黃熱病
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黃熱病（Yellow Fever），又俗稱“黃杰克”、“黑嘔”，是由黑熱病病毒所致的急性傳染病，主要媒介在城市是埃及伊蚊，在農(nóng)村為趨血蚊和非洲伊蚊，傳播途徑是經(jīng)蚊的叮咬。
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簡介
黃熱病是由黃熱病病毒引起的急性傳染病，埃及伊蚊是主要傳播媒介。國際上將黃熱病定為檢疫傳染病，我國也將其定為甲類傳染病。迄今為止，我國尚無病例的報(bào)道。
黃熱病系蚊傳病毒性急性傳染病，有記載的人間流行已有幾百年，歷史上流行地區(qū)曾波及南美、北美、非洲及歐洲，對(duì)人類造成了極大災(zāi)難。1907年繼天花、鼠疫、霍亂后被當(dāng)時(shí)《國際衛(wèi)生公約》列為國際檢疫傳染病。自本世紀(jì)始，黃熱病發(fā)生局限在中、南美洲及非洲中部地區(qū)。40年代至60年代疫情曾一度處于相對(duì)靜息狀態(tài)，流行次數(shù)與病例總數(shù)大為減少。但近10幾年來，非洲地區(qū)的黃熱病流行再次引人注目。為此，世界衛(wèi)生組織已號(hào)召有關(guān)政府、部門和機(jī)構(gòu)行動(dòng)起來與黃熱病作斗爭。我國福建、廣東、海南等地存在著該病的傳播媒介，一旦傳人有潛在的流行危險(xiǎn)。而世界各地赴南美、非洲等黃熱病流行區(qū)工作、旅行的人員因感染黃熱病而死亡的病例時(shí)有報(bào)道。故在我國保持對(duì)黃熱病的警惕十分必要。
研究背景
1648年，美洲的YUCATAN半島首次證實(shí)黃熱病的流行。17～19世紀(jì)，此病通過交通運(yùn)輸被帶到歐洲及北美，在差不多兩個(gè)世紀(jì)內(nèi)，黃熱病成為美、非、歐三大洲一些地方最嚴(yán)重的瘟疫之一，造成大量人群死亡。 20世紀(jì)以來，本病在北美及歐洲未再發(fā)生，但在中、南美、非洲的一些國家和地區(qū)仍不時(shí)流行。據(jù)WHO(1983)報(bào)告，1979～1982年期間，黃熱病在非洲發(fā)生50例，南美洲發(fā)生695例，估計(jì)實(shí)際病例數(shù)為上述報(bào)告數(shù)的35～ 480倍。
1900年，美國政府派沃爾特和另外三位醫(yī)學(xué)科研人員調(diào)查黃熱病的病因。在哈瓦那，一位名叫卡洛斯.芬萊的古巴醫(yī)生花了19年時(shí)間試圖證明：和瘧疾一樣，黃熱病也是由蚊子引起的。但是，他所有的實(shí)驗(yàn)都失敗了。沃爾特.里德和他的研究小組同意芬萊的理論。
他們讓已經(jīng)叮過的黃熱病人蚊子叮咬自己。盡管他們都得了病并且其中一人因此而死亡，但仍然不能證明蚊子攜帶有黃熱病毒。只有在醫(yī)院的隔離帳篷內(nèi)進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)后，研究者們才能證明蚊子是罪魁禍?zhǔn)?。一組呆在隔離帳篷內(nèi)的志愿者沒有發(fā)病，另一組被蚊子叮咬過的人有五分患了黃熱病。
圖：1888年，黃熱病在佛羅里達(dá)引廣泛的鞏慌。在這幅畫上，人們正慌忙逃離一位被懷疑患有黃熱病婦女。這種疾病之所以被稱為黃熱病，是因?yàn)椴∪嘶加械?a href="/w/%E9%BB%84%E7%96%B8" title="黃疸">黃疸癥常常導(dǎo)致全身皮膚發(fā)黃。
黃熱病毒引起的急性傳染病。病人常出現(xiàn)黃疸伴發(fā)熱，故名。主要癥狀有發(fā)熱、頭痛、黃疸和出血等。根據(jù)流行學(xué)特點(diǎn)分為城市型和叢林型。應(yīng)用疫苗預(yù)防后，發(fā)病率明顯減低。17～19世紀(jì)，本病曾在美洲和非洲及少數(shù)歐洲國家流行，在開鑿巴拿馬運(yùn)河時(shí)，幾萬人得病，死亡較多。20世紀(jì)以來，僅局限在中南美洲和非洲。本病的傳播媒介是蚊，城市型黃熱病的傳播媒介是埃及伊蚊，西非也是埃及伊蚊，東非有可能是黃頭伊蚊、白點(diǎn)伊蚊和泰氏伊蚊等。人與人之間是通過蚊叮刺病人傳播的。叢林型黃熱病是獸類的地方病，也是家畜的流行病。若人偶然進(jìn)入森林，被蚊叮刺后可以得病。
1927年通過猴和鼠的接種，獲得了黃熱病毒。此病毒屬于節(jié)肢動(dòng)物傳播的病毒的黃病毒科,是RNA病毒。易感的動(dòng)物限于哺乳動(dòng)物?？捎枚喾N細(xì)胞培養(yǎng)，例如鼠胚、雞胚、豬腎、地鼠腎、綠猴腎和蚊細(xì)胞。具有嗜內(nèi)臟性和嗜神經(jīng)性。已分離出多株病毒。
黃熱病的主要病變?cè)诟?、腎、心、胃、腸等內(nèi)臟。由于肝功能受到損害，凝血因子的合成減少，可以導(dǎo)致上消化道出血、滲血以及皮下出血。也可以發(fā)生彌漫性血管內(nèi)凝血。
病人經(jīng)過3～6日潛伏期后出現(xiàn)癥狀，極輕型病人的癥狀類似感冒，只有1～2日的發(fā)熱、頭痛。輕型病例呈急性發(fā)病，有明顯的發(fā)熱、頭痛、惡心、鼻衄、輕度黃疸和蛋白尿,幾日后痊愈。重型病例常突然發(fā)病，表現(xiàn)寒戰(zhàn)高熱頭痛、背痛、全身痛、惡心、嘔吐、面紅、眼結(jié)合膜充血、末梢血液中白細(xì)胞降低。持續(xù)數(shù)日后，癥狀減輕。然后再出現(xiàn)發(fā)熱并開始有黃疸,伴出血傾向，表現(xiàn)為軟腭出血點(diǎn)、鼻衄、牙齦出血、嘔黑色血水，有時(shí)出現(xiàn)蛋白尿甚至無尿。50％病人出現(xiàn)相對(duì)緩脈。意識(shí)清醒。肝功能受損，血膽紅質(zhì)增高,凝血酶原時(shí)間延長，轉(zhuǎn)氨酶升高,肝病重時(shí)可出現(xiàn)低血糖。10～60％病人在6～8日后出現(xiàn)休克、昏迷以致死亡。
本病的診斷可在發(fā)病后4日內(nèi)從血清分離病毒,從尸檢的肝組織更易分離病毒。檢測(cè)急性期和恢復(fù)期血清中IgG抗體，滴度有4倍以上升高者有診斷意義。中和試驗(yàn)最靈敏適用。血凝抑制試驗(yàn)和補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)有交叉反應(yīng)。死亡病例可作肝穿刺以檢查肝臟特殊病變。本病無特效治療方法，可以對(duì)癥治療和采用支持療法。由于本病有肝、腎損害，故禁用對(duì)肝、腎有毒性的藥物。滅蚊是預(yù)防本病的基本措施。17D雞胚活疫苗已經(jīng)用了30多年，效果好，副作用少，可明顯減低發(fā)病率?！ ?/p>
流行歷史和現(xiàn)狀
人類記載的第一次黃熱病流行發(fā)生在1648年的墨西哥的尤卡坦半島。此前在加勒比海地區(qū)已有該病存在。17至19世紀(jì)該病通過交通運(yùn)輸、人員流動(dòng)傳人北美和歐洲后，成為美洲、非洲及歐洲部分地區(qū)最嚴(yán)重的傳染病之一，曾造成人群大量死亡及部分社會(huì)活動(dòng)癱瘓。如1741年國27000名士兵攻打哥倫比亞，因20000人感染黃熱病而潰不成軍；1762年國殖民軍侵略古巴，15000名士兵中8000人死于黃熱病；1793年國費(fèi)城黃熱病大流行全市1/5人口死于黃熱病，導(dǎo)致社會(huì)完全解體。其后疫情沿密西西比河深入到北美中心地帶，美國至少有50萬人罹患此??；1800年西班牙發(fā)生大流行，死亡至少6萬人；1851年巴西首都里約熱內(nèi)盧因本病至少死亡23000人；巴拿馬運(yùn)河開鑿第一期工程中曾因本病嚴(yán)重流行而迫使工程停頓；1826年國殖民者人侵非洲時(shí)發(fā)生本病，535名殖民軍在兩個(gè)月中死亡115人；1940年以前，黃熱病在非洲同樣是大小流行不斷造成人員大量死亡。
人類進(jìn)人20世紀(jì)后，黃熱病開始在中、南美洲及非洲形成地方性流行，再也沒有傳出過上述兩地區(qū)。30年代末，黃熱病毒減毒活疫苗17D株研制成功并被廣泛用于流行地區(qū)的預(yù)防接種，黃熱病流行強(qiáng)度明顯受到抑制，尤其是西非法語系國家由于采取普種黃熱疫苗控制黃熱病這一策略，曾一度使黃熱病逐步消失，疫情于間歇和靜止?fàn)顟B(tài)。20世紀(jì)50年代末60年代初人們降低了對(duì)黃熱病的警惕，忽視了對(duì)黃熱病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防接種，結(jié)果新的流行又不斷出現(xiàn)：如1958年，1959年，扎尹爾和蘇丹相繼出現(xiàn)暴發(fā)流行。1960～1962年埃塞俄比亞發(fā)生嚴(yán)重大流行，100萬人口中約10%感染本病，其中死亡3萬人。
20世紀(jì)60年代以來，非洲和南美洲的黃熱病暴發(fā)一直未曾中斷。每年向世界衛(wèi)生組織報(bào)告的病例數(shù)波動(dòng)在近百例至數(shù)千例不等，形成高峰低谷明顯的流行曲線。在一些國家流行已出現(xiàn)有4-6年的周期性。個(gè)別國家則出現(xiàn)報(bào)告一批病例后20余年銷聲匿跡無病例發(fā)生，突然又報(bào)告相當(dāng)數(shù)量的病例的“偶發(fā)”現(xiàn)象。從報(bào)告病例的國家數(shù)量與報(bào)告病例的總數(shù)來看，非洲黃熱病的疫情遠(yuǎn)比南美洲嚴(yán)重。
然而，目前黃熱病流行國家報(bào)告資料反映的流行情況，可能只是冰山的一角。世界衛(wèi)生組織專家在調(diào)查后指出，近10余年來非洲的黃熱病正在引人注目地傳播，由于衛(wèi)生設(shè)施不足或者誤診等原因，黃熱病例漏報(bào)嚴(yán)重。據(jù)估計(jì)僅非洲大陸33個(gè)黃熱病地方性流行區(qū)國家其每年的病例數(shù)應(yīng)有20余萬。
近年來，歐、美等非黃熱病流行區(qū)人員赴黃熱病疫區(qū)或流行區(qū)而感染黃熱病并死亡的病例時(shí)有報(bào)道。總之，由于目前非洲、南美黃熱病傳播再趨活躍，加上當(dāng)今世界間交往的頻繁及交通工具的便捷，黃熱病的傳人以及赴流行區(qū)感染黃熱病的危險(xiǎn)性均在加大?！ ?/p>
病原學(xué)
病原學(xué)
病原為黃熱病病毒（yellow fever virus），屬黃病毒科（family Flaviviridae）的黃病毒屬（genus Flavivirus），（過去的蟲媒病毒B組）與同屬的登革熱病毒等有交叉免疫反應(yīng)。病毒顆粒呈球形，直徑37～50nm，外有脂蛋白包膜包紅，包膜表面有刺突。病毒基因組為單股正鏈RNA，分子量約為3.8×106，長約11kb，只含有一個(gè)長的開放讀碼框架，約96%的核苷酸在此框架內(nèi)。黃病毒基因組分為二個(gè)區(qū)段：5＇端1/4編碼該病毒3個(gè)結(jié)構(gòu)蛋白，即C蛋白（衣殼蛋白）、M蛋白（膜蛋白）和E蛋白（包膜蛋白）；3＇端3/4編碼7個(gè)非結(jié)構(gòu)蛋白。基因組的5＇端和3端均有一段非編碼區(qū)。 E蛋白是主要的包膜糖蛋白，含有病毒血凝素和中和抗原決定簇，可能是某些宿主細(xì)胞表面受體的配體，當(dāng)它與受體結(jié)合，可對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生感染。E蛋白樘可能是一種膜融合蛋白，可誘導(dǎo)病毒顆粒的包膜與細(xì)胞膜融合，促使病毒顆粒進(jìn)入細(xì)胞而引起感染。M蛋白能導(dǎo)致病毒的感染性增加，并形成病毒顆粒的表面結(jié)構(gòu)。非結(jié)構(gòu)蛋白的作用尚不十分清楚，在病毒免疫反應(yīng)中可能起重要作用。
黃熱病病毒有嗜內(nèi)臟如肝、腎、心等（人和靈長類）和嗜神經(jīng)（小鼠）的特性。經(jīng)雞胚多次傳代后可獲得作為疫苗的毒力減弱株。易被熱、常用消毒劑、乙醚、去氧膽酸鈉等迅速滅活，在50%甘油溶液中可存活數(shù)月，在凍干情況下可保持活力多年。小鼠和恒河猴是常用的易感實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。
發(fā)病機(jī)理
病毒侵入人體后擴(kuò)散到局部淋巴結(jié)，并在其中復(fù)制繁殖，數(shù)日后進(jìn)入血循環(huán)形成病毒血癥，主要累及肝、脾、腎、淋巴結(jié)、骨髓、橫紋肌等。以后病毒從血中消失，而在脾、骨髓、淋巴結(jié)等處仍可檢出。病毒的強(qiáng)毒株常主要侵犯肝臟，并引起嚴(yán)重病變?！ ?/p>
病理改變
黃熱病的病理變化乃病毒聚集于各器官組織，并在其中復(fù)制增殖所引起。肝病變主要見于小葉中間帶，肝細(xì)胞呈濁腫、點(diǎn)狀凝固性壞死及嗜酸性透明變性，形成具相當(dāng)特征性的康氏小體（Councilman bodies）；嚴(yán)重肝病變可導(dǎo)致深度黃疸、各處出血、低血糖等。腎病變輕重不一；見于近曲小管，小管上皮濁腫、脫落或壞死，管腔充塞顆粒樣碎屑；腎功能減退和尿毒癥乃血容量減少、腎小管壞死等所引起。心肌有廣泛退行性變和脂肪浸潤，偶有灶性出血，病變常累及竇房結(jié)和希氏束；臨床上可出現(xiàn)心率減慢、心律失常、低血壓、心力衰竭等。腦部偶見水腫及灶性出血，系繼發(fā)于腦組織缺氧和乳酸血癥等代謝改變，而非病毒直接侵犯所致。各臟器組織元炎癥細(xì)胞浸潤，此乃本病的特征之一。出血傾向與血小板減少、血小板功能異常和凝血因子減少有關(guān)。
流行病學(xué)
黃熱病是一種蚊媒性自然疫源性疾病，流行模式可分為城市型和叢林型。叢林型是原發(fā)性自然疫源地，而城市型則由于人類活動(dòng)從前者擴(kuò)散而致。
感染蚊叮咬人后，將含黃熱病病毒的唾液注入人體皮下毛細(xì)血管， 迅速擴(kuò)散到局部淋巴結(jié)，不斷繁殖，數(shù)日后進(jìn)入血流，形成病毒血癥。然后病毒定位于肝、腎、脾、心、骨髓和淋巴結(jié)等組織器官，即使血中病毒已經(jīng)消失，而組織器官中病毒可依然存在。由于病毒的直接損害作用，引起廣泛組織病變，其中肝臟病理變化最具診斷的特異性。
（一）、傳染源 城市型黃熱病的主要傳染源是病人，起病3天內(nèi)傳染性最強(qiáng)；叢林型黃熱病的主要傳染源是熱帶叢林中的猴子以及其他靈長類動(dòng)物。
（二）、傳播媒介 城市型黃熱病的主要傳播媒介為埃及伊蚊，叢林型黃熱病的傳播媒介主要有趨血蚊屬，煞蚊屬，蚊吸血感染后，37℃經(jīng)4天即能傳播。受感染的蚊可終生帶毒，并可經(jīng)卵傳遞。
（三）、易感人群 無免疫力的人群對(duì)黃熱病普遍易感，隱性感染或發(fā)病后均能獲得持久免疫力，其體內(nèi)產(chǎn)生的中和抗體可保持終身，未發(fā)現(xiàn)再感染者。流行區(qū)內(nèi)成人大多有免疫力，故以兒童發(fā)病占多數(shù)。
（四）、流行特征 城市型:以人—埃及伊蚊—人形成循環(huán)，無貯存宿主。消滅了埃及伊蚊便可使黃熱病得到控制和消滅， 而在埃及伊蚊重新增多的地方有傳染源進(jìn)入時(shí)又可引起暴發(fā)流行。叢林型:以蚊—猴—蚊形成循環(huán)，構(gòu)成黃熱病的自然疫源地。季節(jié)性：非洲和南美洲流行季節(jié)多在3～4 月，此時(shí)雨多，濕度大，氣溫高，利于蚊媒孳生及病毒在蚊體內(nèi)的繁殖。散發(fā)者季節(jié)性不明顯，全年均可發(fā)病?！ ?/p>
傳播媒介
黃熱病按傳播媒介蚊種的不同劃分為城市型黃熱病與叢林型黃熱病。由埃及伊蚊傳播的黃熱病稱城市型黃熱病，病例多發(fā)生于城鎮(zhèn)。由埃及伊蚊以外的野棲(非宅棲)蚊種傳播的黃熱病稱叢林型黃熱病，病例多發(fā)生于山野、森林地區(qū)。但在東非部分地區(qū)宅、野兩棲的辛浦森伊蚊也曾導(dǎo)致城市型黃熱病暴發(fā)。埃及伊蚊是黃熱病主要媒介，至今發(fā)現(xiàn)至少有7屬30余種(亞種)嗜血蚊種可在實(shí)驗(yàn)條件下經(jīng)叮咬傳播黃熱病。從自然界捕獲的蚊中能分離到黃熱病毒的已有10余種。有人曾從牛蜱的成蟲和幼蟲體內(nèi)分離出黃熱病毒，并證明對(duì)猴有傳染性。在氣溫37℃時(shí)，埃及伊蚊吸人帶病毒血后需4天、28℃時(shí)需1周、22℃時(shí)需3周才有傳染性。蚊子吸人黃熱病毒后會(huì)終身帶毒并可經(jīng)卵傳代。
人對(duì)黃熱病毒普遍易感，感染后可產(chǎn)生終身免疫，未發(fā)現(xiàn)有兩次感染者。
臨床表現(xiàn)與治療
本病的潛伏期為3～6天，最長可達(dá)13天。感染后大部分病人為輕型或亞臨床感染者，僅少數(shù)病人病情嚴(yán)重終至死亡(約占5%～15%)。
黃熱病根據(jù)病情輕重，可分為極輕型、輕型、重型和惡性型。極輕型和輕型僅靠臨床難以作出診斷，因其發(fā)熱，頭痛，肌痛僅持續(xù)1～2天自愈，難以與流感，登革熱等相鑒別，只有依靠病原學(xué)或血清學(xué)試驗(yàn)方能證實(shí)。這兩型病例數(shù)多，易忽略，是流行病學(xué)上的重要傳染源。重型和惡性型黃熱病，臨床上可分為三期，全病程10天左右。
（一）、感染期(病毒血癥期)急起高熱，可達(dá)40℃以上，可伴畏寒或寒顫、劇烈頭痛、背痛、腿痛和全身衰竭、眼部充血、鼻衄、惡心嘔吐，舌尖及舌緣鮮紅，中央有苔，相對(duì)緩脈，上腹不適，壓痛明顯。隨病情逐漸加重，病人煩躁不安，第3天出現(xiàn)黃疸，第4天出現(xiàn)蛋白尿。血白細(xì)胞總數(shù)及中性粒細(xì)胞比例下降。本期持續(xù)3～4天。
（二）、中毒期 (器官損傷期) 病毒血癥期后，病程第4天左右，病人癥狀可出現(xiàn)短暫的緩解，體溫降低，癥狀改善。但幾小時(shí)～24小時(shí)后癥狀再度出現(xiàn)并加重， 表現(xiàn)為熱度上升，心率減慢，心音低鈍，血壓降低，黃疸加深，尿蛋白量增多，頻繁嘔吐，上腹痛更明顯。各種出血征象相繼出現(xiàn)，如牙齦出血，鼻衄，皮膚瘀斑，嘔血，黑糞，血尿，子宮出血等。如出現(xiàn)頻繁呃逆或嘔吐鮮血，黑便，昏迷，譫妄，無尿等，均為病情轉(zhuǎn)危的先兆，常于第7～9天內(nèi)死亡，偶見暴發(fā)型病例在病程第2－3天死亡，而無明顯肝腎損害。 該期一般3～4天，少數(shù)病例可延長至2周以上。
（三）、恢復(fù)期 從病程第7、8天開始體溫下降，尿蛋白逐漸消失，黃疸漸退， 食欲漸漸恢復(fù)。乏力可持續(xù)1～2周。一般無后遺癥。
（四）、治療 黃熱病尚無特效治療方法。急性期病人應(yīng)就地處理，以防止感染擴(kuò)散。對(duì)病人應(yīng)進(jìn)行精心護(hù)理和對(duì)癥治療。
1、一般處理 應(yīng)臥床休息至完全恢復(fù)，加強(qiáng)皮膚及口腔護(hù)理，保持大便通暢，補(bǔ)充維生素B，C，K類，給予流質(zhì)或半流質(zhì)飲食，注意水，電解質(zhì)和酸堿平衡。
2、對(duì)癥處理 高熱時(shí)宜采用物理降溫，可給予少量鎮(zhèn)靜劑， 但阿斯匹林應(yīng)慎用或忌用，因其有抗血小板凝集作用，可誘發(fā)或加重出血。腹痛明顯者可給予阿托品，嘔吐頻繁時(shí)給服胃復(fù)安。有出血征象時(shí)用大劑量維生素K類。腎臟或心臟受累時(shí)，應(yīng)及時(shí)作相應(yīng)處理，并嚴(yán)密觀察病情變化。
診斷鑒別
總述
重癥病例的診斷一般無困難，流行病學(xué)資料及一些特殊臨床癥狀如顏面顯著充血、明顯相對(duì)緩脈、大量黑色嘔吐物、大量蛋白尿、黃疸等均有重要參考價(jià)值。輕癥和隱性感染不易確診，常需依賴血清免疫學(xué)試驗(yàn)包括單克隆抗體、ELISA等技術(shù)始能得出結(jié)論，也可采用PCR檢測(cè)血標(biāo)本的病毒RNA，必要時(shí)作血液的乳鼠腦內(nèi)接種以分離病毒。若患者以往未患過同屬病毒感染，則血凝抑制試驗(yàn)、中和試驗(yàn)、補(bǔ)結(jié)試驗(yàn)等的陽性結(jié)果即可藉以作出診斷。如第2份血清中仍無特異性抗體的出現(xiàn)，則可將黃熱病的可能性除外?！ ?/p>
并發(fā)癥
重要并發(fā)癥有休克、腸出血、心臟損害、多臟器功能減退以及DIC、細(xì)菌性肺炎、腮腺炎等。
輔助
輔助檢查
（一）一般常規(guī)及生化檢查 早期中性粒細(xì)胞數(shù)減少，血小板計(jì)數(shù)正?；蛏詼p少。血清膽紅素、ALT、AST等升高。病程等4～5天尿蛋白可增高至3～5g/L。大便隱血常呈陽性。腦脊液壓力常增高，細(xì)胞數(shù)正常。心電圖可示ST-T波異常、PR和QT間期改變等。凝血時(shí)間、凝血酶原時(shí)間及部分凝血活酶時(shí)間延長見于黃疸病例。
（二）病毒分離 取病程4日以內(nèi)的患者血液注入乳鼠腦內(nèi)或傳代的Vero細(xì)胞，可分離出病毒，并用血清免疫學(xué)進(jìn)行鑒定。
（三）血清免疫學(xué)試驗(yàn) 取急性期及發(fā)病后2～4周的恢復(fù)期血清作IgM抗獲ELISA（IgM ontibodycapture ELISA）、血凝抑制試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)或中和試驗(yàn)。IgM抗體、血凝抑制抗體和中抗體在發(fā)病后5～7天內(nèi)出現(xiàn)，CF抗體在病后7～14天內(nèi)出現(xiàn)?；謴?fù)期血清的抗體效價(jià)呈4倍以上增高者可確診為本病。由于IgM和CF抗體存在的時(shí)間相對(duì)較短，效價(jià)升高時(shí)提示近期感染。如血清內(nèi)有特異性IgG抗體且效價(jià)無動(dòng)態(tài)變化，則提示病人過去曾感染過本病。
采用ELISA方法檢測(cè)發(fā)病早期血清中的病毒抗原，有助早期診斷，此方法特異，敏感性較高，可在數(shù)小時(shí)內(nèi)獲結(jié)果，在一般實(shí)驗(yàn)室均可采用。
（四）病毒核酸的檢測(cè) 應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄（RT）-PCR方法檢測(cè)黃病毒RNA，特異性強(qiáng)，靈敏度高，國內(nèi)外均有報(bào)道，為本病的早期、快速診斷提供了可靠的方法，但此項(xiàng)檢查需要一定的技術(shù)和條件，一般實(shí)驗(yàn)室難以推廣。
（五）肝穿刺檢查 對(duì)患者不宜進(jìn)行肝穿刺，因可導(dǎo)致出血等嚴(yán)重后果。對(duì)死亡病例可用內(nèi)臟穿刺刀截取小塊肝組織作病理檢查、小鼠接種和酶免疫測(cè)定（應(yīng)用單克隆抗體或人多克隆IgM抗體）?！ ?/p>
鑒別診斷
本病須與登革熱、流行性出血熱、鉤端螺旋體病、惡性瘧、回歸熱、病毒性肝炎、藥物性或中毒性黃疸，以及立克次體病、傷寒、其他各種出血熱（拉沙熱、非洲出血熱、玻利維亞出血熱、阿根廷出血熱等）相區(qū)別。
瘧疾可能與本病合并存在，因此，即使血或骨髓涂片檢出瘧原蟲，也不能除外本病。應(yīng)及早發(fā)現(xiàn)黃熱病的散發(fā)、早期或輕癥病例，忽視或漏診?？蓪?dǎo)致本病的爆發(fā)流行?！ ?/p>
病區(qū)劃分
目前，世界衛(wèi)生組織依據(jù)下列條件分別將一個(gè)地區(qū)劃分為黃熱病疫區(qū)、黃熱病地方性流行區(qū)或黃熱病易感區(qū)。
黃熱病疫區(qū)：指發(fā)現(xiàn)既非外來又非遷移性病例；在人類以外脊椎動(dòng)物的肝脾中發(fā)現(xiàn)黃熱病毒或分離到黃熱病毒的地區(qū)。1950年來，非洲有20個(gè)國家和地區(qū)、南美洲有16個(gè)國家和地區(qū)為黃熱病疫區(qū)。
黃熱病地方性流行區(qū)：指存在黃熱病媒介，一年中各月埃及伊蚊指數(shù)超過1的地區(qū)。至今非洲31個(gè)國家和地區(qū)，南美洲17個(gè)國家和地區(qū)為黃熱病流行區(qū)。
黃熱病易感區(qū)：指雖無黃熱病病毒存在，但當(dāng)?shù)卮嬖谶m于病毒孳生繁殖的埃及伊蚊或任何其他住宅性蚊類或半住宅性蚊類，一旦傳人足以使病毒有繁殖條件的地區(qū)。當(dāng)今世界五大洲有116個(gè)國家和地區(qū)屬黃熱病易感區(qū)?！ ?/p>
黃熱病的監(jiān)測(cè)與處理
本病預(yù)防的關(guān)鍵是防蚊、滅蚊及疫苗接種。我國目前尚未發(fā)現(xiàn)黃熱病， 但我國南方地區(qū)如福建、廣東、廣西、海南廣泛存在埃及伊蚊，且黃熱病常與登革熱和瘧疾等病共存，臨床上有時(shí)難以區(qū)別。此外，應(yīng)加強(qiáng)病人入境以及帶毒伊蚊傳入。
（一）、加強(qiáng)國境衛(wèi)生檢疫 黃熱病作為3種國際檢疫的傳染病之一， 對(duì)來自疫區(qū)的人員包括近期去過疫區(qū)的人員必須出示有效的黃熱病預(yù)防接種證書，對(duì)疑似病人應(yīng)進(jìn)行留驗(yàn)觀察，對(duì)來自疫區(qū)的車、船、飛機(jī)及貨物，特別是進(jìn)口的廢舊物品如舊輪胎等必須采取必要的滅蚊措施。
（二）、防蚊滅蚊 是防止本病的重要措施，應(yīng)以消滅伊蚊孳生地為重點(diǎn)，廣泛開展愛國衛(wèi)生運(yùn)動(dòng)，填平水流洼地，噴灑殺蟲劑馬拉硫磷或50% 殺螟松。流行區(qū)可用飛機(jī)對(duì)城市及其周圍作超低容量噴灑，馬拉硫磷為30～ 50ml/畝，50%殺螟松為150～200ml/畝。室內(nèi)除采用常規(guī)防蚊方法外，尚可用1%甲醚菊脂氣霧劑或苯醚菊脂乳劑噴灑，劑量0.3～0.5ml/m3。
（三）、預(yù)防接種 在黃熱病疫區(qū)居住或去疫區(qū)旅行的人員，都必須進(jìn)行黃熱病疫苗的預(yù)防接種，根據(jù)世界衛(wèi)生組織的規(guī)定，黃熱病疫苗預(yù)防接種的免疫期自接種后第10日起10年內(nèi)有效?！ ?/p>
預(yù)防措施
主要是要對(duì)飛機(jī)輪船作徹底的滅蚊處理。對(duì)來自疫區(qū)的人進(jìn)行檢疫，還要檢查貨物及交通工具中是否攜帶蚊子。將去疫區(qū)的人，出發(fā)前10天要進(jìn)行疫苗接種，在疫區(qū)睡覺要使用蚊帳。在有伊蚊地區(qū)開展滅蚊運(yùn)動(dòng)，消滅蚊子孳生地，堵樹洞，填埋小面積水坑，去除室內(nèi)外無用的容器等。
今天，仍然有一些國家存在著黃熱病。如果作為一個(gè)游客要到這些國家去，必須先證明自己已經(jīng)接種了預(yù)防黃熱病的疫苗。
是黃熱病病毒所引起的急性傳染病，經(jīng)伊蚊傳播。主要流行于非洲和中南美洲，臨床特征有發(fā)熱、劇烈頭痛黃疸、出血、蛋白尿。我國尚未發(fā)現(xiàn)本病?！ ?/p>
預(yù)防保健
1.管理傳染源 患者宜就地治療，予以防蚊隔離。加強(qiáng)國境檢疫，要求來自疫區(qū)的旅行者必需持有效的預(yù)防接種證書。
2.切斷傳播途徑 本病流行的規(guī)模取決于適于媒介蚊蟲密度增加的條件，防蚊、滅蚊是重要措施之一。
3.保護(hù)易感者 預(yù)防接種是防止暴發(fā)流行和保護(hù)易感者的有效措施。長期使用的歷史證明黃熱病減毒活疫苗17D是一種有效的疫苗，劑量0.5～1.0ml皮下注射一次即可，接種后7～9天即可產(chǎn)生免疫力，保持10年以上，雞蛋過敏者應(yīng)慎用。自1945年應(yīng)用以來總劑量已達(dá)20億人份，只發(fā)現(xiàn)18例腦炎與疫苗有短暫的聯(lián)系，其中15例年齡均在4個(gè)月或4個(gè)月以下的兒童，提示這種減毒活疫苗有嗜神經(jīng)性，特別是對(duì)未成熟神經(jīng)系統(tǒng)的毒性作用是明確的。有的國家規(guī)定6個(gè)月以下兒童不應(yīng)接種。近期研究表明黃熱病疫苗與乙肝疫苗、脊髓灰質(zhì)炎疫苗、傷寒Vi多糖菌苗聯(lián)合接種，均不會(huì)減低各自的免疫效果，副反應(yīng)也未增加。
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根據(jù)香港法例第599章 《預(yù)防及控制疾病條例》黃熱病(Yellow fever)為需呈報(bào)的傳染病。 |
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黃熱病為臺(tái)灣第五類法定傳染病。 |
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