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兒科學(xué)/小兒感染性腹瀉病

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兒科學(xué)

兒科學(xué)目錄

目錄

一、病原學(xué)

引起小兒腹瀉的病原種類很多,根據(jù)全國各地資料報道我國感染性腹瀉病的主要病原為致瀉性大腸桿菌、志賀氏菌、空腸彎曲菌、沙門氏菌、輪狀病毒,仍以細(xì)菌性病原為主(城市57.6%,農(nóng)村占64.9%)

細(xì)菌

1.致瀉性大腸桿菌:包括致病性大腸桿菌(EPEC)、產(chǎn)毒型大腸桿菌(ETEC)、侵襲型大腸桿菌(ELEC)、出血性大腸桿菌(EHEC)和粘附性大腸桿菌(EAEC)。

2.空腸彎曲菌:人類腹瀉中約有3-4%由此菌引起,健康人帶菌約1%,空腸彎曲菌腸炎好發(fā)于5歲以下兒童。

3.鼠傷寒沙門氏菌:是感染性腹瀉病的重要病原,近年來呈廣泛流行,傳染性強,癥狀嚴(yán)重,治療困難,病死率高。

(二)病毒:60年代初期,我國就有“秋季腹瀉”流行,均認(rèn)為系病毒引起,實際上當(dāng)時把病因不明的腹瀉均認(rèn)為病毒性腹瀉。由于經(jīng)濟(jì)和衛(wèi)生狀況的改善和防治工作的不斷提高,病毒性腹瀉所占比例會越來越大。

1.輪狀病毒:1973年大利亞學(xué)者Bishop在電鏡下于急性腹瀉患兒十二脂腸粘膜活檢標(biāo)本中,發(fā)現(xiàn)上皮細(xì)胞內(nèi)存在大量球形病毒顆粒,根據(jù)其類似車輪狀形態(tài),1975年命名為“輪狀病毒”(Rota Virus),該病毒是引起嬰幼兒腹瀉的主要病原之一,估計全世界40%的感染性腹瀉病多由輪狀病毒所引起,因其多發(fā)生在秋冬寒冷季節(jié),故亦稱秋季腹瀉。

2.諾沃克(Norwalk)病毒:是成人與年長兒流行性非細(xì)菌性腸炎的主要病因。

3.腸腺病毒:可引起腹瀉,正常人糞便中約5%亦能檢測出該病毒,對于其在腹瀉中的致病作用尚有爭議。

(三)其它:由于檢測技術(shù)的提高,隱孢子蟲感染的報道日漸增多,它是遷延性腹瀉病的主要病原之一。白色念珠菌是真菌性腸炎的主要病原體,多發(fā)生于營養(yǎng)不良及長時期應(yīng)用抗生素的患兒,腹瀉易呈遷延性。

二、發(fā)病機(jī)制:

(一)細(xì)菌腸毒素的作用:近年來,發(fā)現(xiàn)許多感染性腹瀉病的致病菌粘附于腸道上皮細(xì)胞表面刷狀緣的特殊受體上,使細(xì)菌在上皮細(xì)胞外繁殖,釋放出毒素作用于上皮細(xì)胞而致腹瀉,根據(jù)腸毒素的作用機(jī)理,可分為:①細(xì)胞激活性腸毒素:由部分ETEC、沙門氏菌及親水氣單胸菌產(chǎn)生者為不耐熱腸毒素(LT),經(jīng)60℃10分鐘處理即可破壞,其分子量大,主要經(jīng)受體激活腸上皮細(xì)胞內(nèi)的腺苷酸環(huán)化酸酶系統(tǒng),使細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增加,聚積在小腸粘膜上皮細(xì)胞內(nèi),致使隱窩細(xì)胞對水、氯和碳酸氫鹽分泌增強,同時又抑制絨毛上皮細(xì)胞對鈉及氯的吸收。還可通過神經(jīng)反射增加小腸細(xì)胞釋放五羥色胺而增加腸液分泌。另外一部分ETEC產(chǎn)生耐熱腸毒素(ST),以100℃30分鐘處理仍保留毒性,其分子量小,ST與小腸上皮細(xì)胞受體結(jié)合,激活鳥苷環(huán)化酶系統(tǒng),使該酶活性增強,從而使環(huán)磷酸鳥苷CGMP)含量不斷增加,導(dǎo)致小腸粘膜上皮細(xì)胞水與電解質(zhì)分泌增加,對氯離子吸收減少。有些ETEC同時產(chǎn)生LT及ST,產(chǎn)生一種還是兩種腸毒素主要取決于它們所攜帶的質(zhì)粒,能夠產(chǎn)生兩種腸毒素的ETEC菌株比只能產(chǎn)生一種腸毒素的菌株毒力大,導(dǎo)致腹瀉的病情較重,病程也較長。②細(xì)胞毒性腸毒素:可使腸上皮細(xì)胞變性,壞死,產(chǎn)生潰瘍和膿血便。

(二)病原體侵襲腸粘膜:EIEC、空腸彎曲菌、鼠傷寒沙門氏菌引起炎性病變,水腫、炎性細(xì)胞浸潤、潰瘍和滲出,EIEC主要病變累及結(jié)腸,空腸彎曲菌腸炎主要病變在空腸回腸,亦可累及結(jié)腸,鼠傷寒沙門氏菌引起小腸結(jié)腸炎,其病變主要在回腸和結(jié)腸,亦可波及整個胃腸道,某些菌株還可同時產(chǎn)生腸毒素,因此,臨床可見細(xì)菌性痢疾樣大便,也可發(fā)生水樣瀉。

(三)病毒病原引起小腸功能改變:有關(guān)輪狀病毒引起胃腸炎的發(fā)病機(jī)制,目前不十分清楚,有關(guān)病理形態(tài)的資料來源于對實驗動物和患者十二指腸、空腸活檢的病理檢查,主要病變見于小腸近端,以十二脂腸和空腸最嚴(yán)重,且可波及局部淋巴結(jié)。病理集中于小腸絨毛,潛伏期疾病早期絨毛中病毒最多,病理損害最明顯,感染十二小時病變小腸廣泛瘀血,絨毛腫脹固有層嗜酸細(xì)胞浸泣,柱狀上皮細(xì)胞正常。18小時后許多絨毛變短,腫脹,伴有細(xì)胞浸潤,絨毛上皮呈明顯鋸齒形,有些絨毛上皮細(xì)胞消失或平坦。即小腸絨毛主要形態(tài)學(xué)改變表現(xiàn)為絨毛變短、數(shù)量減少、排列不整齊和不規(guī)則。感染病毒的細(xì)胞向絨毛頂部移行,其原部位的細(xì)胞從隱窩處移行而來的立方形細(xì)胞所取代,兩者移行的時間相等,約為15小時(正常時需2-3天),由于莖部細(xì)胞向絨毛移行速度加快,致使尚未發(fā)育成熟的細(xì)胞移至絨毛頂部補充,故其吸收功能與雙糖酶活力降低,導(dǎo)致滲透性腹瀉。小腸絨毛的病理改變一般呈小片狀且均為可逆性,病變托運費時間不長,一般發(fā)病8-10天即可完全恢復(fù),在以上病理改變的基礎(chǔ)上,可發(fā)生下述小腸功能改變:(1)絨毛萎縮,數(shù)量減少,上皮細(xì)胞不能成熟化,降低了小腸對水,電解質(zhì)和營養(yǎng)物質(zhì)的吸收功能;(2)絨毛頂部成熟細(xì)胞具有合成某些酶的功能,其病理損害使麥芽糖酶、蔗糖酶、堿性磷酸酶活性降低,從而影響葡萄糖的運送和降低了葡萄糖促進(jìn)鈉,水吸收的功能;(3)絨毛頂部成熟細(xì)胞被不成熟的基底細(xì)胞所取代,不成熟細(xì)胞還保留分泌功能,因此可能伴有分泌功能的增加而加劇腹瀉。小腸功能的改變,隨著病理形態(tài)的恢復(fù)而恢復(fù),但部分患者小腸消化和吸收功能愀復(fù)較慢。

三、病理生理

(一)消化功能紊亂:因腸蠕動亢進(jìn),腸道消化功能減低而致脂肪、蛋白質(zhì)及碳水化合物代謝障礙。

(二)水、電解質(zhì)和酸堿平衡失調(diào)嘔吐、腹瀉使大量的水和電解質(zhì)丟失,引起脫水,酸中毒低鉀血癥等。

1.脫水的性質(zhì)分為三種:①等滲性脫水,約占40-80%,主要是細(xì)胞外液的丟失,病程短,營養(yǎng)狀況較好。②低滲性脫水,約占20-50%,電解質(zhì)的丟失多于水的丟失,多見于腹瀉日久,營養(yǎng)狀況差的病兒,細(xì)胞外液大量損失,脫水病狀出現(xiàn)早,易致循環(huán)衰竭。③高滲性脫水,占1-12%,水的丟失多于電解質(zhì)的丟失,多見于病程短、發(fā)熱高、病后飲鹽水或吃奶較多而飲水少的病兒,特點為細(xì)胞內(nèi)脫水,細(xì)胞外液減少不嚴(yán)重,脫水癥狀出現(xiàn)較晚,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀明顯。

2.代謝性酸中毒:①腹瀉嚴(yán)重時大便中丟失大量堿性物質(zhì)可致酸中毒;②脫水嚴(yán)重者血容量減少,腎血流量減少,導(dǎo)致遠(yuǎn)端腎小管鈉離子與氫離子交換減少,氫離子儲留。③由于血循環(huán)不良,組織缺氧,酸性代謝產(chǎn)物增加。④饑餓血糖減低,肝糖原不足,酮體產(chǎn)生增多,由上述原因引起代謝性酸中毒。

3.低鉀血癥:①患兒進(jìn)食少,腹瀉時大便丟失可導(dǎo)致低鉀。②酸中毒時細(xì)胞外液氫離子及鈉離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),置換出鉀離子隨尿排出。③輸液糾正脫水過程中,血清鉀被稀釋,并于有尿后排出一定量的鉀。④輸入的葡萄糖合成糖原,一部分鉀又被固定在細(xì)胞內(nèi),由于以上原因,在脫水糾正后,血鉀降低而出現(xiàn)低鉀癥狀。

4.低鈣血癥佝僂病患兒、遷延性及慢性腹瀉病患兒,在酸中毒被糾正后可出現(xiàn)血鈣下降而發(fā)生驚厥。

5.低鎂血癥:少數(shù)慢性腹瀉病合并營養(yǎng)不良患兒,其脫水酸中毒、低鉀血癥、低鈣血癥被糾正后或低鈣血癥同時出現(xiàn)低鎂血癥。

四、臨床表現(xiàn)

(一)腹瀉、嘔吐與一般癥狀

1.輕型病例有食欲減退,溢奶,大便次數(shù)增多,每日數(shù)次到10次左右,稀便或帶少量水分,淡黃或綠色,稍有酸味,有時有少量粘液或呈白色鈣皂,精神尚好,無中毒癥狀,偶有低熱惡心,嘔吐,體重不增或略降,有時尿少

2.中型與重型

多數(shù)起病緩慢,自輕型腹瀉逐漸加重,瀉水樣便;少數(shù)起病即為水樣便,量多,次數(shù)頻繁,每次數(shù)毫升至數(shù)十毫升,每日數(shù)次至數(shù)十次,多數(shù)為10-20次,常有嘔吐每日-2次至十?dāng)?shù)次,個別嚴(yán)重者可吐咖啡樣沉渣,早期食欲減退,以后加重,嚴(yán)重者拒食,多數(shù)有發(fā)熱。

(二)水、電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂癥狀

1.脫水

(1)脫水程度:①輕度脫水:失水量約為體重的3~5%(50毫升/kg),病兒精神較差或不安,皮膚稍干燥,彈性稍差,眼窩前囟略凹陷,哭有淚,口腔粘膜干燥,尿量稍減少。②中度脫水:失水量約為體重的5~10%(50-100毫升/kg),病兒精神萎靡煩躁不安,皮膚蒼白,干燥,彈性較差,眼窩及前囟凹陷明顯,哭時淚少,口腔粘膜干燥,四肢稍涼,脈速,尿量明顯減少。③重度脫水:失水量約為體重的10%以上(100~120毫升/kg),病兒精神極度萎靡,表情淡漠,嗜睡,朦朧或昏迷,皮膚發(fā)灰,干燥,四肢發(fā)涼,脈細(xì)數(shù)微弱,皮膚出現(xiàn)花紋等休克征。

(2)脫水性質(zhì):①等滲性脫水:病兒煩躁,嗜睡,眼窩及前囟凹陷,皮膚彈性低,粘膜干燥,血壓下降,脈搏增快,四肢發(fā)涼,尿量減少。患兒大多營養(yǎng)狀況良好,腹瀉時間短,血鈉為130~150mmol/L。②低滲性脫水:患兒軟弱,嗜睡,驚厥,昏迷,眼窩前囟凹陷明顯,皮膚彈性極差,粘膜略干燥,血壓極低,脈快細(xì)弱,四肢發(fā)涼,尿減少或無尿。大多營養(yǎng)較差,吐瀉嚴(yán)重,病程長,血鈉低于130mmol/L。③高滲性脫水:患兒煩躁不安,劇烈口渴高熱,肌張力高,驚厥,眼窩前囟稍凹陷,皮膚彈性尚好,粘膜明顯干燥,血壓稍低,四肢熱或冷,尿少而比重高。多發(fā)生于病程短,供水不足,出汗或曾口服大量含鈉液的情況下,血鈉高與150mmol/L。

2.代謝性酸中毒:患兒精神萎靡,呼吸深快,但無鼻翼扇動,新生兒及小嬰兒呼吸改變不明顯,口唇櫻紅,如有循環(huán)衰竭可表現(xiàn)為口唇紫紺,嚴(yán)重者可致昏迷。

3.低鉀血癥:表現(xiàn)為①精神萎靡,四肢無力,肌張力低下腱反射消失,嚴(yán)重者表現(xiàn)為癱瘓。②腸蠕動減少,故腸鳴音弱,腹脹,嚴(yán)重者腸麻痹可致腸梗阻。③心音低鈍,心率減慢,心律不齊,嚴(yán)重者心力衰竭心臟擴(kuò)大心電圖改變多見:T波低平,ST段下移,Q-T間期延長,出現(xiàn)U波。

4、低鈣血癥:表現(xiàn)為煩躁,驚跳,手足搐搦或驚厥。

5.低鎂血癥:極少數(shù)久瀉和營養(yǎng)不良的患兒出現(xiàn)缺鎂癥狀,常在脫水及電解質(zhì)紊亂糾正后出現(xiàn),表現(xiàn)為煩躁,震顫,驚厥,血清鎂低于0.75mmol/L。

五、診斷

(一)在未明確病因之間,統(tǒng)稱腹瀉病,診斷依據(jù):①大便性狀有改變,呈水樣稀便、粘液便或膿血便(必備條件)。②大便次數(shù)比平時增多。

(二)病原學(xué)診斷:

1.無條件者可根據(jù)大便性狀、糞便鏡檢、發(fā)病年齡及流行季節(jié)估計最可能的病原,以作為用藥的參考依據(jù),此時統(tǒng)稱為急性腸炎。①水樣便性腹瀉多為輪狀病毒或產(chǎn)毒素性細(xì)菌惑染;小兒尤其是2歲以內(nèi)嬰兒,發(fā)生在秋冬季節(jié),以輪狀病毒腸炎可能性大,小兒發(fā)生在夏季以產(chǎn)毒性大腸桿菌(ETEC)腸炎可能性大。②如水樣便腹瀉不止或有頻繁嘔吐,迅速出現(xiàn)嚴(yán)重脫水體征要考慮霍亂。③如病人糞便為粘液或膿血便伴有里急后重可考慮為細(xì)菌性痢疾,此外也應(yīng)考慮侵襲性細(xì)菌的感染,如大腸桿菌腸炎(EIEC)、空腸彎曲菌腸炎或沙門氏菌腸炎等。④血多膿少呈果醬樣便多為阿米巴痢疾

2.有條件的單位應(yīng)進(jìn)行細(xì)菌、病毒、寄生蟲原蟲病原學(xué)檢查,病原明確后應(yīng)按病原學(xué)進(jìn)行診斷,如細(xì)菌性痢疾,霍亂,鼠傷寒傷門氏菌腸炎,致瀉性大腸桿菌腸炎,空腸彎曲菌腸炎,輪狀病毒,腸原病毒腸炎,蘭氏賈第鞭毛蟲腸炎,隱孢子蟲腸炎,霉菌性腸炎,阿米巴痢疾等。

(三)患兒脫水的評估(見表5-1)

一類 二類 三類
問診 口渴 飲水正常無口渴 口渴想喝水 無力飲水或不能飲水
尿量 正常 尿少 無尿(6小時以上)
望診 一般癥狀 良好 煩躁易激惹 嗜睡或昏迷軟弱無力
眼窩 正常 下 陷 明顯下陷
眼淚 少或無
口舌 濕潤 干 燥 非常干燥
觸診 皮膚彈性 捏起后回縮快 捏起后回縮慢 捏起后回縮很慢(>2秒)
脈 搏 正 常 正??缮钥?/td> 細(xì) 數(shù)
前 囪 平 坦 輕凹陷 明顯凹陷
診 斷 無脫水 輕至中度脫水,患者有兩個或兩個以上上述體征其中至少包括一個*號所示的體征,丟失水分占體重10% 重度脫水:患者有兩個或兩個以上上述體征其中至少包括一個*所示體征,丟失水分占體重的>10%
治療 采用方案一 采用方案二 采用方案三

(四)分型與分期

1.病情分型

(1)輕型:患兒無脫水,無中毒癥狀。

(2)中型:患兒有輕至中度脫水或輕度中毒癥狀。

(3)重型:患兒重度脫水或有明顯中毒癥狀(煩躁,精神萎靡,嗜睡,面色蒼白,高熱或體溫不升,白細(xì)胞計數(shù)明顯增高等)。

2.病程和分類

(1)急性腹瀉?。ˋcuteDiarrhea Disease)病程在兩周以內(nèi)。

(2)遷延性腹瀉?。≒ersistentDirrhea Disease)病程在兩周至2個月。

(3)慢性腹瀉?。–hronicDiarrhea Disease)病程在2個月以上。

六、治療:

腹瀉病的治療原則是:預(yù)防脫水,糾正脫水,繼續(xù)飲食,合理用藥

(一)急性腹瀉病的液體治療:

1.治療方案一:適用于無脫水患者,可在家庭治療,提出家庭治療三原則:

(1)即給患者口服足夠的液體以預(yù)防脫水(可選用米湯加鹽溶液、糖鹽水或ORS,小于2歲及2~10歲,每次腹瀉后分別服用50~100毫升及100~200毫升);

(2)給患者足夠的食物以預(yù)防營養(yǎng)不良(應(yīng)繼續(xù)母乳喂養(yǎng)或稀釋牛奶喂養(yǎng)2-3天,以后恢復(fù)正常飲食,6個月以上患兒給已經(jīng)習(xí)慣的平常飲食,鼓勵患者多進(jìn)食,每日進(jìn)食,每日加餐一次,直至腹瀉停止后二周。

(3)如果三天不見好轉(zhuǎn),即應(yīng)停止家庭治療,帶患者去醫(yī)院診治。

2.治療方案二:適用于輕至中度脫水患兒,用ORS及時糾正脫水,ORS新配方為每100ml水中加氯化鈉3.5g枸椽酸鈉2.9g氯化鉀1.5g無水葡萄糖20g。

(1)最初4小時內(nèi)ORS的用量為:見表5-2

表5-2 方案二ORS用量

年 齡 <4月 4-11月 12-23 2-4歲 5-14歲
體重(Kg) 6 6-9 9-12 12-16 16-35
用量(ml) 200-400 400-600 600-800 800-1200 1200-2200

亦可用以下公式計算:體重(Kg)x75=用量(ml),如果患兒想喝還可以多給,鼓勵繼續(xù)母乳喂養(yǎng),6個月以下非母乳喂養(yǎng)兒應(yīng)額外給100-200ml白開水,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)密切觀察患兒病情,并幫助母親給患兒服用ORS液。

(2)如患兒嘔吐,等10分鐘再慢慢喂服,如患兒眼瞼出現(xiàn)浮腫,停止服用ORS,改用白開水或母乳,4小時后重新估價患兒脫水狀況,然后再選擇適當(dāng)方案繼續(xù)治療。

3.治療方案三:適用于重度脫水患兒。

(1)需立即靜脈輸液,按100ml/Kg計算,靜脈輸液方法見表5-3。

表5-3 靜脈輸液方法

年 齡 第一階段(20ml/Kg)用等張液 第二階段(80ml/Kg)用2/3或1/2第液
<1歲 1小時 6小時
>2歲 1小時 5小時

經(jīng)輸液有尿后按每日-200 mg/kg補充氯化鉀。

(2)一旦患兒能飲水,應(yīng)量改口服ORS液,補液7小時后重新評估病情,選擇合適的方案繼續(xù)治療。

(3)如無靜脈輸液條件,可鼻飼點滴ORS20ml/Kg/h,連續(xù)6小時(總量120 ml/Kg),如病人反復(fù)嘔吐或腹脹,應(yīng)放慢鼻飼點滴速度。6小時后重新評估病情,選擇合適治療方案。

(二)遷延性與慢性腹瀉病的液體治療:腹瀉持續(xù)14天以上應(yīng)到醫(yī)院治療,積極做好液體療法,預(yù)防和治療脫水,糾正水電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂。

1、無脫水患兒服用方案一所推薦的液體,預(yù)防脫水。

2、如有脫水應(yīng)按等滲、低滲或高滲補充累積丟失液,并注意糾正酸中毒與鉀、鈉、鈣、鎂的失衡,低鉀病人一般采用氯化鉀100-300 ml/Kg/d,分-4口服,有尿后才能靜脈補鉀,佝僂病患兒在輸液同時即給口服鈣片或鈣粉,如出現(xiàn)手搐搦癥立即給10%葡萄糖酸鈣10ml稀釋后緩慢靜脈滴注,出現(xiàn)低鎂血癥時采用25%硫酸鎂每次ml/kg,每日一次,必要時一日可給兩次,深部肌肉注射

(三)腹瀉病的藥物治療

1、感染性腹瀉?。孩偎畼颖愀篂a(約占705)多為病毒或產(chǎn)毒素性細(xì)菌感染,一般不用抗生素。②如伴有明顯中毒癥狀不能用脫水解釋者選用抗生素治療。③粘液膿血便患者(約占30%)多為侵襲性細(xì)菌感染,可選用口服慶大霉素,多粘菌素E黃連素,氯霉素,痢特靈復(fù)方新諾明,丁胺卡那霉素,小兒慎用氟哌酸。④偽膜性腸炎為難辨梭狀芽胞桿菌,應(yīng)立即停用已用抗生素,選滅滴靈,萬古霉素利福平等口服。霉菌性腸炎首先停用抗生素,采用制霉菌素酮康唑克霉唑口服。(5)阿米巴痢疾及蘭氏賈第鞭毛蟲腸炎采用滅滴靈口服。(6)隱胞子蟲腸炎采用大蒜素口服。

2、對遷延性或慢性腹瀉病患者,抗生素僅適用于分離出特異病原的病例,并要根據(jù)藥物敏感試驗結(jié)果選擇藥物。

3、微生態(tài)療法:目的在于恢復(fù)腸道正常菌群的生態(tài)平衡,抵御病原菌定殖侵襲,有利于控制腹瀉,可選用促菌生,回春生,增菲康,樂托爾等。

4、補充微量元素維生素:鋅、鐵、維生素PP,A,B12葉酸,有助于腸粘膜的修復(fù)。

(四)腹瀉病的營養(yǎng)治療

1、急性腹瀉病患者應(yīng)給足夠的食物以預(yù)防營養(yǎng)不良,即使在霍亂,痢疾及輪狀病毒腸炎患者腸道仍分別保持吸收能力在60-80%,如果禁止飲食,40%患兒發(fā)生生長停頓,特別是遷延性或漫性腹瀉患者多有營養(yǎng)障礙,因此繼續(xù)飲食是必要的治療措施。禁食是有害的。碳水化合物不耐受的糖原性腹瀉病患者雙糖酶嚴(yán)重缺乏,宜采用去雙糖飲食,每100毫升鮮豆?jié){加5-10%葡萄糖或食用發(fā)酵酸奶。

2、少數(shù)嚴(yán)重病例口服營養(yǎng)物質(zhì)不能耐受可加強支持療法,有條件單位可采用全靜脈營養(yǎng)。

七、預(yù)防

(一)加強衛(wèi)生宣傳,注意食品及餐具衛(wèi)生,嚴(yán)格水源管理。

(二)提倡母乳喂養(yǎng),可大大減少感染性腹瀉病的發(fā)病。

(三)發(fā)現(xiàn)患兒早隔離治療,以免傳播。

32 小兒腹瀉病臨床分類 | 小兒非感染性腹瀉病 32
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