血栓性血小板減少性紫癜
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血栓性血小板減少性紫癜又稱血栓性微血管病性溶血性貧血、血小板血栓形成綜合征等。大部分病人年齡在10-40歲間,約60%是女性。起病急驟,病情嚴(yán)重,2/3病例在3個(gè)月內(nèi)死亡,少數(shù)病例較緩慢,病程可達(dá)數(shù)月至數(shù)年。
目錄 |
病因
約90%以上的血栓性血小板減少性紫癜無明顯的病因或潛在疾病,部分是繼發(fā)性的,多繼發(fā)于下列疾?。?/p>
(1)藥物過敏,如青霉素、磺胺類、碘、氯喹、阿斯匹林、非那西丁、口服避孕藥;
(2)中毒(CO、染料、漆等)及蜂蟄、狗咬等;
(3)免疫性疾病,如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)性大動(dòng)脈炎、干燥綜合征;
(4)妊娠后期;
(5)抗腫瘤治療,絲裂霉素、柔紅霉素及環(huán)孢菌素A、注射疫苗等。
(6)某些感染,如細(xì)菌、立克次體、病毒和支原體等的感染。
臨床表現(xiàn)
1.發(fā)熱。 2.出血。 3.溶血性貧血,約半數(shù)伴有黃疸。 4.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:主要為一過性及多變性的表現(xiàn),如頭痛、意識(shí)障礙、昏迷、精神變化、癱瘓、抽搐、視力障礙、發(fā)音困難、失語等。 5.腎臟損害:90%以上病人有血尿、蛋白尿等,甚至可發(fā)生急性腎功能衰竭。 6.肝脾腫大:約25-50%的病人有輕度腫大。
實(shí)驗(yàn)室檢查
血象
可見不同程度貧血,網(wǎng)織紅細(xì)胞升高,破碎紅細(xì)胞大于2%;血小板低于50×109/L。
溶血檢查
可見結(jié)合珠蛋白降低,血清膽紅素升高,LDH升高,血紅蛋白尿等血管內(nèi)溶血表現(xiàn)。
出凝血檢查
出血時(shí)間延長(zhǎng),血塊退縮不良,束臂試驗(yàn)陽性。一般無典型DIC實(shí)驗(yàn)室改變。vWF多聚體分析可見UL-vWF。
血管性血友病因子裂解酶活性分析
遺傳性TTP患者Vwf-cp活性低于5%,部分獲得性TTP患者也可顯著降低,同時(shí)血漿中可測(cè)得該酶的抑制物。
診斷與鑒別診斷
診斷要點(diǎn)
結(jié)合患者病史、臨床表現(xiàn)及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查,一般可作出診斷。血小板減少伴神經(jīng)精神癥狀時(shí)應(yīng)高度懷疑本病。血涂片鏡檢發(fā)現(xiàn)破碎紅細(xì)胞、vWF多聚體分析發(fā)現(xiàn)UL-vWF、Vwf-cp活性降低均有助于診斷。
鑒別診斷
- 溶血尿毒綜合征(hemolytic uremic syndromes,HUS),HUS是一種主要累及腎臟的微血管病,兒童發(fā)病率高,常有前驅(qū)感染史,神經(jīng)精神病狀少見;
- DIC(彌漫性血管內(nèi)凝血);
- Evans綜合征;
- SLE)(系統(tǒng)性紅斑狼瘡);
- PNH(陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿);
- 妊娠高血壓綜合征。
治療原則
1.消除病因和誘因。 2.糖皮質(zhì)激素治療。 3.輸注血漿或血漿置換。 4.使用抗血小板藥物。 5.脾切除。 6.對(duì)癥支持療法。
療效評(píng)價(jià)
達(dá)到下列標(biāo)準(zhǔn)、持續(xù)6個(gè)月以上者為治愈。 (一)一切臨床癥狀、體征消失。 (二)血紅蛋白恢復(fù)到正常范圍。 (三)血小板計(jì)數(shù)恢復(fù)到正常范圍。 (四)尿常規(guī)、血尿素氮、肌酐恢復(fù)正常。 (五)其他異常表現(xiàn)消失。
參看
參考文獻(xiàn)
《內(nèi)科學(xué)》人民衛(wèi)生出版社第七版醫(yī)學(xué)教材.陸再英、鐘南山主編
血液 |
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白血病 和 白血球 |
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