬太尼

+++


+


-


-


部分/混合激動(dòng)藥        
噴他佐辛

+*


+


++


+


烯丙嗎啡

++


(++)


(++)


+


丁丙諾啡

(+++)


-


-


-


拮抗藥        
納洛酮

+++


++


++


+


納曲酮

+++


++


++


+


注:(+)表示為部分激動(dòng)藥   *拮抗作用

【臨床應(yīng)用】

1.鎮(zhèn)痛 嗎啡對(duì)各種疼痛都有效,但久有易成癮,所以除癌癥劇痛可長期應(yīng)用外,一般僅短期用于其他鎮(zhèn)痛藥無效時(shí)的急性銳痛如嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷等。對(duì)于心肌梗塞引起的劇痛,如果血壓正常,可用嗎啡止痛;此外,由于嗎啡有鎮(zhèn)靜及擴(kuò)張血管作用,可減輕患者的焦慮情緒及心臟負(fù)擔(dān),更有利于治療。

2.心原性哮喘 對(duì)于左心衰竭突然發(fā)生急性肺水腫而引起的呼吸困難(心原性哮喘),除應(yīng)用強(qiáng)心甙、氨茶堿及吸入氧氣外,靜脈注射嗎啡??僧a(chǎn)生良好效果。其作用機(jī)制是由于嗎啡擴(kuò)張外周血管,降低外周阻力;同時(shí)其鎮(zhèn)靜作用有利于消除患者的焦慮恐懼情緒;因而可減輕心臟負(fù)荷。此外,嗎啡降低呼吸中樞對(duì)CO2的敏感性,使急促淺表的呼吸得以緩解。但對(duì)于休克、昏迷及嚴(yán)重肺功能不全者禁用。

3.止瀉 適用于急、慢性消耗性腹瀉以減輕癥狀??蛇x用阿片酊復(fù)方樟腦酊;如為細(xì)菌感染,應(yīng)同時(shí)服用抗菌藥。

不良反應(yīng)

1.治療量嗎啡有時(shí)可引起眩暈、惡心、嘔吐、便秘、排尿困難、膽絞痛、呼吸抑制、嗜睡副作用

2.連續(xù)反復(fù)多次應(yīng)用嗎啡易產(chǎn)生耐受性及成癮,一旦停藥,即出現(xiàn)戒斷癥狀,表現(xiàn)為興奮、失眠、流淚、流涕、出汗、震顫、嘔吐、腹瀉,甚至虛脫、意識(shí)喪失等。若給以治療量嗎啡,則癥狀立即消失。成癮者為追求嗎啡的欣快癥及避免停藥所致戒斷癥狀的痛苦,常不擇手段獲取嗎啡(稱為“強(qiáng)迫性覓藥行為”),危害極大。故對(duì)嗎啡等成癮性藥物應(yīng)嚴(yán)格控制使用,并按國家頒布的《麻醉藥品管理?xiàng)l例》嚴(yán)格管理。嗎啡耐受性與成癮性的產(chǎn)生主要由于神經(jīng)組織對(duì)嗎啡的適應(yīng)性;與嗎啡成癮及戒斷癥狀有直接聯(lián)系的是藍(lán)斑核,該核由去甲腎上腺素能神經(jīng)元組成,且有阿片受體密集;嗎啡或腦啡肽均可抑制藍(lán)斑核放電,當(dāng)動(dòng)物對(duì)嗎啡耐受或成癮后,該核放電也出現(xiàn)耐受,一旦停用嗎啡,則放電加速,同時(shí)出現(xiàn)戒斷癥狀,提示戒斷癥狀與藍(lán)斑核去甲腎上腺素能神經(jīng)元活動(dòng)增強(qiáng)有關(guān)。據(jù)報(bào)道,能抑制藍(lán)斑核放電的可樂定可緩解嗎啡戒斷癥狀。

【急性中毒】表現(xiàn)為昏迷、瞳孔極度縮小(嚴(yán)重缺氧時(shí)則瞳孔散大)、呼吸高度抑制、血壓降低甚至休克。呼吸麻痹是致死的主要原因。需用人工呼吸、給氧搶救;嗎啡拮抗藥納洛酮對(duì)嗎啡之呼吸抑制有顯著效果,如用藥無效,則嗎啡中毒的診斷可疑。

【禁忌證】嗎啡能通過胎盤或乳汁抑制胎兒或新生兒呼吸,同時(shí)能對(duì)抗催產(chǎn)素對(duì)子宮的興奮作用而延長產(chǎn)程(原因未明),故禁用于分娩止痛及哺乳婦女止痛。由于抑制呼吸及抑制咳嗽反射以及釋放組胺而致支氣管收縮,故禁用于支氣管哮喘肺心病患者。顱腦損傷所致顱內(nèi)壓增高的患者、肝功能嚴(yán)重減退患者禁用。

參看

32 阿片生物堿類鎮(zhèn)痛藥 | 可待因 32
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